跨年

上次治療前，陳醫生已預告下次療程是平安夜，但當我告知1月初想一家三口外遊，他隨即把治療延後一周，即大除夕入院。
其實24至26號治療，1月初身體應該復原得更好。但當陳醫生告訴我24號晚他會離港外遊，我馬上想到O仔的敏感反應若出現而找不到陳醫生的狼狽情況，因此對31號入院，在醫院跨年我也沒有異議了。

kc擔心我的血小板在療程後低落，所以主動要求23號往覆診。
果然當天血小板只有75，陳醫生對我說：我真有先見之明，明知妳的血小板不及格，所以安排妳遲一個星期才入院治療。
「哈哈...陳醫生，你是因為我1月初外遊而延期的呢！」
聽完我的提醒，他滿不好意思的說：原來不是我有先見之明。
問陳醫生我需否打升血小板針，他說不用，只吩咐我在未來一周多吃蛋白質就可以了。

我對身體造血功能的信心不大，這幾天我都擔心若血小板還是不及格，下星期能否如期出發。一次又一次懇切禱告，求主叫我能如期做治療。
本來要在醫院跨年是一件相當沒趣的事情，但我竟然非常渴望能按計劃入院，真矛盾！

感謝主，今天的覆診，血小板有99，依然不及格，但達標，加上紅白血球，肝腎功能也達標，明天可以如期入院接受第三次療程。
辛苦kc，明天晚上人家倒數迎接2020，他卻要緊守崗位嚴密監察O仔！

回復體力

上星期二至四在醫院進入標靶及化療，除了第一天出現敏感外，其餘兩天都很順利，感謝主！

陳醫生根據第一次出現敏感的時間，計劃提早於敏感出現前便停藥，為我打第二輪抗敏感藥。怎料，身體的反應從來不是人所能掌控的：輸入O仔後20分鐘左右，我的手開始發紅，敏感提前來襲。
kc馬上叫喚姑娘來把藥物止住，但已進入體內的藥物依然繼續發揮作用，我只覺胸口一陣悶，然後開始嘔吐起來。
折騰了一會，姑娘為我打第二輪抗敏感藥後，所有不適才完全消退，隨之而來的是昏昏欲睡。第一個晚上沒有胃口吃晚餐，倒頭便睡。翌日問kc獨自坐在床前可有悶壞？他竟說甚少機會伴著如此安靜的我，感覺不差。
第二天的胃口最好，也許因為前一個晚上沒有進食，第二天吃了整份早餐，中午又連喝兩大碗朋友拿來的湯。
上次化療發輕燒，這次把退熱貼帶到醫院去，慶幸沒有用上。

在醫院的第二，三天精神也不錯，但回家後卻相反。回到家中，頭兩天懶洋洋的，甚麼也提不起勁去做。
昨天開始活力回歸了，早上回教會參加主日崇拜，下午在家休息，傍晚再外出與妹妹和妹夫晚飯，閒話家常。
一天比一天更能感受到體力逐漸回復，這種感覺甚是美好。

未來這個星期要好好保養，希望下星期卓卓回港見到狀態良好的媽媽~

第二次療程

原本每兩個星期一次療程，上周因陳醫生飛往外地開會而順延至這個星期。

其實，兩星期一次療程真的好頻密，住院3天，回家頭兩天人像重感冒一般的軟弱無力，過兩天身體開始回復狀態之時，第一個星期已過。第二個星期體力逐漸回復，卻又要迎接下一次治療。所以，我最喜歡療程中的額外假期。

第一次療程後的第8天陳醫生安排我抽血及覆診，以觀察藥物有沒有對我的造血功能有很大的影響，結果是喜出望外的：紅白血球與血小板都合格，血小板更上升至220。
幾個月前，因為血小板常常"肥佬"，有次隨口問陳醫生：人家的血小板有二、三百，我的血小板有沒有機會上到200？
陳醫生斬釘截鐵地告訴我：沒有，因為妳多年接受化療，造血功能已受一定損害。
醫生坦誠的答案多少讓人感到有點氣餒。
這次當我知道血小板竟然升至220，我興奮得大喊：感謝主！
再問陳醫生可記得我之前的提問？他笑笑回答：上帝親自回答妳，除了200，還多加10%給妳。
天父真幽默，更讓我切切感受到衪對我的無微不至。

