Day 1
休息了兩天,懷著旺盛的戰意繼續治療。
可惡的癌細胞,別怪我殘忍,每次想像你們被放射線擊中的情況,正像電腦遊戲目標被擊中時發出的火光,真痛快!
今天的電療後到1樓抽血化驗,明早見陳醫生。
Day 2
感謝主賜我美好的生日禮物 - 癌指數(CEA)跌至1.8,反映電療正產生果效。
肝酵素略升,但不太差;紅血球略低於合格水平,白血球雖下跌仍合格,血小板由上星期71跌至66。我哎呀一聲,陳醫生卻說血小板已算維持得不錯,只跌了5。我告訴陳醫生我已盡力補充蛋白質,每天花生衣紅棗水、雞蛋、肉類、乳酪...
陳醫生思索了一會,決定出殺手鐧 - 星期五療程後打升血小板針,然後休息幾天,下星期四早上再見他並繼續餘下的治療。
這個早上到達醫院時,見到大堂放了個1號風球的告示牌,才知道有熱帶氣旋吹襲。坐下來從手機看天文台的風暴路徑,完全不影響香港。然而,當姑娘領我進入電療室時,仍順口一問電療部是否在打風時休息? 出乎意料的答案:十號風球都照開。然後,姑娘反問我:打風咩?
下午風雨大作,再看風暴消息,風已轉向,即將吹近香港。
晚上whatsapp問Doris(妯娌)明天若是8號風球的安排,她回覆:會照舊開車接妳。簡單的回應卻蘊含家人溫暖的支持,感激。
Day 3
早上起床仍是9號風球,掛念Doris的出車安全,為今天風雨中的路途禱告,求主切切保護我們。當她來到我家門口時改掛8號風球,往醫院的途中,風不大但雨大,路上車很少但倒在路旁的樹木不少。感謝主讓我們滿途平安。
到達電療部見職員、姑娘和電療師如平日一般準備妥當,我正疑問他們上班的情況時,他們倒關心我來醫院的途徑,好窩心。
來去匆匆的一個風暴,尤如人生的際遇,沒有人能掌控;但願生命中的風暴都像這風,雖來得急但退得快,風暴之後又見晴天。
Day 4
電療前覺得要連續閉氣十分困難,做呼吸訓練時也覺有點難度。但隨著一天一天的重複動作,愈來愈發覺控制呼吸不難,再一次引證人的思慮比實際更負面。
今天完成電療,電療師說:又一天了。
我一邊整理,一邊微笑著回應:感覺愈來愈快做完呢!
電療師笑說:因為妳控制呼吸做得好。
我望著他們哈哈大笑:真好,咁都有得俾人讚!
他們告訴我原來有些人真的控制不了呼吸,有人因為緊張,有人因為身體狀況,有人因為懼怕,甚至會要求電療師陪伴...
的確,很多我們以為輕而易舉的日常簡單動作,在身體軟弱時才驚覺沒有甚麼是理所當然的。每一下呼吸、每一次舉手投足,每一口吞嚥吃喝都盡是恩典。
Day 5
從我踏入電療部到進入電療室,姑娘及電療師都提我今天完成電療後要打針,下星期休息,星期四再回來。每次我都點點頭說聲:知道。
一位姑娘忍不住笑說:我們好長氣啊,是嗎?
我回應:明白的,重要事情要連說3次嘛!
電療完成後,我告訴他們我從前是老師,所以明白提醒的重要。然後,他們起哄地問我教中學定小學?教甚麼科目?教低年級是否好困難等等...
真可愛的一群醫護人員~
25次的電療已順利完成15次,感謝主。
休息幾天後,重新開始時,可以進入10, 9 , 8, 7...倒數了。
懷著輕鬆的心情享受治療中的小休,繼續我的高蛋白營養餐,期望星期四有份理想的驗血報告。
"人的思慮比實際更負面",這說話很真,但見身邊有不少人無法控制負面的情緒,就明白懂這麼想而又做得到保持喜樂是真恩典!為你我的喜樂感謝主!
回覆刪除朋友,加油,你一定可以戰勝的❤️🙏
回覆刪除