夠用的恩典

上星期二經歷了驚險的一天，滿以為腸出血的危機已經完全解除，林姑娘兩個早上打電話來問我情況，我都向她報平安...

上星期四晚上，大便再度出血，嚇得我大叫kc。清理完後馬上打電話通知林姑娘，她問完董醫生再覆我：好好睡一覺，明早到診所見醫生，半夜若出現腹痛立即通知她。

與kc禱告後躺在床上，有點擔心，思潮起伏，想到死亡。若上帝這個晚上就要接我回天家，我還有需要做而未完成的事情嗎？奇怪，想了很多生活上的鎖碎事，但沒有非做不可的事情，忽然，人就平靜下來了。

翌日，kc陪伴同到董醫生的診所去。這天病人很多，足足等了兩小時才見到董醫生。

再次躺在檢查床上，董醫生又在沒有施行麻醉下為我做內窺鏡檢查。幸好，上次他要慢慢在腸道內搜尋出血點，而這次他很快將儀器回到之前的出血位置，因此我的不適不太大。鏡頭所經的腸道沒有血蹟，腸道內的便便呈泥黃色，清楚看到沒有帶血，之前的出血點只餘待癒合的傷口。董醫生邊看邊說：哪來血？哪裡有血？我覺得委屈，回應他：我沒有說謊，昨晚老公也見到。

董醫生笑說：我不是說妳說謊，我是在安慰妳沒有再出血。

檢查完成，他還拍拍我的肩頭，說：天主保祐！

接下來的幾天，除了因為吃了抗生素，精神不太集中外，基本上一切正常。星期日抗生素吃完了，人回復清醒狀態。卓卓也完成14天酒店隔離，回到家中，沒有甚麼比一家團聚更令人溫暖，感謝主！

這個星期二早上，在卓卓陪伴下往董醫生診所做直腸內窺鏡檢查。這次檢查前一天在家飲用瀉水瀉清腸道，檢查時又有麻醉師替我麻醉，在病人毫無痛楚下醫生可以清楚檢查腸道的情況。

之後，董醫生告訴我腸道沒有異常，沒有其他出血點，之前的出血點已結痂，他判斷是因為發炎引起出血。

翌日輪到見陳醫生，陳醫生認為是標靶藥引致腸發炎，並不屬於腸穿的情況。由於這兩次覆診，癌指數維持低位，陳醫生認為治療有果效。他建議減標靶藥藥量，但繼續免疫靜脈注射+口服標靶藥的治療方案。

昨天我已完成免疫治療，下星期開始會恢復口服藥。為了令腸道更健康，兩位醫生不約而同的建議我吃益生菌。

感謝愛我的主，我雖然走過死蔭的幽谷，但袮同在的看顧與扶持，讓我安然度過危難。前面可能再有凶險，不過我確信袮依然會看顧著我。求主加添我生活的力量，不退縮，常存盼望向前走。奉主名求，阿門。

嚴重的副作用

新的治療方案進行了一個多月，其中的標靶藥帶給我很多不適，尤其是手痛情況比較明顯。

經過了第一次4個星期的療程後，我開始掌握到減少手部乾燥和脫皮疼痛的方法是勤力塗潤手霜，保持手部濕潤；外出時戴上膠手套，酒精消毒液干脆噴在手套上，避免刺激皮膚。第二個療程過了兩個星期，手部脫皮痛楚的情況明顯比第一個療程減輕。

星期一下午如廁，大便夾了鮮血，抹屁股時的廁紙也染血。大驚之下，whatsapp陳醫生，他吩咐我觀察，若有其他不適馬上通知他。

昨天早上如廁，又見有血，再次whatsapp陳醫生。剛巧下午是覆診，他為我探腔檢查，發現直腸內有血。他馬上打電話給腸外科的董醫生，董醫生著我立即到他的診所去。

兩位醫生的診所同在尖沙咀區，Monkey陪著我很快到達董醫生診所。平日，董醫生的診所很多人，但昨天等了半小時多便見到他了。董醫生告訴我陳醫生已將情況大致知會他，他要替我即時做內窺鏡檢查。

