12月的覆診

好開心又好忙碌的12月！
自從療程完成，朋友們都找我吃飯相聚。一個又一個的飯局，讓我這個愛熱鬧的人樂透了。

上星期三覆診，量體重時，嚇了一跳 - 足足重了2kg！是時候要節制一下了~

驗血報告顯示：肝功能還欠少少才正常，血小板由3星期前的80升至88；儘管我開懷大吃，血小板依然沒有大進帳，還是不及格。其他指數正常，癌指數(CEA)與上次一樣(1.8)，非常理想。

陳醫生宣佈：開始口服化療藥了！由星期一至五，每天早晚各吃2粒xeloda，星期六及日停藥。記得2010年復發康復後，陳醫生也開了xeloda給我，當時是早晚各吃3粒，吃兩個星期停一個星期。這次的服食方法明顯與之前不同，我沒有細問原因，決定做個乖乖病人，聽醫生指示。

記得幾年前，我常常問陳醫生幾時可以停藥，最後醫生在2013年1月讓我停藥。這一次，陳醫生預先聲明：別問我幾時停藥，我希望妳至少食幾年。
我明白醫生的立場必定為病人著想，但作為病人，當然希望有一天能徹底康復，遠離藥物。
不過，隨著年歲愈長，我學習到忍耐和等待，更愈來愈懂得交託和順服。

想起保羅的一根刺，想起一段我好喜歡的經文：
有一根刺加在我肉體上，就是撒但的差役要攻擊我，免得我過於自高。為這事，我三次求過主，叫這刺離開我。祂對我說：“我的恩典夠你用的，因為我的能力是在人的軟弱上顯得完全。”所以，我更喜歡誇自己的軟弱，好叫基督的能力覆庇我。我為基督的緣故，就以軟弱，凌辱，急難，逼迫，困苦為可喜樂的；因我甚麼時候軟弱，甚麼時候就剛強了。（林後12: 7-10）

保羅在苦痛中看到恩典，提醒我軟弱中也能保持喜樂，信心根本不在乎是否已脫離苦難的環境。
事實上，每次在苦難的日子裏，我就愈能感到主耶穌同在的平安。





隨想

我習慣在檯頭放月曆，喜歡每月月底把舊的一頁揭去，迎接新的一個月。

12月每每是我懷舊的月份 - 回想一年間的高低起伏，再一次感受當時的喜與憂。

然而，我的記性愈來愈差，有時上一個星期發生的事情也忘記了，幾個月前的事情更加愈來愈模糊。

5月底癌症復發，幸好有網誌這片小園地記錄了這半年來的經歷與心情。

重看這些記錄，再一次體驗身體所受的痛苦，也再一次經歷家人朋友的愛與關懷。相比之下，愛與關懷竟然勝過痛苦，讓我在療程中依然充滿濃濃的幸福感覺。

因為樂多於苦，喜多於憂，所以感覺上半年的療程很快已經過去了。在療程已經完結的今天，我的心情居然有點患得患失的感覺：治療真的完滿結束了嗎？腫瘤真的全部消滅了嗎？

然而，沒有人知道明天是晴或是雨，下一段路是平坦抑或崎嶇，可幸的是我知道無論日子如何，天父的視線總沒有離開我，家人和朋友的愛也常在我左右。

感恩再感恩，沿途有主，有你，也有我。



療程完滿結束

星期二最後一次電療，躺在治療床上，心裏不住感謝主一直的看顧保守，除了療程順利，在我身上出現的不適也很輕微。
放射治療師們在完成這次電療後，都對我說聲：保重
短短一句話，加上一個笑容，一個眼神接觸，已經令我好感動。
我一直遇上體貼的醫護人員，感恩！

星期三往陳醫生診所覆診，血小板因為電療的緣故跌至80(正常是150)，紅白血球大致正常。陳醫生最擔心我的肝功能轉差，但肝酵素竟然沒有太大升幅，顯示肝臟的狀態不弱。癌指數是1.8(5以下是正常)，陳醫生推論我體內的癌細胞已全部清除，真是令人興奮的消息！

陳醫生宣佈：未來三個星期好好休息，聖誕前再覆診，主要監測癌指數、肝功能和血小板。
他沒有勸告我在這三星期多休息，反而鼓勵我去遊樂，哈哈，的確是深得我心的好醫生^^

為治療完結心花怒放，特地買了幾盆盆栽回家，配合絕美的心境。



好的開始

剛過去的一個星期，從星期四至六，已經完成了3次電療。

星期四是開始電療的第一天，醫院方面很細心，吩咐我早一個小時要到達醫院作準備。陳醫生想我在電療前驗驗血的指數，所以當天先往尖沙咀的化驗所，然後才往醫院去。感激monkey陪伴在側，讓我在路途上，在等待中都不寂寞。

第一天電療前，要先往模擬治療室再作練習；然後，放射治療師向我講解之後每天來報到的程序，還簡述電療可能出現的皮膚反應等等...一個小時好快過去，正式治療開始。

第一次踏入真正的放射治療室，好有科幻的感覺。白色大方格的天花板上有很多透光的小方格作點綴，中央的治療床連著機械臂，機械臂上一端是治療機，另一端是金屬板。當我躺在床上，治療師操控著機械臂，治療機與金屬板時左時右，時上時下，它們就圍繞我的上腹在轉動。