今天是第二次治療前的覆診，原本安排傍晚6:15pm見醫生，中午接到姑娘通知可以提早至4:15pm，雖然kc不能提前完成工作來陪診，我也馬上答應。盡快見過醫生，就可以盡早回家準備。
驗血結果：個多星期前急升的血小板又下跌了，只有94，雖然不合格，卻是我的常態，可幸紅白血球都合格。化療藥的強烈毒性影響肝功能，因此肝酵素開始上升。
各項指數不大理想，但又不算太差，所以陳醫生決定：明天按計劃進行第二次治療。

回家收拾好住院的需用品，未來3天又要進入作戰模式了。
新一輪攻勢即將開始，癌腫瘤，受死吧！

順利完成第一針

上星期四入院開始治療，想到O仔的敏感反應，入院前人還是戰戰兢兢。

第一天中午之後，醫護人員為我陸續輸入標靶藥，抗敏感藥及小休後，下午四時左右，輪到Oxaliplatin上場了。
陳醫生希望只需第一輪針藥便可抑制此藥引起的敏感，所以明顯地落藥前讓我口服的藥物比之前多，也令我很快便昏昏欲睡去了。
然而，心中的擔憂令我頻頻扎醒，kc為了使我放心，答應目不轉睛的守護著我，讓我安睡。

正睡得安穩，忽然聽到kc輕喚我，問我可有不適，原來兩旁鼻翼已出現一小片紅斑。
由於是初起，敏感程度不嚴重，姑娘馬上把藥停了，令我避過一場皮肉苦楚。
然而，免不了要用上第二輪的抗敏感藥。這些重劑量抗敏感藥卻為我帶來第一晚的大昏睡。
謝謝kc當晚靜待我床前，直到目睹藥物用完，換上另一包藥才悄然回家去。

接下來的兩天用的是5 FU，令我疲累但不會敏感的化療藥。
疲累的結果是易睏，三天住院的時間除了朋友及妹妹來訪的傾談，享用他們帶來的美食外，大部分時間我就躺臥在床上睡完又睡。

星期六傍晚出院，真是我最期待的時刻。回到家中，連忙梳洗整理才吃晚飯。
一如以往，頭一兩天胃口欠佳，人像患上重感冒一般，還有輕瀉。
渾頓了兩天，今早醒來精神狀態比較好，心情也愉快得多。

為了讓身體配合藥物對付討厭的癌腫，未來幾個月要把生活模式調教至"作戰"狀態：少外出、多留在家；少食多餐，多吸收營養食物；少應手機，保持心境平靜...
最重要的還是多禱告，多依靠，深信天父又一次把軟弱的我背在肩上了！

開始療程

上星期因血小板遠低於標準，未能開始療程。打了升血小板針，整個星期努力吃高蛋白質食物，滿有信心血小板必然及格。

今天覆診，紅白血球與血小板皆上升，但血小板的數目比起正常標準尚欠一些才及格。陳醫生以前也解釋過，多年接受化療的影響，我的造血功能已受一定程度損壞。因此，只要不太低，像今天有137 (達標是150)已算非常理想，也即是可以開始療程了！

由於我對化療藥Oxaliplatin出現敏感，兩三年前要用上兩輪抗敏感藥才可抑制，所以我很關注明天的用藥程序。
陳醫生說：有些病人相隔一段時間再用Oxaliplatin，頭一兩次沒有出現敏感情況，因此他依然會在用藥前替我注射第一輪抗敏感藥，但卻不會在用藥中途暫停為我加添第二輪抗敏感藥。
聽完陳醫生的講述，像冷水澆在身上，感到一陣寒意。

從診所直到回家，甚至現在，腦袋裏都出現再度敏感的恐慌。想起過去兩度出現嚴重敏感時，身體極度不適：肚痛、發熱、咳嗽、氣促、想嘔...的畫面在腦海中不斷重現。
我要克服這內心的恐懼，祈求天父看顧我，讓我今晚有安穩的睡眠，明天以平靜的心情面對第一次的療程，更求主挪去我的嚴重敏感，賜我平安度過未來3天的療程。

奇妙恩典

在陳醫生安排下，上星期六見了耳鼻喉科李醫生，他翻開我的PET scan報告，見到鼻腔位置的影像，建議馬上做個鼻腔鏡檢查。
當李醫生把鏡頭伸入我的鼻腔內，透過顯示器，我清楚看到鼻咽內一片紅腫，還有一粒突起的小粒，心中暗叫不妙。
李醫生沿著腫起的部分周圍抽取好幾個樣本，然後取出放杯子內。據他解說，這是異常的組織，要抽取作化驗分析，才確知是發炎抑或癌細胞。
親眼看到這些異常組織，心內已打定輸數。kc亦好擔心若兩種癌腫同時出現，該如何醫治？

