我知誰掌管明天

昨天因親密戰友Karen回天家的消息，整天心情恍惚，晚上雖累但也睡不好。

今天上午往醫院探望一位年輕的中風者，聽她訴說自己的經歷，我也不禁鼻子酸酸兼眼紅紅。
人生太多unexpected，要面對種種挑戰，靠個人的力量實在脆弱。
陪我去探訪的是另一位3年前曾中風而現在已康復的年輕人，聽她訴說康復的過程也很艱難，慶幸天父與她同在給她勇氣與盼望。
兩位年輕女士提到身邊圍繞著深愛她們的家人，特別是丈夫的體貼與扶持給她們有力的支持。

中午與表姐午飯，數算生活點滴，饒有樂趣。兒時與表姐不算親厚，人到中年，卻發現家人朋友個個是寶。飯後，在表姐陪伴下往陳醫生診所覆診。
之前因血小板低，除了皮膚有瘀藍一片外，刷牙會流牙血，鼻水也會帶血。這星期除了小腿一小處瘀藍，沒有牙血鼻血，心中還想：血小板終於乖乖自生了。
進入診療室，陳醫生馬上宣佈紅，白血球，癌指數都正常，但血小板跌至40，又一個歷史新低點！
注射升血小板針已成了例牌動作，推遲標靶療程，暫停化療藥也是必定措施。出乎意料之外，陳醫生竟然對我說，要考慮調整治療方案：要麼轉用另一隻化療藥，抑或將現階段以maintain為目的的治療無限期擱置。
後者當然要冒風險，卻可令我的身體狀態得以復原。
難為陳醫生經常為我搞盡腦汁，無言感激。
在陳醫生仔細衡量風險決定前，我再有兩個星期無藥假期！

下一步會如何？停藥會否令癌細胞再次活躍？如何抉擇？
沒有細想，也不願多想。活好今天，享受身邊美好的人事物。
明天，天父會帶引！

我知誰掌管明天

我不知明天將如何，每一天只為主活，
我不借明天的陽光，因明天或不晴朗，
我不要為將來憂慮，因我信主的應許，
我今天要與主同行，因祂知前面路程。

每一步越走越光明，像攀登黃金階梯，
每重擔越挑越輕省，每朵雲披上銀衣，
在那裡陽光常普照，不再有淚流滿面，
在美麗彩虹的盡頭，眾山嶺與天相連。

我不知明天將如何，或遭遇貧苦飢餓，
但那位看顧麻雀者，祂必然也看顧我，
祂是我旅途的良伴，縱遭遇各樣災害，
我救主必與我同在，祂寶血把我遮蓋。

副歌：有許多未來的事情，我現在不能識透，
　　　但我知誰掌管明天，我也知誰牽我手。

止跌回升

上星期因血小板跌至69, 陳醫生除了為我打了一支升血小板針外, 還著我暫停口服化療藥。

一星期過去，今天覆診，血小板回升至3位數字 - 102, 明顯是藥物的功效，結果沒有驚也算喜，總算沒有白費金錢。

今晚又開始口服化療藥了，好消息是藥量由早2晚2減至早1晚2。明早要往醫院輸標靶藥。
陳醫生自言自語在盤算：下一針是兩個星期後？抑或3個星期？
又來了！之前明明說好是3個星期一針，又想改變主意...
最後決定：明天打針後，3個星期才往覆診。
Yeah Yeah~

今早Amy問我究竟還需要打多少次標靶針。
這不但是朋友們常常問的問題，也是我好想知答案的問題，奈何真的沒有答案。這些年，我學懂忍耐，等待...
大家也請別再問我了，當我知道停藥的日子，我一定忍不住會馬上報喜，讓我們都懷著信心去等待吧！

血小板又下跌

往美國兩個星期，上星期六晚回港。時差加上疲累，頭兩天整個人都不在狀態，渾渾噩噩的。睡足了幾個晚上，這星期開始清醒過來。

原本約了星期一往覆診，後來因陳醫生外遊，將覆診期改為今天。
今天的診所好熱鬧，先遇上Teresa與Jackie，之後又見到明珠，加上陪診的Monkey，大家說說笑笑，連姑娘也笑我們像開party。

