第二回合的化療

上星期三做完CT scan，因見之前的癌指數已下降，所以我猜想檢查結果應該理想。
然而，由於陳醫生多次預告要我多做4次標靶與化療療程，因此心理上亦有準備繼續療程。

星期四晚上，陳醫生whatsapp告知情況改善，當我問他是否要再繼續化療，傳來他簡單回應：Yes, cont'd.
星期五早上，診所姑娘來電，通知CT報告已收到，陳醫生說情況改善。我告訴姑娘，昨晚陳醫生已whatsapp我了。姑娘笑說：陳醫生真的很記掛妳呢！

今天覆診，診所人較多，等待的時間也較長。
當我步入醫生房間時，見到陳醫生站在燈箱前看CT scan的底片。
陳醫生細心為我講解底片上的影像，然後再告訴我報告內的發現。總的來說，癌腫瘤無論在體積上及範圍上都縮小了。感恩！
陳醫生建議我多做4次標靶與化療療程，接下來才進入電療階段。他解釋電療其實任何時候都可以開始，但他希望腫瘤進一步縮小，這樣，電療的電量就可以減輕一點，對我身體的傷害也相對減少。為我有一位體貼的醫生再感恩！

陳醫生預告，在電療之後，他還想我多做幾次標靶與化療療程，以作鞏固。
屈指一算，若整個療程都順利進行，可要超過半年，甚至9個月呢！
又來發揮我的"苦中作樂"精神，向陳醫生提出放假的要求...
哈哈，得逞了！陳醫生批准1月初讓我take a break，短線旅行去，YEAH!!

懷著希望，明天入院開始第5次療程。求主繼續看顧，尤其是我對oxaliplatin的敏感，求主保守用藥期間的平安。

最佳拍檔

上星期四完成藥物輸入已是晚上十一時，不忍看見kc數天往來醫院的疲累，心內一直掙扎我應否多留院一個晚上，讓他早點回家休息，不用留在醫院陪我至深夜。
感激kc的體諒，知道我在醫院睡得不太好，堅持當晚出院，送我回家。他還安慰我說自己不太累，當晚回家，可以省卻明天再來醫院的路程。

一直以來，我也深感照顧者的擔子比被照顧者更重。
07年媽媽病危，作為照顧她的女兒，看見媽媽所受的苦，既心疼又無助，卻依然強裝鎮定堅強。此外，自己又要繼續應付工作上和家庭上的種種需索，身心俱疲。
08年知道自己患癌，決定要做個合作的被照顧者，期望減輕照顧我的家人的負擔。
我會配合療程，自行設計營養飲食；我會順應身體狀態安排起居，甚麼時候需要休息，我不會硬撐，甚麼時候胃口恢復，我就多吃一點；我會自我打發空閒的時間，如看書、追劇、寫網誌、織毛衣、做手作.....既可讓自己輕鬆，又可以分散自己對身體不適的注意力。還有，我會坦白告訴別人我的需要，感激人們對我的支援；我更會向kc，甚至兒子撒嬌，尤其在腰背酸痛時，kc溫柔地為我揉背，確能大大減輕不適。
多年下來，我讚kc是個很體貼的照顧者，而他也讚我是個非常合作的被照顧者，我們都笑說我們是上帝安排的最佳拍檔。

準備第四次療程

兩星期一次療程，時間上真的十分緊湊。在身體狀態回復之時，又到另一個療程的開始。
想起多年前陳醫生曾以游泳比喻療程，每一次在水裏呼氣，然後回到水面吸氣的換氣過程猶如一次療程。幾次換氣加上手腳動作協調，就可以游到彼岸了。
果真這麼輕易嗎？呼氣時不會嗆水嗎？吸氣又可吸有充分氧氣？還有手腳可有與呼吸協調呢？
我從來不熟水性，但憑著天父的看顧，這些年的化療總算有驚無險，平安度過，著實滿有恩典！