星期日早上，收到好姊妹Denise傳來幾節經文，正是我在上篇blog裏節錄下來的詩篇17篇。那也是上星期我在靈修中讀到的經文，很受安慰。
在主日崇拜中，當天的詩篇誦唱竟然是整篇詩篇17篇。我聽到神一次又一次安慰我，我知道衪聽了我的祈禱。

這星期全香港都陷於混亂中，而奶奶又因腸胃不適住院，幸好kc學校停課，我們可以一起往醫院探望奶奶。
昨天(星期二)，與姊妹們午飯後往中環剪髮。把頭髮剪短，方便住院時容易打理，這是我多年來的入院前預備之一。
因為中環道路受阻，飯後我步行往髮型屋。途中，收到陳醫生診所打來的電話。姑娘在電話另一頭報喜：鼻腔報告返咗，陳醫生話無事，叫我話俾妳知。
無事？！再問一次。姑娘確實回答：係呀！無事呀！
馬上望著天，心中不斷喊叫：感謝主！
然後，立即打電話告訴kc，他也大叫：感謝主！
昨天往返中環，傍晚往返醫院，沿途也非常平安，感恩~

今天，路面情況更混亂。原打算12:30離家，1點到化驗所抽血，然後吃午飯，3:15pm見陳醫生。
12點左右，妹妹whatsapp告知地鐵荃灣線全關閉。我連忙提早離家，從港島線轉東涌線再轉西鐵線往尖東。幸好平日遠遊功課做得多，交通行程的策劃難不到我。
抽完血，找間餐廳舒舒服服坐下來，平靜一下心情，吃個午餐才去覆診。陳醫生診所電話又來了，說若驗血報告一到馬上再通知我，讓我提早覆診。
kc當時正忙著為奶奶辦出院手續呢！電話與kc溝通，驗血報告大約一小時左右，若他來不及過來，就讓我獨自見醫生吧，不用趕。
就在奶奶出院手續完成，叔仔接力接載老人家回家的時候，姑娘的電話來了，說隨時可以到診所見陳醫生。然後，收到訊息，荃灣線又開通了，正好讓kc由銅鑼灣快速地到達尖沙咀。

我們一面行往診所，一面籌劃明天若入院治療，明早往九龍塘的交通如何安排。
天父一定知道我們的擔憂，驗血結果：血小板只有74。陳醫生決定延後一個星期才開始院治療。他還為我打了一針升血小板針，期望這星期血小板乖乖上升。

這幾天的經歷提醒我：明天不知會如何，但主恩夠用而且奇妙，天父必帶引我和kc走過未知，經歷衪的良善與信實。

好消息與壞消息

5月腫瘤再現，至今不覺已半年，陳醫生下令：做個PET scan檢查看看近況。

星期三往做檢查，今天往診所覆診。

經過十一年多次復發的考驗，以為已練成不急不躁的忍耐功課，但在診所的等待期間，依然感到忐忑。

陳醫生見到我，對我說：有好消息也有壞消息...

這話我聽過好幾次了，大約猜到接下來的信息。然而，心裏依然欣賞陳醫生的樂觀。

壞消息是口服化療藥雖然將之前兩粒腫瘤縮小了，但在橫膈膜另一位置卻長了新腫瘤。除此之外，包裹肝臟的包膜出現好幾粒腫瘤，陳醫生從位置上估計，應是由橫膈膜的腫瘤游走過去的。好消息是肝臟內、肺、腹腔和骨都沒有發現腫瘤。

既然口服藥無效，陳醫生決定下星期四安排我入院做標靶及化療。我問他會用甚麼化療藥，答案是Oxaliplatin。

噢，又是O仔，一隻令我產生嚴重敏感的化療藥，但這藥卻救我好幾次，是一隻讓我既愛且恨的藥物。

陳醫生預算第一階段為我做6次標靶加化療的療程，目的在抑制腫瘤的活躍性，接下來再採用電療或其他方法去對付它們。陳醫生說擴散至肝臟包膜的情況不多，所以第二階段會採用甚麼技術去處理，他需要多加思索和徵詢其他專科的意見。

