2017年4月9日 星期日

愛回家

昨天順利完成第四次療程,在kc陪伴下,下午回到家中。

出外旅行,即使年輕時揹著背囊往外地個多月,印象中,從沒有歸心似箭的感覺。然而,每次住院,都想盡快回家!

昨晚未夠十時已上床睡覺,今早睡醒已接近九時,簡直是大昏迷...
通常回家頭兩天都是休息,甚至黏在家,不想外出。

整個下午,蜷縮在客廳的沙發上,一面聽歌,一面編織披肩。化療期間,我已完成兩件毛冷頸巾了。

如果19/4的檢查報告理想,下一次的療程在25/4。兩個多星期的休息,遇上復活節假期,已安排了好幾個朋友聚會。
這幾天要好好留在家中調理,養足精神,再出動!


2017年4月5日 星期三

第四次療程

多休息了兩天,心情特別輕鬆,與monkey下午茶後,4時左右到達陳醫生診所。

血液報告大致正常:癌指數(CEA)是2,上次是1.5,陳醫生說化療期間會有輕微上落;紅,白血球達標,血小板是141,略低於標準,但對我來說已是不錯。肝酵素正常,腎功能也達標。整體來說,身體狀態很不錯。
只是臉上的皮膚愈來愈乾且泛紅,陳醫生再次吩咐我塗類固醇藥膏。這藥陳醫生上月初已開了給我,但我一直沒有塗。我告訴陳醫生經常塗類固醇會令皮膚變薄,所以我不會每次療程後都塗,寧願忍耐皮膚又痕又痛的不適。我告訴陳醫生我會在最後一次療程後塗藥膏的,他聳聳肩頭,對我這個好有主見的病人表示無奈。

明天入院進行第四次療程,如無意外,星期六出院。
向陳醫生爭取:第五次療程改回星期二入院。
原來陳醫生另有計劃:這次療程後,陳醫生好想知道這四次化療是否有效;加上1月份手術距離現在已2個多月,若針藥無效,新的腫瘤有機會再在體內長成。因此,他安排我19/4接受PET scan檢查,24/4覆診看報告。
療程前陳醫生預告有六成把握可以將我治癒,而這份PET scan報告就可以顯示我是否可以治癒的六成,抑或是另外的四成...
決定成敗的關鍵,也是考驗信心的時刻。人所能做的都做了,結果就交給天父吧,始終衪才是掌管生命的主。

求主繼續看顧我未來三天的療程,更賜我平靜安穩的心去面對4月中的檢查及其結果。



2017年4月3日 星期一

兩天假期

因為遷就kc的工作時間,讓他可以陪我進出醫院,2月份療程開始前,我們就向陳醫生提出要求:讓我星期二入院,星期四出院。

2月及3月的安排一直按照既定的時間表,但這個星期因為明天是清明節公眾假期,醫院的藥房休息,於是陳醫生把這次的療程改為星期四入院,星期六出院。
kc因工作關係,星期四不能陪我了,換上denise陪我到醫院去,多謝冼牧師當天早上將充任司機,把我們送往醫院。
身邊一個一個的天使,給我全方位的照顧,讓我感覺好幸福。

往陳醫生診所由星期一順延至星期三。今天,往化驗所抽血後,我約了蕭伉儷茶聚聊天,然後獨個兒往銅鑼灣購物去,多麼逍遙快活的星期一。
明天是公眾假期,不放過近日美好的陽光,計劃與kc往南丫島一遊,享受戶外樂趣。

平日每兩個星期一次療程,這一次多加今明兩天額外的假期,像是對我經歷3次療程之後的一大獎賞,也在我準備之後3次療程前,給我好好回氣,加力再前衝。


2017年3月24日 星期五

3月份任務完成

星期二早上入院,攞床、等陳醫生巡房、插port A,之後便是等藥房開藥的時間。通常我趁還可以自由活動時,會和kc到E座餐廳吃個飯。這天飯後,經過露天地方,看見陽光普照,好有夏日氣息,我禁不住對kc說:夏天來到時,我會康復的!

第三次的療程,與之前兩次一樣,連續50小時的藥物輸入體內,令人疲乏;加上病房內可活動的空間少之又少,大部分時間我都黏在床上。
第一,二次療程的第一個晚上,因為藥物的副作用,一晚熱醒好幾次。總結了副作用的出現時間,這一次陳醫生在第一晚臨睡前,著護士為我多打一支針,讓副作用不再出現,我也睡得不錯。
欣賞C6的護士們,好幾位與我熟稔下來,她們每在當值時經過我床邊,都為我送上問候。

昨天下午3時完成療程,正遇上護士交更時段,原以為要多等,怎料護士長潘姑娘明白我歸心似箭,親領兩位護士學生來到床前為我拔去port A,讓我離開,感動!