今天繼續由monkey陪伴覆診，這幾年實在非常感激她，經常陪我診所及醫院奔波。在療程中更為我慇勤打點，絕對是我的守護天使。
今次的血液檢查結果很理想，血小板以往經常低於100，但年初與這趟的療程，血小板每次都有100以上，非常聽話。而隨著毒素的積累，肝酵素略升，但升幅不算太多，肝臟功能值得稱讚。癌指數與上次差不多，顯示藥物有效控制癌腫瘤。
陳醫生兩星期前提到考慮要我多做4次療程，這可怕的消息已經被我逐漸消化，覆診前已有心理準備要繼續療程。然而，陳醫生卻安排我這星期療程後，下星期三接受電腦掃瞄。下一步怎樣做，要視乎檢查結果而決定。

看陳醫生近十年，他一向提出治療方案時都顯得信心十足，可是，這一趟我看出他的猶豫...
兩個星期前，陳醫生在醫院巡房時曾告訴我之後的電療其實好有難度，他對於採用那一種電療工具尚在取捨中。
陳醫生一向坦白，他也形容這一次是摸著石頭過河，現在也未知之後會繼續化療？抑或進行電療？

對我而言，當然希望不需要再進行化療，實際上，化療藥物對身體有一定傷害，我對繼續保持理想的狀態也信心不大。
下星期的檢查結果將會是得償所願，抑或事與願違？我當然無法預知。
不過，既然不能預知，倒不如專注明天開始的第四次療程，繼續以最佳的身心靈狀態作戰。
將來，下一步如何，繼續信靠天父的最美好安排！

第三次療程之後

9月底，當我知道這次對抗癌腫的化療組合Folfoxiri包含了令我嚴重敏感的藥物Oxaliplatin後，每次入院前，我都預早安排家人或朋友在落此藥時在旁看顧我，擔心敏感突然來襲。

第一天住院的下午，完成標靶藥的輸入。護士根據既定的程序，為我注射止嘔藥，抗敏藥等。休息一小時後，護士把Oxaliplatin的藥袋換上，確定藥物正常輸入後離開。臨行前，叮囑我有不適就馬上召喚他們。
希望可以分散自己的注意力，所以與相陪的妹妹東拉西扯的不停聊天。可是不一會兒，已覺心跳加促，人開始熱起來，妹妹發現我的臉有點紅。
之前40mL停藥的方案被提前來襲的敏感擾亂了，只得馬上按鈴召護士！
護士馬上來停藥、注射抗敏感針、量血壓...
我感覺肚子有點痛、作悶想嘔、大腿也像抽筋的繃緊赤痛...
一面深呼吸，一面心裏呼求主...
類固醇逐漸發揮藥效，幾分鐘後，所有敏感反應又平靜下來。休息期間，whatsapp弟兄姊妹們為我禱告，擔心再次輸藥後的反應。
kc下班後來陪伴，直至整包Oxaliplatin完成後才放心回家。
感謝主，那個晚上再沒有出現敏感。

之後兩天，一切順利，星期四晚上回家休息。
星期五、六、日三天，身體異常疲累，胃口也不太好，是化療後的必然反應。
然而，回到熟悉的家，心情輕鬆愉快得多，身體狀態也會一天比一天進步的！

準備第三次療程

9月底，陳醫生告訴我癌腫瘤擴散至橫膈膜會影響呼吸，還叫我自我測試呼吸受影響的程度，例如會否感到心口有大石壓著？行樓梯或斜坡時容易氣喘？
可幸我一直沒有感到有大石壓著般辛苦，而因為我家住港島，平日要購物或往地鐵站都要向下走3層樓梯(沿停車場往後門)或一段斜路，回家時則往上走。多年的練習有功，我不容易因走路而氣喘。然而，當我做深呼吸練習時，就屢有吸氣未盡的感覺。
上星期開始，好幾次深呼吸時都發現情況好轉了，心想：難道癌腫瘤縮小了？抑或自己習慣了這模式的呼吸？