感謝天父讓我有陳醫生一個願意花心思兼願意嘗試的主診醫生，一次又一次為我傷腦筋去設計治療方案。

知道要再次接受化療，想起化療期間的虛弱，人像被一記悶棍擊在身上。

怎料，陳醫生繼續解釋PET scan報告：鼻腔及附近淋巴全部"著燈"，顯示有活躍細胞，輕微的是鼻腔發炎，嚴重的是鼻咽癌。

吓，另類癌腫？有機會同時在身體內出現不同的腫瘤？

陳醫生再安慰我：鼻咽癌患者少有兩邊這麼平均出現活躍細胞的，很大可能是發炎。

為求真相，明天我要見耳鼻喉科醫生，抽取細胞做測試，下星期三再到陳醫生診所看報告。

看完醫生，離開診所，對kc說：幸好今天你陪診，否則我不知道如何向你轉述剛才陳醫生的各項解說。

現在我最需要的是安靜下來禱告，讓我再次得到從主而來的勇氣與力量去面對又一次的戰事。

神啊，我求告你，因為你必應允我；

求你向我側耳，聽我的言語。

求你顯出你奇妙的慈愛，

你用右手拯救投靠你的人，脫離那起來攻擊他們的人。

求你保護我，如同保護眼中的瞳人，

把我隱藏在你翅膀的蔭下，

使我脫離欺壓我的惡人，

脫離那圍困我要害我命的仇敵。

(詩篇17:6-9)

新一個療程

上星期領了一張血指數全科不及格的成績表後，下定決心，努力吸收高蛋白質，務求發奮圖強，一雪前恥！

過去一個星期努力吃：肉類、雞蛋、魚湯、奶粉...加上奇異果，紅石榴，還有蟲草，海參...通通往咀裏送。
感謝主，讓我有胃口吃得下，但心裏也懷疑身體是否有能力將吃下去的食物全部吸收？
無論如何，I do my best, God do the rest. 努力之後，結果交給主。

今天先去化驗所抽血，然後約了Monkey與Alison午飯，午飯後才到陳醫生診所去。診所病人不少，但診症速度似乎比平日快。原來這星期醫生護士天天與時間競賽，護士每天放工飛奔趕乘尾班地鐵回家。唉...香港亂局何時了？
輪到我見陳醫生，平日談笑風生的陳醫生匆匆宣佈血液報告一切達標，為我檢查完，便約定明天往醫院打標靶針，以及下次覆診時間。
感謝主，紅白血球及格，血小板雖依然不及格，但竟晉升至三位數字，是近期最高的成績。
明天開始第三次療程，包括口服藥和標靶針。

下星期三出發賞紅葉，原本以為可以有個無藥假期，但因上星期全科不及格，療程延後，下星期要把藥帶上旅途。
陳醫生安慰我說：把藥帶埋去食沒有問題，因為食藥期間，血球不會下跌，反而停藥階段血球會跌。
其實，能夠如期出發，我已喜出望外，這次要調節旅遊步伐，實行"慢慢遊"~

顧此失彼

第二個療程平安度過，兩星期停藥前的血液檢查報告還可以，我還沾沾自喜，享受無藥假期。

不知是多吃了生冷食品，還是天氣漸轉乾燥，兩個星期的休假竟然都在咳嗽聲中度過。好幾個晚上都睡不好，咳醒了。看了醫生兩次，吃了藥還在繼續咳，可惡！

認清自己並非感冒，是寒咳。這星期改吃冬薑、陳皮、檸檬、雪耳、鱷魚肉、海底椰、龍利葉、虎乳靈芝...等等；一點寒風便急忙披上外衣，圍上頸巾；晚上在喉嚨、胸口和背脊搽薄荷油...
感謝Angela為我張羅各樣止咳食療，更提醒我嚴禁生果！
Katherine聽完我的止咳配方，預言集一眾之大成必能有果效。
果然，幾天後，晚上再沒有咳醒。雖然偶爾還有咳嗽，但可以一晚安睡已是大大的進步。

今天到陳醫生診所覆診去，滿以為血球指數一直維持正常，怎料卻全線下滑，紅、白血球與血小板均只有正常水平的一半。
陳醫生卻安慰我：血球下跌表示藥物有效！
原來計劃明天開始的療程要延至下星期了。陳醫生對我的自療能力似乎好有信心，沒有打算為我打升白血球針，升血小板針等等，只吩咐我多吃肉，下星期四再抽血和覆診。
未來一個星期既要吃止咳食療，更要多吃高蛋白質的食物，我的消化系統要好好努力，造血功能當然要復工，不能再怠惰呢！