進入診所，見到剛從澳洲回港的陳醫生，神清氣爽，絲毫不像坐完長途飛機，佩服！
壞消息又來了：血小板又向下跌，只有69，足足比7月底減少了89，真令人泄氣...
明天暫停Avastin(標靶藥)輸入，即日停服TS-one(化療藥)，還需要即時注射升血小板針，下星期三抽血再驗。
之前，陳醫生也告訴我，升血小板針的效用並不長久，若自身的造血功能欠佳，以後還需要再注射的。
為我注射完，陳醫生還叮囑我要多吃"好嘢"。
唉，已經愈長愈胖了，我還計劃節食減肥呢！

癌指數由1.1上升至2.1，我問陳醫生是否危險，他施施然，搖搖頭答不是，還說下次可能會下降。
對我可真有信心呢！但願他的預言成真吧！

叻叻血小板

兩星期前在陳醫生診所注射了升血小板針，朋友們都關心針後我可有不適，感恩一點副作用也沒有，我甚至懷疑針藥是否已在體內發揮效果。
然而，上星期開始，手手腳腳出現東一塊西一塊的瘀傷消失了，小腿上的小紅點也變淡了，我相信血小板應該被針藥喚醒了！

昨天抽血，今天覆診。走進治療室，陳醫生已報喜：血小板上升至158！
嘩，由59升至158，利害！
更好的消息是雖然停藥共5個星期，癌指數下跌至1.1。
全是主恩，感謝主。

問陳醫生：還需要打標靶嗎？
答案：先打一段時期再看。
除了標靶，還要開始口服化療藥。藥效更強的TS-one代替之前的xeloda。

垂頭望望雙手，這兩個星期皮膚已由黝黑回復粉紅，乾燥亦大有改善，但即將又來毒害了...

踢走自憐，自怨自艾。告訴自己：能走到這一階段已經不容易，別沮喪，要忍耐！

8月初至8月中我和kc會陪卓卓飛美國，小子即將在美攻讀PHD。
原本明天到醫院打標靶針，陳醫生為了不想相隔太久才打下一針，所以安排我下星期二才接受標靶療程，但明天就要開始口服化療藥。

不去想太多藥物的副作用，今天有表姐陪診，還有覆診後請我下午茶，幸福指數暴升！
活在當下，好好享受精美食物和家人關懷。

加油, 血小板！

星期二，覆診天。往陳醫生診所去，6月底理想的PET scan報告，讓我很放心地去覆診。

癌指數在安全範圍的低位，只是一直偏低的血小板竟然再創新低，只有59(正常是150或以上)。
問陳醫生是否危險，他冷靜地告訴我50也可接受手術，若只有20，就有機會出現內出血。
已經停藥接近三個星期，為什麼血小板依然不升反跌？陳醫生也未能解釋原因。
他說若要找原因，就要在脊椎抽骨髓化驗。吓....
"先打升血小板針看看情況吧！"陳醫生建議。
我當然舉手舉腳贊成。

因為血小板低，現階段不宜服用化療藥，怕化療藥物進一步抑制血小板。因此，再多兩星期無藥假期。
由於診所沒有藥，今天(星期五)才由kc陪同下往診所接受升血小板針注射。
針要打在肚皮上，未打先緊張。
陳醫生見kc陪診，問他是否想學打針，之後可以由他為我打。
之後？還需要再打嗎？
陳醫生說若血小板不能自行生長，之後就要繼續打，否則就不可以用化療及標靶。

6月初，陳醫生還告訴我若PET scan報告理想，之後不需再用標靶藥，只需口服化療藥就可以。
7月已經改變心意了！
陳醫生建議為安全起見，未來一段時間都要標靶+口服化療藥。
本來想問一段時間即多久，最後也沒有開口，反正現在所說也未必確實。

