第二回合的化療

上星期三做完CT scan，因見之前的癌指數已下降，所以我猜想檢查結果應該理想。
然而，由於陳醫生多次預告要我多做4次標靶與化療療程，因此心理上亦有準備繼續療程。

星期四晚上，陳醫生whatsapp告知情況改善，當我問他是否要再繼續化療，傳來他簡單回應：Yes, cont'd.
星期五早上，診所姑娘來電，通知CT報告已收到，陳醫生說情況改善。我告訴姑娘，昨晚陳醫生已whatsapp我了。姑娘笑說：陳醫生真的很記掛妳呢！

今天覆診，診所人較多，等待的時間也較長。
當我步入醫生房間時，見到陳醫生站在燈箱前看CT scan的底片。
陳醫生細心為我講解底片上的影像，然後再告訴我報告內的發現。總的來說，癌腫瘤無論在體積上及範圍上都縮小了。感恩！
陳醫生建議我多做4次標靶與化療療程，接下來才進入電療階段。他解釋電療其實任何時候都可以開始，但他希望腫瘤進一步縮小，這樣，電療的電量就可以減輕一點，對我身體的傷害也相對減少。為我有一位體貼的醫生再感恩！

陳醫生預告，在電療之後，他還想我多做幾次標靶與化療療程，以作鞏固。
屈指一算，若整個療程都順利進行，可要超過半年，甚至9個月呢！
又來發揮我的"苦中作樂"精神，向陳醫生提出放假的要求...
哈哈，得逞了！陳醫生批准1月初讓我take a break，短線旅行去，YEAH!!

懷著希望，明天入院開始第5次療程。求主繼續看顧，尤其是我對oxaliplatin的敏感，求主保守用藥期間的平安。

最佳拍檔

上星期四完成藥物輸入已是晚上十一時，不忍看見kc數天往來醫院的疲累，心內一直掙扎我應否多留院一個晚上，讓他早點回家休息，不用留在醫院陪我至深夜。
感激kc的體諒，知道我在醫院睡得不太好，堅持當晚出院，送我回家。他還安慰我說自己不太累，當晚回家，可以省卻明天再來醫院的路程。

一直以來，我也深感照顧者的擔子比被照顧者更重。
07年媽媽病危，作為照顧她的女兒，看見媽媽所受的苦，既心疼又無助，卻依然強裝鎮定堅強。此外，自己又要繼續應付工作上和家庭上的種種需索，身心俱疲。
08年知道自己患癌，決定要做個合作的被照顧者，期望減輕照顧我的家人的負擔。
我會配合療程，自行設計營養飲食；我會順應身體狀態安排起居，甚麼時候需要休息，我不會硬撐，甚麼時候胃口恢復，我就多吃一點；我會自我打發空閒的時間，如看書、追劇、寫網誌、織毛衣、做手作.....既可讓自己輕鬆，又可以分散自己對身體不適的注意力。還有，我會坦白告訴別人我的需要，感激人們對我的支援；我更會向kc，甚至兒子撒嬌，尤其在腰背酸痛時，kc溫柔地為我揉背，確能大大減輕不適。
多年下來，我讚kc是個很體貼的照顧者，而他也讚我是個非常合作的被照顧者，我們都笑說我們是上帝安排的最佳拍檔。

準備第四次療程

兩星期一次療程，時間上真的十分緊湊。在身體狀態回復之時，又到另一個療程的開始。
想起多年前陳醫生曾以游泳比喻療程，每一次在水裏呼氣，然後回到水面吸氣的換氣過程猶如一次療程。幾次換氣加上手腳動作協調，就可以游到彼岸了。
果真這麼輕易嗎？呼氣時不會嗆水嗎？吸氣又可吸有充分氧氣？還有手腳可有與呼吸協調呢？
我從來不熟水性，但憑著天父的看顧，這些年的化療總算有驚無險，平安度過，著實滿有恩典！

今天繼續由monkey陪伴覆診，這幾年實在非常感激她，經常陪我診所及醫院奔波。在療程中更為我慇勤打點，絕對是我的守護天使。
今次的血液檢查結果很理想，血小板以往經常低於100，但年初與這趟的療程，血小板每次都有100以上，非常聽話。而隨著毒素的積累，肝酵素略升，但升幅不算太多，肝臟功能值得稱讚。癌指數與上次差不多，顯示藥物有效控制癌腫瘤。
陳醫生兩星期前提到考慮要我多做4次療程，這可怕的消息已經被我逐漸消化，覆診前已有心理準備要繼續療程。然而，陳醫生卻安排我這星期療程後，下星期三接受電腦掃瞄。下一步怎樣做，要視乎檢查結果而決定。

看陳醫生近十年，他一向提出治療方案時都顯得信心十足，可是，這一趟我看出他的猶豫...
兩個星期前，陳醫生在醫院巡房時曾告訴我之後的電療其實好有難度，他對於採用那一種電療工具尚在取捨中。
陳醫生一向坦白，他也形容這一次是摸著石頭過河，現在也未知之後會繼續化療？抑或進行電療？

對我而言，當然希望不需要再進行化療，實際上，化療藥物對身體有一定傷害，我對繼續保持理想的狀態也信心不大。
下星期的檢查結果將會是得償所願，抑或事與願違？我當然無法預知。
不過，既然不能預知，倒不如專注明天開始的第四次療程，繼續以最佳的身心靈狀態作戰。
將來，下一步如何，繼續信靠天父的最美好安排！