第2個療程開始

之前因白血球不達標，療程一再延遲。
過去的一個星期，我努力研究高蛋白的營業餐，昨天滿有信心的去抽血和覆診。

診所人很多，我等了近一個小時才見到陳醫生。
進入診症室，首先看見陳醫生托著頭，是甚麼叫他傷腦筋？
血液報告顯示：紅血球僅僅及格，白血球一枝獨秀，由上星期的2.5上升至5.3，成績亮麗！
讓陳醫生傷腦筋的是血小板，上星期明明升至117，這星期只有74。正常是150才及格，我是一半也不足。其實，我的血小板時常處於低位，但少於一半卻叫陳醫生猶豫：多休息一個星期，抑或冒點險開始第二個療程？
我心想：即使再休息一個星期也保證不了全部血球達標呢，到時可能又輪到紅血球扭計了...
最後，陳醫生宣佈：明天開始第二個療程。
我向陳醫生保證：未來兩星期我會吃好睡好，以抗衡血指數的下降。

正如之前，每兩個星期輸入一次標靶藥物，第一、二個星期都要5天服藥，第三、四個星期無藥休息。
今天早上開始口服藥，還往醫院去接受標靶藥的輸入。
在醫院輸藥時，陳醫生隨意翻閱我的病歷，然後笑笑對我說：曼華，妳記得第一次覆診的情況嗎？
我點點頭，然後陳醫生繼續說：當時妳的情況真的很糟糕，右肝有二十多粒腫瘤，左肝也有腫瘤。但數數時間，不覺已是十一年多了，真是神的祝福。

這十一年多的確每天都是神的恩典，今天雖然我依然在抗戰中，有時會感到疲累，但我的信心與盼望始終如一，深信無論前路如何，天父總有最好的安排。

白血球不及格

服用了TAS102兩個星期，之後休息了兩個星期。
當陳醫生最初告訴我TAS102的服用方法時，我已忖測這藥的副作用應該不小，要休息兩星期才可以復原。
果然，今天下午覆診，白血球只有2.5(正常是4)。陳醫生認為白血球太低，不宜開始第二個療程。因此，給我多一個星期無藥假期，希望白血球乖乖增長。
除了白血球外，紅血球及格，以往一直偏低，只有2位數值的血小板卻升上一百有多，血液報告成績不算太差，沒有辜負我每天額外補充的營養：雞蛋、花生衣紅棗水、紅菜頭蘋果汁、Oral Impact營養奶...
癌指數與上兩個星期相約，藥物應該在控制腫瘤中。
追問陳醫生，我是否會一直吃這藥？他說吃完第三個療程就會安排我去做詳細檢查，看看到時的情況再決定；然後我們又談到電療及手術的效果與風險...
看到陳醫生一副傷盡腦筋的模樣，我不再問了。然後告訴他10月我想去旅行，他笑笑說好。
這個星期，就讓我再動動腦筋，如何讓白血球乖乖回升吧！

第二次標靶治療

服用TAS 102第一個星期所出現的副作用，如骨痛、作悶、輕瀉在第二個星期幾乎沒有出現。我在第二個星期開始，一是為了減輕身體不適，二是因為想赴午飯約會能開胃一些，我吃了陳醫生早開定給我的止嘔藥。
吃了好幾天止嘔藥，換來的是星期四晚開始出現便秘。星期五早上，肚子好痛，但偏偏不能成功排便，最後嘔了一場。但嘔吐之後，腸臟似是恢復蠕動，成功排便了。
星期六，聽從好姊妹Katherine的建議，買了個麒麟果來吃，之後腸道便恢復暢通。