昨天晚上10時左右已上床睡覺,今早8時才起床,睡足十個小時。
未來兩天,我會留在家中好好休息,希望身體狀況逐漸回復。

下一次療程在4月初,3月份兩次的療程順利完成,感謝主的看顧與保守!

 


2017年3月20日 星期一

美好的進展

記得08年陳醫生以游泳比喻療程中的身體狀態:輸藥的那星期猶如插水,之後的一個星期像浮到水面換氣,整個療程就在如此一沈一浮中渡過。
這比喻的確真實,上星期讓我回過氣,定定神,以準備第三回合作戰~

今天先與denise在灣仔買畫具,再到尖沙咀下午茶。剛坐下order了食物,陳醫生診所的姑娘就來電,問我可否提早到。本來休閒的下午茶變得匆匆忙忙,半小時後我們已現身診所。

坐下來等了半個多小時就輪到我了,不錯!
星期六抽血檢查,今天報告出場:癌指數(CEA)回落至1.5,除白血球略低於標準,紅血球與血小板都達標。之前因為長期口服化療藥,我的血小板幾年來一直偏低;停了口服藥後,血小板逐步上升,這一次竟然回復正常水平,好有驚喜。最讓我意外的是肝酵素,肝臟在療程期間辛勤地排毒,因此隨著化療的次數增加,肝酵素通常愈來愈高。然而,這次的報告卻顯示肝酵素下降了,陳醫生說是因為我服用了肝臟補充劑 - 健肝素(essentiale)的成效。
這一份驗血報告,實在令我喜出望外,也加添了我繼續進行療程的信心,感謝天父!

按照原定計劃,明天入院進行第三次療程,求天父繼續看顧。



2017年3月10日 星期五

回家

第二次療程平安渡過,感恩!

好羨慕其他病友只需要在日間腫瘤中心打針,然後可以回家休息。但因為用在我身上的標靶藥,若配搭口服化療藥,陳醫生說會引致手腳嚴重澮爛,所以他寧願我3天在醫院輸藥,然後回家不用吃口服藥,完全休息。

接受陳醫生的建議,也訓練自己的忍耐,乖乖在醫院接受療程。感激朋友們的掛念,又明白我怕悶,經常來探訪問候。可是,藥物的確令人好疲累,每次與朋友聊上一個小時左右,我的活力指數開始急降,又要小睡叉電。想要盡情"吹水",恐怕要在整個療程後了!

有天,朋友whatspp問候:天氣陰沈沈,可有影響妳的胃口?
實情是:我沒有被編在窗邊的床位,才不會看到外面的天氣。
不過,因為怕吃多了,胃部不適,甚至有作悶感覺,加上藥物的影響,在醫院的這三天我總會少吃。

昨天下午4時半完成整個輸藥過程,護士把port A的針插走的那一刻,是我最盼望的時段,特別興奮,因為可以"放監"回家去~

家中有窗可以看天,雖然不外出但可以感受外界的變化。家中可以選擇坐在椅子上,或窩在沙發上,同樣舒服。累了,鑽進熟悉氣味的被窩中,躺在軟硬適中的床褥上尋美夢。
在家真好!

2017年3月6日 星期一

第二次療程

明天要入院進行第二次療程了,上星期六抽血檢查,今天往陳醫生診所看報告。

在monkey陪同下,提早15分鐘往診所去,在電梯內巧遇陳醫生。與陳醫生閒聊了幾句,下午3時半了,陳醫生還未曾午飯呢!當醫生真是不容易。

在診所遇上麗萍,知道她因為肝酵素極高,上星期已開始停了所有藥物,希望肝功能逐漸正常。化療藥物的毒性真的很強,令肝臟有很大負荷。

我的血液報告也顯示肝酵素開始上升了,期望我的肝臟能支持到整個六次的療程。
除了肝酵素上升,癌指數(CEA)也上升至2.7,但陳醫生說他並不擔心。
白血球指數有如陳醫生上星期預計,已回復正常。其他紅血球,血小板也達標。
臉上的皮膚上星期開始乾燥,身上臉上也長出小紅瘡,口腔內有多處潰瘍,但這些副作用都不妨礙我的日常生活,不太難受。

我把六次療程分成逐月計算:二月一次療程,順利完成!三月兩次療程,明天是第一次,完成後只餘一次。四月有兩次療程,而五月則是最後一次療程。
哈哈,當然這是個數字遊戲,但卻可以令自己感覺容易很多呢!