血小板，加油！兩星期後覆診，希望到時大幅飆升回及格水平。

最佳禮物

15/6從日本回港，休息了幾天，20/6往醫院照PET scan。
2月才照過PET scan, 4個月後又要再照，為的是陳醫生想確知過去大半年的化療，標靶加電療是否奏效。
想起去年9月初診，知道癌腫瘤擴散至橫膈膜時，陳醫生告訴我他從未有病人是如此擴散的。因此，治療的每一個步驟都要小心翼翼。

上星期知道陳醫生要往外地開會，心想：這次檢查結果相信要等到覆診時才知道。
意想不到的驚喜：
一是當天下午陳醫生已急不及待whatsapp我
二是whatsapp的內容：Good news. Your PET CT was clear.

當天檢查完畢，通常要等一會兒，先讓放射部醫生核對檢查的底片是否清楚才可離去。
當護士告訴我：醫生想我補照一張，想看清楚一些。
我的心頭一緊，馬上胡思亂想：看清楚一些？難道發現有癌細胞？
然後，自我安慰兼放鬆，禱告求主：無論結果如何，都賜我平安的心去面對。
因此，下午接到陳醫生的報喜，喜出望外，忍不住歡呼，感謝天父！
翌日是kc生日，當晚問他可想收到甚麼禮物？kc說：這個檢查報告已是最佳禮物。

今天下午覆診，陳醫生拿著報告向我詳細講解。
我笑說：又過一關！
陳醫生糾正：已經過了好幾關！
陳醫生不認為我屬腹膜擴散，他估計應該是2015年的肝臟手術，讓癌細胞走去了橫膈膜，而Avastin + Xeloda主要針對腹膜擴散，所以他認為我應該不再需要注射Avastin。
接著，他捧著頭，說：但我未決定之後該如何做，是否只給妳吃TS-one就可以?
由於服食Xeloda已令我的血球全線下滑，手指關節近日痛得連扭毛巾和執筆也無力，陳醫生讓我暫時停藥兩星期，7月初覆診再作決定。

太美好了，既有理想的報告，又有drug holiday，可以放鬆一下。
離開診症室，我再次多謝陳醫生。陳醫生再次對我說：不需多謝我，要多謝上帝！

5月底的覆診

這兩個星期，標靶藥Avastin與口服化療藥Xeloda的雙管齊下，帶給我的副作用不大，只是人容易疲累。5月的初夏，天氣反常的悶熱，疲累正好讓我懶洋洋的躲在冷氣房間睡香覺。

因為血小板低，Lillian教我別只喝花生衣紅棗圓肉水，要將渣全放入攪拌機內拌勻，連渣加水一併吃掉。於是，這兩個星期，每天享用一杯濃稠的養生飲料，期望著血小板向上升。

兩個星期過去，今天又是覆診的時候，我最關心的當然是這方法是否生效。

血液報告：大部分指數及格，但血小板居然比上次略低！實驗失敗了！

陳醫生一點也不著緊我的血小板，他解釋血小板低是因為我之前做了很多次化療，要讓骨髓造血功能慢慢恢復。

陳醫生最看重的是癌指數。感謝主，癌指數維持低位。陳醫生說6月中待我旅行回港，會安排我往PET scan檢查，若連精密儀器也發現不到癌細胞，之後就不用再用Avastin了，但口服化療藥就要繼續，且要換上效力強些的TS-one。

太好的消息，2月份陳醫生還告訴我F.A.T.要做足一年，5月中改成A+X，這次覆診，陳醫生竟然再計劃改變療程，可見我的情況已逐漸平穩。

我其實不大喜歡TS-one，一種令我皮膚變得好黑，腸胃又有不適的化療藥，但想到情況穩定，不用每兩，三個星期往醫院輸標靶藥，又確實輕鬆得多。

明天依然要往醫院輸藥，未來三個星期也要繼續口服化療藥。
下星期一與kc出發去旅行，6月中回港，20/6做PET檢查，25/6覆診看報告。

慵懶人哲學：先好好享受美好的假期，之後的檢查與治療，到時再算，懶得去想！