TAS 102以四個星期為一個療程，吃了兩個星期共十天藥物後，未來兩個星期可以不用吃藥。但是，配合化療藥的標靶針卻要兩個星期注射一次。

今天早上8時左右便到達醫院抽血檢查，看血球是否達標進行第二次標靶治療。
十時左右陳醫生來了，驗血結果揭盅：紅白血球僅僅及格，向來偏低的血小板只下跌丁點，算是滿意的成績，陳醫生宣佈今天可以按計劃注射藥物。
陳醫生問起我這兩星期的副作用，我如數家珍般一一報告。陳醫生認為一切正常，原來便秘是由止嘔藥引起的，但願未來兩星期停藥期，我的腸胃會恢復正常。
下星期一，陳醫生要我往化驗所再抽血檢查，因為此藥降低血球的副作用是在第21日後最嚴重。所以，未來這兩個星期雖然停藥，但血球依然會下跌。
當我告訴陳醫生希望血球不會大跌時，他卻告訴我：數據顯示血球跌的病人愈有治療成效。
噢，多麼矛盾的現實！下星期難道我要期望收到一份血球均下跌的報告嗎？

標靶藥物順利注射完成，離開醫院前，收到另一份血液檢查報告：癌指數下跌至1.86。
感謝主！
無論下星期的血球報告如何，起碼這好消息先令我振奮。

新藥的第一個星期

星期一開始服用化療藥TES102，當天還要往醫院靜脈注射標靶藥Avastin。感謝身邊的天使們主動提出陪我往醫院去，因KC的工作暫時不忙碌，8月份可以由他陪我出入醫院。那天一切程序都非常順利，完成輸藥，我們還可以回家吃午飯。

陳醫生早開了止嘔藥給我，星期一早上吃了藥，整個下午沒有感覺不適，於是再沒有吃止嘔藥了。
星期二身體狀態正常，星期三下午開始覺得肋骨和手指關節有點酸痛感，心裏懷疑藥物的副作用開始了。
星期四，深呼吸時感到肋骨痛，好像大感冒般的骨痛感覺，是否因濕氣太重的緣故？晚上睡在床上，兩手按住左右兩排肋骨作深呼吸，痛楚又似乎不從肋骨而來，難道是橫膈膜？是新藥在對抗橫膈膜上的腫瘤嗎？想著想著，人不知不覺入睡了。
星期五醒來，痛楚完全消失了，感恩！可是，午飯後，肚子開始有點不適。如廁後，不適的感覺又慢慢淡出。整個下午外出探長者也沒有大礙，只是傍晚回家已很累。未到十時，我已上床睡覺去。
這化療藥只需服5天，星期六，日休息。
昨天是星期六，起床已近九時。睡足十一個小時，利害！早餐後，有點作悶的感覺，肚子又再不適，一連兩次排便後，人覺甚累。原租了場，下午與KC往打羽毛球也取消了，怕腳軟軟會跌倒。留在家中休息了半天，傍晚精神狀態回復，便如常往老爺奶奶家晚飯。
今早的狀態比昨天好，胃口恢復了很多，但依然輕瀉。早上返教會後，與KC吃過簡單午餐，往街市買點東西準備今晚晚餐，便回家休息。

明天(星期一)又要開始連續5天服藥，有了第一個星期的經驗，應該有更好的準備。
求主繼續看顧保守我的身體狀態，讓我安然度過未來一個星期。

準備作戰

十一天的無藥假期後，星期一晚上從日本盡興而返。

星期二早上，往金鐘去做MRI素描。第一次往這檢查中心，但地點卻毫不陌生，卓年幼時，我們常常到香港公園去；小子的中學也在附近。

昨天(星期三)往尖沙咀的化驗中心抽血去，天氣炎熱加上街上人來人往，與前一天逛公園的悠閒心境大相逕庭。

今天(星期四)大半天安安靜靜的留在家，然而，人依然熱得出汗，獨自在書房中要開動一前一後兩具風扇才減去暑熱感覺。
下午往陳醫生診所覆診，心情開始有點緊張。之前口服藥期間，癌指數依然上升，因此陳醫生決定轉藥，但體貼的他讓我旅行回來才開始新療程。
我私下估計，既然藥物無效，5月中發現的2粒壞分子至今應該在增長中，但期望別在其他地方再有新的發現。

今天診所的人不多，很快便輪到我了。陳醫生宣布MRI及驗血的結果：兩粒腫瘤「無大又無細」，stable狀態，癌指數微跌至3.5。
Wow，令人驚喜的結果！在天父的監控下，兩個壞分子不敢放肆。
按照原來計劃，陳醫生處方另一隻口服化療藥TES102，他拿出手機給我和kc看最近一份有關這藥的研究報告，建議我可以配合Avastin標靶針有更好的治療果效。
既然如此，就雙管齊下，全力作戰吧！