整個佈置吸引著我的視線，令我分心。我決定收起好奇心，閉上眼睛，靜下心神，調節呼吸，配合治療師的指令閉氣。就是這樣，第一次的治療好順利，20分鐘左右已完成。
完成後，治療師問我陳醫生有沒有給我胃藥。「沒有啊！為什麼要吃胃藥？」原來電療的位置近胃部，所以有機會有作悶的感覺；難怪陳醫生吩咐我治療前3小時內不能進食。

感謝天父，3次電療後，我的胃部也沒有異樣。但皮膚卻有點乾，可能是之前標靶藥的影響未褪，再加上電療的緣故吧！

未來的這個星期，由星期一至五都要進行療程，除了星期一安排在下午，其他四天都在中午之前。也好，完成療程才慢慢享受午餐~

求主繼續看顧，讓我有足夠的睡眠，充足的體力繼續進行治療！



體力消耗戰

經過一個星期休息，今天再往陳醫生診所覆診。中午，先與老友們karen, dorothy, helen, monkey, 袁靚太茶聚，吹吹水，互相打打氣，儲足正能量才去覆診。
karen和helen依然在療程中，但中氣十足，精神奕奕，我相信其他人根本看不出我們六人中，三位正在接受癌症治療。想起另一位癌友karen曾說：我們靠的是神！
「在人是不能，在神凡事都能」，雖然處於困境中，我們依然不失平安，喜樂依然，因為我們都知道掌管明天的是神。

下午5時左右見到陳醫生，我的肝酵素依然稍高，但相比之前已不斷在回落，顯示肝功能在進步中。至於血液方面，紅白血球依然漂亮，血小板繼續"肥佬"，但已有107，達3位數字，所以可以進入放射治療階段了。
上星期五St. T的放射治療部來電，已約定19/11(下星期四)開始電療。陳醫生略略講述電療對肝臟可能出現最壞的影響；因為放射量不高，次數也不多，所以壞的影響其實不嚴重 - 這訊息給了我很大的信心去面對這個療程。
想起6月初開始化療，8月進行手術，9月繼續化療，直至10月底完成化療，整整5個月都很緊湊，一浪接一浪的療程來到11月，步伐開始放慢了，令我感覺輕鬆好多。
不過，下星期四開始，將要馬不停蹄的來回醫院進行電療。第一個星期由星期四至六，第二個星期由星期一至五，第三個星期由星期一至二。差不多每天的出動，人應該比較疲累；所以趁距離下星期四還有一個星期，我要好好休息，儲備足夠精力應付這場體力消耗戰。

 



難得的假期

昨天往陳醫生診所覆診，姑娘中午打電話來問可否提早，我當然求之不得，愈早愈好，愈晚輪候時間愈長。

2:30到達診所，2:45已經見到醫生。再一次聽到陳醫生說化療已經完成，我的心裏無比感恩，最艱辛的療程已經捱過去了！
肝酵素雖然依然偏高，但比起上次居然回落少許，血小板則跌至83(150及格)，陳醫生說血小板最少要100才可以開始電療。不明白血小板低與電療有甚麼關係，上星期放射治療師才告訴我電療不影響造血功能。不過，聽到陳醫生要我多休息一星期，我已經暗暗歡喜，也不再多問。
陳醫生補充：下星期再抽血驗查，如果達標，可能馬上開始電療。
又是討價還價的時候：下星期四是我與kc結婚周年，慶祝完才開始可以嗎？
陳醫生永遠是體貼病人的好醫生，即使血液檢查達標，16/11(星期一)才正式開始電療。陳醫生暫定電療10次，每星期一至五共5次，即是兩星期已完成整個療程。
YEAH! 12月前完成~~

懷著輕鬆愉快的心情離開診所，整整兩個星期的假期，甚麼療程都不用做，好珍貴的休閒。
太高興了，馬上與monkey下午茶慶祝！



電療前的準備

上星期五出院，不知不覺已一個星期了。日子快過，代表我生活得充實又愉快。

出院前，陳醫生已替我安排了這個星期二及三到St. T的電療部接受呼吸訓練及做模。當時，我的口沒有說出來，心裏卻不斷嘀咕：休息三幾天又要出動，好累呢！
然而，可能因為已完成整個化療吧！心情是輕鬆的，到了星期二的早上，人也居然是精神奕奕的。

08及09年的療程都不需要電療，所以電療對我而言，是一項陌生的治療程序。之前我也在群組中請弟兄姊妹們為我禱告，讓我剛強壯膽去面對這個挑戰。感激他們的代禱、鼓勵、關心、經驗分享......讓我的心情由驚濤駭浪過度至平靜安穩。

進行訓練前，我先與放射治療師面談，由他講解整個預備及治療的程序等等。最高興聽到他說副作用不大，一是因為我需要電療的次數不多，二是因為電療的位置是肝臟。比較困難的是進行電療時要忍住呼吸(每次20秒)，聽他講述的過程好像很複雜似的。
幸好，到踏入呼吸訓練的時候，雖然既要夾著鼻子，咬著牙膠，用口呼吸，又要避免用腹部而要用胸部深呼吸；但練習了好幾次後，逐漸可以控制得不錯。
當然，也要稱讚成組的放射治療師及助理友善的態度和細心的指導。
連續兩天，每天一次的呼吸練習及格，星期三緊接在練習後需要進行電腦素描。
接下來，陳醫生將會根據電腦素描的資料，為我設計治療方案。

下星期一將會往陳醫生診所覆診，到時他應該告訴我下一階段治療的詳情。這幾天，讓我繼續好好休息，保養身體狀態，為最後階段的治療做好準備。