電療前的準備

上星期五出院，不知不覺已一個星期了。日子快過，代表我生活得充實又愉快。

出院前，陳醫生已替我安排了這個星期二及三到St. T的電療部接受呼吸訓練及做模。當時，我的口沒有說出來，心裏卻不斷嘀咕：休息三幾天又要出動，好累呢！
然而，可能因為已完成整個化療吧！心情是輕鬆的，到了星期二的早上，人也居然是精神奕奕的。

08及09年的療程都不需要電療，所以電療對我而言，是一項陌生的治療程序。之前我也在群組中請弟兄姊妹們為我禱告，讓我剛強壯膽去面對這個挑戰。感激他們的代禱、鼓勵、關心、經驗分享......讓我的心情由驚濤駭浪過度至平靜安穩。

進行訓練前，我先與放射治療師面談，由他講解整個預備及治療的程序等等。最高興聽到他說副作用不大，一是因為我需要電療的次數不多，二是因為電療的位置是肝臟。比較困難的是進行電療時要忍住呼吸(每次20秒)，聽他講述的過程好像很複雜似的。
幸好，到踏入呼吸訓練的時候，雖然既要夾著鼻子，咬著牙膠，用口呼吸，又要避免用腹部而要用胸部深呼吸；但練習了好幾次後，逐漸可以控制得不錯。
當然，也要稱讚成組的放射治療師及助理友善的態度和細心的指導。
連續兩天，每天一次的呼吸練習及格，星期三緊接在練習後需要進行電腦素描。
接下來，陳醫生將會根據電腦素描的資料，為我設計治療方案。

下星期一將會往陳醫生診所覆診，到時他應該告訴我下一階段治療的詳情。這幾天，讓我繼續好好休息，保養身體狀態，為最後階段的治療做好準備。

 



虛驚一場

根據陳醫生的安排，星期二入院照磁力共振(MRI)。當天下午2時前已完成檢查，整個下午幸有兩位可愛學生monkey與katy伴著，天南地北的閒聊，katy還帶來羊師奶的糖水，未喝已覺心甜。karen其後也來了，更熱鬧！

 

 

kc放工後來醫院陪我晚飯，因為未開始用藥，我倆難得"逃離"醫院範圍，外出晚飯，之後再在附近散個步才回到醫院去。

星期三是重陽節假期，kc早上8時多已買了腸粉給我做早餐，真體貼。

10時左右，陳醫生巡房，看到他邊行邊低頭讀MRI報告的樣子，眉頭輕皺加喃喃自語，我的心也跟著一沈。

報告顯示相比7月份的CT scan，病源的黑影增大了，懷疑肝的腫瘤有增長！

陳醫生連連說：沒有可能，腫瘤已除去，加上妳這幾次的癌指數一直偏低，怎可能比之前還增長？

他著護士馬上把所有MRI底片拿來再看。在一旁的我暗暗呼求神，求主指引。

陳醫生一面提起底片在天花燈前逐張細看，一面說：何來增大呀！沒有改變呢！

忽然，我提出一個疑問：7月的CT scan是手術前做的，有關係嗎？

陳醫生恍然大悟，終於真相大白了！

復發的腫瘤生長在08年射頻燒融的痂旁邊，8月初我再做射頻燒融除去復發的腫瘤，兩次的痂在底片上形成一個更大的黑影，放射醫生沒有細心比較前後兩個痂的結構不同，也沒有比對手術前與手術後的關係，就根據所見寫了"病源的黑影增大了"，真的好操心大意啊！

陳醫生這次安排我做MRI檢查，最想知道的其實不是這已除掉的腫瘤，他是擔心肝臟還有其他腫瘤再長出來，幸好報告顯示整個肝臟其他的部分沒有發現新的腫瘤。

感謝主，雖然虛驚一場，但總算是一份理想的報告。也即是說，可以配合陳醫生的治療方案：完成這次最後的標靶和化療，11月分進入整個療程的最後階段 - 電療！

 



 



