2018年7月13日 星期五

加油, 血小板!

星期二,覆診天。往陳醫生診所去,6月底理想的PET scan報告,讓我很放心地去覆診。

癌指數在安全範圍的低位,只是一直偏低的血小板竟然再創新低,只有59(正常是150或以上)。
問陳醫生是否危險,他冷靜地告訴我50也可接受手術,若只有20,就有機會出現內出血。
已經停藥接近三個星期,為什麼血小板依然不升反跌?陳醫生也未能解釋原因。
他說若要找原因,就要在脊椎抽骨髓化驗。吓....
"先打升血小板針看看情況吧!"陳醫生建議。
我當然舉手舉腳贊成。

因為血小板低,現階段不宜服用化療藥,怕化療藥物進一步抑制血小板。因此,再多兩星期無藥假期。
由於診所沒有藥,今天(星期五)才由kc陪同下往診所接受升血小板針注射。
針要打在肚皮上,未打先緊張。
陳醫生見kc陪診,問他是否想學打針,之後可以由他為我打。
之後?還需要再打嗎?
陳醫生說若血小板不能自行生長,之後就要繼續打,否則就不可以用化療及標靶。

6月初,陳醫生還告訴我若PET scan報告理想,之後不需再用標靶藥,只需口服化療藥就可以。
7月已經改變心意了!
陳醫生建議為安全起見,未來一段時間都要標靶+口服化療藥。
本來想問一段時間即多久,最後也沒有開口,反正現在所說也未必確實。

血小板,加油!兩星期後覆診,希望到時大幅飆升回及格水平。

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2018年6月25日 星期一

最佳禮物

15/6從日本回港,休息了幾天,20/6往醫院照PET scan。
2月才照過PET scan, 4個月後又要再照,為的是陳醫生想確知過去大半年的化療,標靶加電療是否奏效。
想起去年9月初診,知道癌腫瘤擴散至橫膈膜時,陳醫生告訴我他從未有病人是如此擴散的。因此,治療的每一個步驟都要小心翼翼。

上星期知道陳醫生要往外地開會,心想:這次檢查結果相信要等到覆診時才知道。
意想不到的驚喜:
一是當天下午陳醫生已急不及待whatsapp我
二是whatsapp的內容:Good news. Your PET CT was clear.

當天檢查完畢,通常要等一會兒,先讓放射部醫生核對檢查的底片是否清楚才可離去。
當護士告訴我:醫生想我補照一張,想看清楚一些。
我的心頭一緊,馬上胡思亂想:看清楚一些?難道發現有癌細胞?
然後,自我安慰兼放鬆,禱告求主:無論結果如何,都賜我平安的心去面對。
因此,下午接到陳醫生的報喜,喜出望外,忍不住歡呼,感謝天父!
翌日是kc生日,當晚問他可想收到甚麼禮物?kc說:這個檢查報告已是最佳禮物。

今天下午覆診,陳醫生拿著報告向我詳細講解。
我笑說:又過一關!
陳醫生糾正:已經過了好幾關!
陳醫生不認為我屬腹膜擴散,他估計應該是2015年的肝臟手術,讓癌細胞走去了橫膈膜,而Avastin + Xeloda主要針對腹膜擴散,所以他認為我應該不再需要注射Avastin。
接著,他捧著頭,說:但我未決定之後該如何做,是否只給妳吃TS-one就可以?
由於服食Xeloda已令我的血球全線下滑,手指關節近日痛得連扭毛巾和執筆也無力,陳醫生讓我暫時停藥兩星期,7月初覆診再作決定。

太美好了,既有理想的報告,又有drug holiday,可以放鬆一下。
離開診症室,我再次多謝陳醫生。陳醫生再次對我說:不需多謝我,要多謝上帝!