上星期五往抽血，今天往陳醫生診所覆診。因為上星期陳醫生往外地開會，多了一個星期休息，加上我食得又瞓得，我好有信心血球指數能達標。
今天在診所等待的時間不長，30分鐘左右已輪到我了。甫進入治療室，陳醫生已報喜：癌指數由3.3回落至1.5，證明藥物有效；血球指數與肝腎功能指數都及格。
陳醫生為我檢查時，我告訴他呼吸有改善，他推斷是因為藥物有效抑制了腫瘤，估計腫瘤應在萎縮中。可是，陳醫生預告：4次療程後要做個掃瞄檢查，若發現腫瘤縮小的程度未及理想，可能再增加4次標靶及化療療程。
吓......4次又4次？身體吃不消呀！
陳醫生見我叫苦連天，笑笑口對我說：先別去想那4次療程，先完成未來這2次療程才作打算！

以為已經完成一半療程，經陳醫生一說，心頭冷了一截。
無論如何，明天還是要進行第3次療程，惟有抖擻精神向前走。求主賜我剛強勇敢的心繼續作戰！

第二次療程後

上星期二入院進行第二次療程，過程十分順利，感謝天父。
雖然遇上中秋節，在醫院的我有院牧送上花燈，有老友攜來水果與月餅，有家人朋友的陪伴，即使看不到高高掛天上的月兒，但心中依然亮起圓滿的月光。

也許因為假期，也許因為鄰床都是走動不方便的老人家，來醫院的訪客比平日多，床房成天都很熱鬧。
化療的第一天，通常我會被接連幾趟的抗敏感針藥弄得昏沈。第二天人最清醒，也最精神。第三天最疲累，日間也要小睡休息。
然而，因為左鄰右里的訪客駱驛不絕，加上鄰床的家人說話的聲浪頗大，幾天下來，我也沒有好好午睡，人也就更累。
與陳醫生商量，他同意將最後兩包藥物的速度加快一點，讓我可以在第三天晚上回家休息。不過，藥的速度快了，毒性也會強了...
星期四晚上回到家裏，10時不到便蒙頭大睡，直睡至翌日8時多。
星期五，六也留在家裏休息，每天有一半時間在睡覺！

這兩天，狀態回復過來了。昨天，趁兒子生日，一家三口還外出午飯慶祝。
第一與第二次的療程相隔兩個星期，但因為16/10那星期陳醫生不在香港，第三次療程可以隔三個星期才開始。
未來這個多星期的"假期"，已約定幾個聚會，實行苦中作樂，為自己儲足能量，再戰下半場。

第一次療程後

自從陳醫生建議這次用強力的化療藥Folfoxiri後，加上網上資訊顯示此藥物組合的強勁副作用，我不只一次懷疑自己能否捱得到嚴峻的療程..
對kc說：先試試吧！若第一、二次已熬不過去，自然不用考慮再做下去。

第一次的療程，在醫院四天的經歷，在上星期已記錄過，不再細說。
出院後回家的兩天，身體一如以前化療期間的累。頭一天回家，小睡了兩小時。之後幾天，晚上睡得好，睡得足，也沒有再午睡了。
胃口一直不錯，只是頭兩天聞到廚房烹弄食物時的氣味感到有點作悶，連忙躲在房間裏去。開飯時，與kc及卓卓邊吃邊閒聊，吃得輕鬆。
藥物會引致腹瀉，但不嚴重。喝點熱茶，做一下深呼吸練習，肚子的不適又平靜下來。

今天是用藥後的第7天，據陳醫生所說，血球應跌到最低。因此，今天下午往抽血，傍晚見醫生，看看用藥後的反應。
心情不太緊張，因我感覺自己的狀態不太差，亦一天一天在回復中。昨天不但有足夠精神參加主日崇拜，晚上更可與來訪的妹妹妹夫外出晚飯。

檢驗結果：白血球微跌，紅血球正常，血小板是一貫的低。
陳醫生十分滿意，他相信未來這星期，所有指數都會上升，下一個療程可以如期進行。
他翻翻日曆，下星期一是假期，星期三是中秋，醫生望望我和kc，說：會否不想在醫院過中秋？
若要把療程延後一個星期，我們更不願意，總希望盡快對付可惡的癌腫瘤，不讓它們有喘息的機會。

今年就讓我過一個獨特的中秋節吧！