陳醫生望望我，說：兩個星期打一針標靶，相信會阻礙妳的旅行計劃了。
我笑笑回答：無問題，那我安排行程十天左右吧！
陳醫生笑說：也可以3個星期打一針的。
陳醫生實在非常寬待我這個愛玩的病人^^

這化療藥的副作用會令血球下跌，尤其白血球與血小板；而我的血小板一直處於低水平，所以服食此藥對我最大的挑戰就是要保持血球數目不致跌破安全水平。
陳醫生說有部分病人會感到反胃想嘔，所以他也處方了止嘔藥給我。

下星期一同步開始口服藥與標靶針，求主讓藥物有效殺死癌腫瘤，並減輕我的不適，尤其保守我的造血功能不受太大的損害。

無藥假期

3個星期轉眼便過，又到覆診的日子。以前每次覆診總有點忐忑，尤其在療程中，會想像藥物能否控制癌腫瘤。近年，也許是訓練有素，忐忑減少了，卻添了一份隨遇而安，深信無論結果如何，天父必然看顧。

血液檢查結果：癌指數上升至4.7，血小板下跌至80，其他指數大致正常。
陳醫生宣佈：服用了兩個月的藥物TS-1無效，要轉藥！
其實5月底他想我服食TAS102 ，但我見老友明珠服食此藥後血球大跌，屢次要入院輸血，打升白針。當時我想到6 月要赴美國，怕人在外地，若身體出現問題，難以跟進，所以拒絕此藥，陳醫生於是處方另一化療藥TS-1給我，直到現在。
明天出發往日本，我心想：難道這次真的要冒險服新藥？
我未曾開口問陳醫生，他已告訴我之後的安排：明天按計劃出發，度過愉快的無藥假期，回港後翌日做MRI檢查，觀察體內那兩個腫瘤的生長情況，並觀察其他地方有沒有新發現。兩天後到診所覆診看報告，並開始處方TAS102。
陳醫生整個治療方案是先找出一種可以控制腫瘤的藥物，然後才進行電療，把發現的腫瘤除掉。之後仔要我持續服用這種藥物，以求控制體內不再出現癌細胞。
他還詳細解釋不用靜脈注射化療藥的原因，好感激陳醫生的細心和考慮我的身體狀態，也明白他的選擇對我的好處。

既然有陳醫生的周詳計劃，我就干脆拋開牽掛，樂於享受一個無藥假期！

回港後的覆診

星期六早上從美國乘長途機抵港，回家梳洗一番便往化驗所抽血去，準備今天的覆診。
感恩回港後的兩個晚上也睡得很好，我暫時沒有太大的時差適應問題。

今天下午與kc先歎個下午茶，然後往陳醫生診所去。
雖然上月的PET scan看到橫膈膜有2個小光點，但CEA(癌指數)卻只有2.0(5.0以下是正常)，所以陳醫生後來要我加驗CA19.9和CA125兩個癌指數，希望藉幾個指標去監察癌腫瘤的生長。可是，無論上月抑或這次的檢驗，這幾個癌指數都變化不大，CEA由2.0略升至2.7。陳醫生決定再觀察一個月，7月中才因應變化去決定之後的療程。若這些指數都不能反映癌腫瘤的情況，到時應要再照PET scan作比較。
陳醫生繼續為我處方口服化療藥TS-1，我告訴他食完這藥，每個星期三，六早上都有輕瀉。他聽完連連搖頭說不可能，說：副作用一是有，一是沒有，不會又瀉又停。
嘿，我的身體情況確是如此呢，有甚麼不可能！
我還告訴陳醫生我在美國登上高山時遇上呼吸問題，他解釋是由於高山的空氣不足，年前的電療加上現在服食化療藥都會令我的身體變弱，所以出現氣喘的情況。

下次覆診是15/7，我原計劃12-22/7去旅行，於是我問陳醫生是否要取消旅行計劃？陳醫生即時說不，然後把覆診日期改成11/7，鼓勵我如期出發。
謝謝陳醫生的體貼，但他提醒我這趟別去爬高山了，哈哈...