2018年5月29日 星期二

5月底的覆診

這兩個星期,標靶藥Avastin與口服化療藥Xeloda的雙管齊下,帶給我的副作用不大,只是人容易疲累。5月的初夏,天氣反常的悶熱,疲累正好讓我懶洋洋的躲在冷氣房間睡香覺。

因為血小板低,Lillian教我別只喝花生衣紅棗圓肉水,要將渣全放入攪拌機內拌勻,連渣加水一併吃掉。於是,這兩個星期,每天享用一杯濃稠的養生飲料,期望著血小板向上升。

兩個星期過去,今天又是覆診的時候,我最關心的當然是這方法是否生效。
血液報告:大部分指數及格,但血小板居然比上次略低!實驗失敗了!
陳醫生一點也不著緊我的血小板,他解釋血小板低是因為我之前做了很多次化療,要讓骨髓造血功能慢慢恢復。
陳醫生最看重的是癌指數。感謝主,癌指數維持低位。陳醫生說6月中待我旅行回港,會安排我往PET scan檢查,若連精密儀器也發現不到癌細胞,之後就不用再用Avastin了,但口服化療藥就要繼續,且要換上效力強些的TS-one。

太好的消息,2月份陳醫生還告訴我F.A.T.要做足一年,5月中改成A+X,這次覆診,陳醫生竟然再計劃改變療程,可見我的情況已逐漸平穩。
我其實不大喜歡TS-one,一種令我皮膚變得好黑,腸胃又有不適的化療藥,但想到情況穩定,不用每兩,三個星期往醫院輸標靶藥,又確實輕鬆得多。

明天依然要往醫院輸藥,未來三個星期也要繼續口服化療藥。
下星期一與kc出發去旅行,6月中回港,20/6做PET檢查,25/6覆診看報告。
慵懶人哲學:先好好享受美好的假期,之後的檢查與治療,到時再算,懶得去想!









2018年5月16日 星期三

步入治療鞏固階段

電療後整整四個星期無藥的日子轉瞬即逝,吃得好睡得足,換來的是朋友們都說我長胖了,皮膚也白了。

昨天覆診,一切指數大致回復正常,惟有血小板似還在休息,只有兩位數字,不達標。
最欣喜的是癌指數繼續低位,陳醫生說:看來之前的治療的確把癌細胞殺滅了。
從陳醫生這話,可見療效達到甚至超出他所預計。
我向陳醫生道謝,有如之前一樣,他把榮耀歸與神。
小心謹慎是陳醫生的特點,他想我6月接受PET scan檢查,監察體內可還有癌細胞。
6月前,要開始鞏固階段的治療。幾個月前陳醫生提到要我做F.A.T.的治療,但由於現在所見的良好結果,他調整了用藥方法:
每兩(稍後三)星期輸入Avastin標靶藥,不需服食藥效較強的TS-one化療藥,因此也不需吃Folinate(用來強化TS-one的藥效),改吃之前食過的化療藥Xeloda。
F.A.T.現在換成A&X。
2, 3月我曾吃過TS-one,副作用比較多。因此,對我而言,不需要吃此藥是非常好的消息。但這次Xeloda的藥量比之前重,陳醫生預告我可能容易疲累。

今早,kc陪我到日間腫瘤中心去輸藥,之後他返工去。中午卓卓來醫院陪我吃飯,接我回家。
有兩位俊男陪伴與照顧,加上輸藥後便可回家,不需住院,心情大好。
感謝主帶引我經歷之前各個治療的階段,賜我平安並有理想的果效,求主繼續看顧。





2018年4月25日 星期三

療程完成後的第一次檢查

4月中完成整個電療療程,電療對身體的傷害固然有,但不算嚴重。
電療期間因為需要服用口服化療藥,加上電療期間的消耗,血球全線下跌。
3月底開始,進食時出現不適,陳醫生估計食道或胃受損,處方了幾種胃藥給我,幸好服用後一直好轉。
肝酵素在4月初開始上升,相信肝臟也受到電療損害。
橫膈膜周圍有很多其他器官,電療的放射線難免誤傷旁邊的無辜者。
橫膈膜本身直接被強勁的放射線掃射,受損最嚴重,引致4月底開始我覺得深呼吸及說話提氣時有些困難。我曾擔心橫膈膜會否被射穿,陳醫生詳細為我解釋,減除我的疑慮:橫膈膜並非一層薄膜,而是一片肌肉組織,非常堅韌,不容易穿透。被電療傷到的位置雖不可重新生長,但可重新鍛鍊其彈性。