闖關

下午四時半往陳醫生診所覆診，之前先與姊妹們下午茶去！

 

到達診所，遇上麗萍，以為又可以與她同日入院，怎知她的白血球不達標，要繼續打白血球針，星期五才可入院。為她禱告，求主與她同行！

 

我的紅血球與白血球一直乖乖達標，但血小板開始後勁不繼，跌至102(150及格)，但總算有3位數，不算太低。肝酵素再創高峰，陳醫生說幸好這是最後一個療程。可憐的肝臟，不斷分解化療藥的毒素，一定好辛勞，加油呀，繼續努力！

 

陳醫生想在下一階段電療前，看看我的肝臟是否再沒有癌腫的蹤影，所以安排我明天入院先做磁力共振(MRI)檢查，星期三才開始標靶與化療。這樣，趁我留院治療期間，可以看報告，並決定下一階段治療。

磁力共振不是腫瘤科常用的檢查工具，但因為電療前也要做電腦素描(CT scan)，陳醫生不想我在短期內接受兩次幅射量高的檢查，所以這次只安排我做MRI。

陳醫生事前聲明，若在MRI的檢查中發現肝臟再次出現癌腫瘤，就不能進入電療階段了。

 

希望明天的檢查報告靚靚，我可以進入下一階段的治療，求主帶領我順利闖關！



皮膚的毛病

這兩星期，每次朋友們見到我，總讚我臉色紅潤。
實情是：天氣開始乾燥，加上我一直用的標靶藥Cetuximab，它的副作用是皮膚出現紅疹；二者夾擊之下，臉上出現愈來愈嚴重的皮膚炎。

早在7月份，陳醫生已處方了外用類固醇著我搽在出現紅疹的地方。但我見臉上及身上的紅疹不太嚴重，所以一直把藥膏放櫃內。10月初的覆診，陳醫生見我臉上的皮膚開始出現發炎，已提醒我用藥。最後，在我堅持不想用類固醇之下，他給我一支維他命K外用潤膚膏；但他再三聲明：維他命K只可滋潤皮膚，惟有類固醇才能令皮膚炎消失。

塗了維他命K個多星期了，一些好轉也沒有~
原本打算下星期是最後一針，待完成整個療程才一次過使用類固醇藥膏，但臉上的紅疹開始好明顯，乾燥也愈見嚴重，還開始出現痕癢了。看來，臉上的皮膚在抗議我呢！
投降了！
昨天開始，乖乖從櫃內取出類固醇藥膏塗在臉上。再一次告訴自己：要與醫生合作，不要自作聰明 :p



試驗尚未成功

星期四晚上出院，回家吃過晚飯，人已經疲累不堪，梳洗完倒頭便睡，睡了近十個小時。這兩天也近似，午睡完，晚上十時左右已覺累，再睡。
做了三個晚上的睡公主，今早遇上天氣驟降，加上天陰陰的，主日崇拜後，吃完午飯回家不久，又爬上床去。可能睡得太多，竟開始睡不著了，但人也是懶洋洋的，眷戀在床上不願活動。
疲累是天氣因素，抑或化療藥物的積聚，肝功能較弱？是兩方面都有影響吧！這次出院，陳醫生也開了肝臟的藥物，希望幫助肝臟排毒。

回頭說說陳醫生這次預設時間停化療藥的安排，他原意希望在我出現敏感之前停藥，卻原來O仔輸入體內三十多mL時，耳朵已出現小紅點。平日我只關顧雙手及臉部的紅腫，這次monkey陪伴在旁，意外地發現我的耳朵也有敏感徵象。
到預期40mL停藥了，發現敏感沒有因停藥而止住，反見臉上的紅斑開始慢慢出現；但由於停了藥物，護士又為我打了抗敏針，紅斑好快消失。
翌日，與陳醫生事後檢討，看來O仔進入我的體內，已開始引發敏感，未必與份量有關。陳醫生說下次再早一些停藥，打針，希望我的抗敏經驗可以幫助其他病人。
我望著他，笑笑說：下次是最後一次療程了，希望找到答案吧！