2個月的觀察期

自從08年確診四期腸癌，治療與檢查不斷。這十一年間，癌細胞從結腸，走到肝臟，肺部，甚至橫膈膜。每一次的療程雖然滿是危險艱辛，但總安然度過。明明可見的奇蹟，盡是神的作為，但還是有家人和朋友看不到這些奇妙恩典。

上星期五做了PET scan檢查，星期一陳醫生已WhatsApp 通知我橫膈膜又出現2個小光點，癌細胞又活躍起來了。

知道這消息，我和kc當然難受，慶幸我們有傾訴與交託的對象，就是一直施恩憐憫我們的主。

待我們消化了這壞消息後，便開始通知家人和朋友。這過程毫不輕鬆，自己才剛釋懷，就要反過來安慰其他人，尤其知道當中因心痛而落淚的，非常抱歉令他們再次擔憂。然而，每次我都選擇坦白公開我的情況，因為大家的愛與關懷是我面對逆境的力量。

今天下午在老公陪伴下見陳醫生，陳醫生提到很多假設與觀察方法，加上醫學術語與治療方案，複雜程度要我在覆診之後再與老公互相補足，重組案情後才完全明白。

陳醫生一直未能從2017年我的橫膈膜擴散的症狀中，判定我是因為2015年的手術感染，令癌細胞黏到橫膈膜，抑或是癌細胞自行從肝臟走到橫膈膜。後者有可能引致癌細胞的全身擴散。

因此，今次出現在橫膈膜的2粒腫瘤，陳醫生想我服用口服化療藥在未來兩個月作半控制半監察。這段監察期間，若發現其他腫瘤陸續出現，則可能腫瘤有蔓延全身的趨勢。到時可能要持續不斷接受標靶及化療以控制癌腫生長與蔓延。

最樂觀的情況是2個月後發現仍然只是這2粒腫瘤，那麼他就會以電療去除掉它們。

相信陳醫生這樣做是為了設計更精準的治療。但，等待，從來不是容易的，惟有靠著主賜我平靜安穩的心度過每一天。

3月份的覆診

3月份的覆診原是在3月中，但我告訴陳醫生3月中計劃往台南旅行，陳醫生最體貼，讓我旅遊回港才見他。

今天中午與明珠午飯，補祝她生日快樂。我與明珠都是陳醫生的病人，2015年同時需要接受治療，在住院期間認識。感謝天父讓我們可以成為彼此扶持的好姊妹！

下午到陳醫生診所去，先把台南的小吃送給姑娘，然後與她們搭訕。這麼多年下來，與姑娘們也熟絡得像朋友一樣。
等了不久就見到陳醫生了，每次他必將我的驗血報告大約解讀一輪。癌指數比兩個月前微升，我問陳醫生是否需要著意，他輕描淡寫的說不。接著，他再補充，他想我每半年做一次PET scan檢查，之前一次是11月，所以5月覆診前也要再做一次檢查。
明白陳醫生的緊張與謹慎的原因，也絕對相信因為他的嚴密監察，才每次及早發現癌腫的蹤影。因此，我對他的建議通常都沒有異議，陳醫生也常常讚我是最合作的病人。

每次做PET scan檢查，就好像考試一樣，等報告的心情是忐忑的。然而，久經訓練的我，已學懂不去胡亂猜測結果，不去擔憂未發生的事情。每一天都是天父所賜的禮物，要好好的過。

覆診

11月理想的PET scan報告令陳醫生放心將我的覆診期延至兩個月後。

十年的訓練讓我每次覆診前的忐忑愈來愈少，這並不是說我對自己的身體狀態愈來愈有信心，而是對天父的信實有愈來愈多的體會。
最近在生命之道查經課程再讀傳道書，更明白人生本來就是福禍相隨，非人所能控制。我既深信神掌管明天，明天是禍是福自有天父的安排。
禱告求主繼續保守我的身體平穩，更懇求主無論順逆都與我同在。

昨天往抽血，今天覆診。
癌指數(CEA)維持低水平，最喜歡聽到陳醫生告訴我：無事！
兩個月的休息，血小板居然還只得82，真的不長進。陳醫生竟然同情地說：之前的破壞太大，需要更多時間才能復原...
發現陳醫生的左眼角紅了一大片，原來是結膜爆微絲血管，他還告訴我昨天感冒發冷，所以今天需要戴上口罩工作。
看見陳醫生疲累的樣子，馬上送上問候，並叮囑他多休息。
下一次覆診在3月底，期望到時再見活力充沛的陳醫生，求主看顧他，保守他十分平安。

給大家送上一首詩歌<陪我走過春夏秋冬>，非常喜歡當中的歌詞- 倚靠耶和華的人，什麼也不怕。倚靠耶和華，一個不撇下。祢總不撇下我，永遠不離開我...