休息了差不多兩個星期,昨天抽血,今天覆診。
血液報告顯示白血球已完全達標,紅血球也接近標準,只是血小板持續下跌,看來高蛋白食療還要繼續。
肝腎指數大致正常,癌指數維持低位。
深呼吸及提氣比之前暢順,陳醫生估計橫膈膜的腫脹已開始消退。
陳醫生說要讓身體繼續休息,叮囑我要多吃肉類,還吩咐我不可停服Nexium(胃藥),否則容易出現胃潰瘍。5月中覆診,到時應可以開始F.A.T.的療程,以維持體內的藥量,讓癌細胞不會伺機再生長;我稱之後一年為保養階段^^

我告訴陳醫生6月出發去旅行,他非常支持,還說這兩個星期已可以出發了!
不急呢!這幾個星期我要好好操練,除了吃,還要開始運動,讓體能慢慢回復過來。


2018年4月13日 星期五

電療的最後一個星期

星期一往陳醫生診所覆診,紅、白血球與血小板全部不及格,陳醫生輕皺眉頭,問:還餘多少次電療?
我輕鬆回答:只餘這星期,減除今早的一次,就剩下4次。
感謝天父,血球指數雖低,但不影響我完成整個30次的電療。
感謝天父,除了第一個星期後,癌指數上升,之後癌指數一直跌至安全水平。

昨天電療前,電療師問我拿記錄卡,以填寫下星期的電療時間。我笑笑對他說:這星期是最後一周呢!
他謹慎地看看資料,然後對我說:恭喜,快完成了。
昨天的電療完成,我笑說:今天好像時間比較快。
女電療師也笑笑回答:那是因為接近完成階段,其實每次的時間是一樣哩!
今天,完成電療,兩位電療師都問我怎樣慶祝,其中一位還叮囑我要保重,真窩心~
這兩天早上電療前,院牧Winny特地來等候室為我打氣,替我禱告。今天,她還送我一份小禮物,感動~
感謝天父,總讓我遇上良善的醫護人員,體貼的院牧,令我治療之路滿途可愛的天使。

9月初發現癌腫擴散至橫膈膜,自以為命不久矣,也沒有信心捱得過陳醫生使用的強力化療針藥,卻跌跌碰碰的一一度過。及至到達電療階段,硬著頭皮在那紙寫滿密麻麻的副作用的同意書上簽名,戰戰兢兢的度過了六個星期,卻發現副作用雖有但絕不嚴重。
感謝天父,滿途恩典,多於我所想所求。

未來兩個星期完全休息,連電療時要配合服用的口服化療藥也暫停,徹底享受"無藥假期",希望身體狀態盡快回復。
四月底再覆診,看癌指數到時是否依然正常。若是,整個治療階段將宣告結束。
不去多想下一刻會發生的事情,"一天的難處一天當就夠了"。每天能活在平安中,已是最大的恩典!


2018年4月8日 星期日

電療第五星期

剛過去的一個星期,因為星期一是復活節假期,所以電療由星期二開始,至昨天星期六。換言之,上星期有3天療程中的假期,但這星期卻只有1天;今天休息,明天繼續。
陳醫生度假去了,雖然不用覆診,星期二電療後還需往抽血檢查。當天下午診所姑娘來電,轉告陳醫生對血液報告的總評:各樣指數穩定。
沒有多問各樣指數的實際數字,反正知與不知都要繼續療程。但感謝醫生度假之餘還要監察病人進展。
昨天由kc陪伴往電療,之後往化驗所抽血,然後兩口子找間精緻餐廳,坐下來吃個豐富早餐。"苦中作樂"一直是我的強項。

這星期的電療過程順利,與電療師與姑娘開始熟絡下來,電療前後也會笑笑說說一會。昨天,姑娘問我還餘多少次療程,我高興地回答:下星期是最後5次了。姑娘也笑著回答:就快畢業了!

電療的大部分日子都由舅父仔陪伴進出醫院,他每天早上7:40左右已在我家門前等我,完成電療後又陪我吃早餐,送我回家。感激他的關顧與體貼,分擔了kc照顧我的重擔。
與舅父仔whatsapp相約未來一個星期的時間,告訴他"畢業在望",他回我一句:不准留班!
遵命,全力以赴,期望未來一星期順利完成療程,求主眷顧!