後來，護士告訴我，這兩天內，陳醫生已有前後三位病人對O仔出現敏感了，為了要小心照顧每一位，她好希望陳醫生把我們住院的日子分開呢！
相信病人的特殊情況需要護士們額外的操勞，但我真的好欣賞C6病房的護士們，每一位都能體貼病人的情緒與狀況；遇上工作不太忙碌時，她們更會來到床前慰問及為病人們打氣。而我不但是一位多口兼多動症的病人，更是一位超級敏感的病人，所以差不多全部護士也記得我的名字呢！





新方法對付敏感

昨天問kc：可唔可以扭計唔打針？
小時候的我最愛扭計，媽媽帶我看牙醫，坐在診療室的坐椅上閉著嘴巴，怎樣也不肯開口，叫牙醫與姑娘束手無策，媽媽不斷道歉^o^

當然，現在的我不會真的扭計，但再一次面對療程真的是不情不願，但為了醫治，我常提醒自己要忍耐！

今天，如常往陳醫生診所覆診，紅白血球指數"靚仔"，血小板在花生衣的催谷下竟然有143(正常是150)，但肝酵素一再上升，幾個指數都是正常的1.5至2倍，顯示我的肝功能在下降中。
陳醫生望望病歷，說：幸好已是第七針(把手術前的療程計算在內)，看來打完第八針要停藥了，我不希望打殘妳的肝臟呢！
那麼，八針是否足夠將體內殘留的癌細胞殺盡？連陳醫生也說不知道。
不去想了，將一切交託給天父吧！神是最好的醫生，我信衪的安排是最好。

明天入院做療程，這一次陳醫生有個抗敏感的新措施。之前好幾次，即使之前已打了一套抗敏針，當O仔進入體內約四十幾mL時，我的敏感又再出現。掌握了這資料，明天陳醫生會預先設定輸液機在40mL自動停機，接著為我打一支藥效較短的抗敏感針，小休一小時再繼續輸藥。輸藥的速度，第五針時曾試過延至6小時，但陳醫生發現延長輸藥時間無助抑制敏感，所以今次回復4小時輸藥。
希望這一個新方法奏效，我的敏感不再出現！

共八針的目標已在望，不再扭計，抖擻精神向前進~~

 



外強中乾

星期一是公眾假期，中午往外吃飯。回家途中，與卓卓邊走邊談，一不留心，右腳被他的巨腳一跘，整個人失去重心向前傾，右腳膝蓋先著地，上半身即將俯衝落地之際，我想起肚皮的傷口，下意識伸起左手在前擋；最後左手手掌支撐了上半身的跌勢，雖然成個人倒在地上，但頭和身卻沒有著地。

我痛得再也沒有力撐起身來，一直走在我和卓卓後面的kc馬上走上前，與嚇得一呆的卓卓合力把我扶起來。定過神來，右腳膝蓋雖痛，但仍可走動，於是在左右護法扶持下先回家驗傷。

驗傷結果：右腳膝蓋擦傷出血，左腳大腿近膝蓋處有瘀傷，左肩和左手肘輕微擦傷，最嚴重是左手手掌，半邊手掌又紅又腫，尾指之下的掌心擦傷出血。
許多年前我曾獲急救證書，馬上自我檢查，發現皮外傷之外沒有骨折，手掌應是扯傷筋腱。於是指示kc如何為我清洗和包紮傷口，沒有求醫。
經過這幾天的護理，皮外傷已逐漸結痂，但瘀傷依然未散；手掌的腫已消退了一半，但用力握拳時尾指依然痛。

回想整個跌倒的過程真是好驚險，絕對感恩的是沒有影響肚皮的手術傷口，整體傷勢也不算嚴重。

經過這一跌，除了提醒自己化療後精神狀態其實未完全恢復，著實需要多休息，也讓kc和卓卓明白我的"外強中乾"，要小心監視我！