側臥在檢查床上的我有點緊張，因為我從未試過在未有麻醉之下做內窺鏡檢查。當我在顯示屏上看到董醫生把儀器伸入肛門到達直腸，人更加緊張，也覺不適。護士將氣打進腸內撐開腸道，我更覺肚脹痛，非常難受。我忍住不適，看著儀器不斷伸入腸道內探索。只見直腸內有不少乾涸了的血塊，董醫生一邊解說，一邊繼續將儀器深入腸道找出血點。終於發現出血點了，只見鮮血不斷從血管中滲出，好恐怖。

董醫生最初嘗試用小夾夾住出血點來止血，由於刺激腸道，腸道收縮，護士於是打更多氣去撐大腸道，我感覺腸絞痛得好利害，不斷在叫痛。旁邊的Monkey問醫生：是否需要給她麻醉？醫生回答：診所沒有麻醉科醫生。

董醫生用了兩個夾都不能完全止血，我則痛得冒汗想嘔。他忽然問我：身上有沒有金屬物品？痛得神智不清的我聽了兩次才聽清楚他的問題，當我說沒有的時候，Monkey連忙提醒我身上有戒指和手錶。清除身上的金屬物件後，醫生用電鉻焊血管，腸的絞痛更大了。我閉上眼睛不敢再望向內窺鏡的顯示屏，以免人愈緊張愈覺痛，心中不停呼求主拯救。焊了兩三下(Monkey事後告訴我)，終於順利止了血。

在檢查床上坐起來時，除了整個人乏力外，肚子也脹脹的，連褲子的鈕扣也扣不上。之後半小時，我不是坐在廁所大便和放屁，就是坐在休息室的梳化上回氣。KC上完課，打了2遍電話給我，我也沒能接，只著Monkey代我回覆。

休息之後，再見董醫生。醫生判斷是標靶藥物引致腸發炎而出血，他說下星期會安排我在診所再次接受內窺鏡檢查，之前我要瀉清，讓他看清楚腸道內的情況；到時會安排麻醉師為我麻醉。他叮囑我這兩天要小心，因為腸道經過電鉻會有機會腸穿，他吩咐我若遇肚子痛就馬上聯絡他。今早，診所姑娘也打電話來問我的情況，還說未來兩天都會打來。

感謝主賜我很好的醫護團隊去看顧我。感恩我大便出血剛在覆診前一天，陳醫生可以很快為我檢查，短時間內判斷我是腸出血，給我轉介給董醫生。還有，我的血小板有時好低，但昨天覆診的報告，血小板不算低，否則會增加止血的難度。昨日的止血過程雖然帶給我痛楚，但整個過程尚算順利，否則血流不止，或是腸道穿破，我都有生命危險。

求主看顧，讓我這兩天都一切正常，腸道傷口快快康復，更求主賜陳醫生智慧，決定之後的治療方案。

新療程的副作用

兩星期前開始新的治療組合- 口服標靶藥(regorafenib)+免疫藥物(nivolumab)輸入，標靶藥的副作用比較多，包括：

皮膚變黃- 暫時未變黃面婆，指日可待。

手腳起繭- 上星期二雙手的虎口、拇指、食指和中指的第一個關節開始又紅又痛，我急忙whatsapp陳醫生求救，他命我到診所拿取類固醇藥膏。搽了藥膏，當晚仍是痛，甚至睡夢中也痛醒。星期三早上，輪到kc找陳醫生，陳醫生吩咐我吃止痛藥，並停標靶藥3天。三管齊下，疼痛果然止住了，之前無法屈曲的手指兩天後回復正常。星期五停了止痛藥，星期六再次恢復吃標靶藥，有點擔心痛楚再度出現，感謝主，之後再沒有痛和腫了，只是雙手的虎口、拇指、食指和中指的第一個關節都長了硬硬的繭。這星期二往診所覆診，陳醫生說是藥物常見的副作用。他檢查我的腳踭，暫時未有硬化情況。

聲音沙啞- 這兩個多星期，間中有幾個傍晚聲沙沙，但翌日又回復正常。

血壓升高- 陳醫生吩咐我要定時為自己量血壓，監察情況。直到現在，血壓都是正常，感恩。

腸胃穿孔- 這個副作用不是陳醫生說的，而是一位病友的老公告訴我的。星期二覆診時問陳醫生，他說研究確顯示2%的病人可能出現腸穿，但他們服用的劑量比我多，所以著我不用擔心。但若出現肚痛，一定要向他報告。

其實，在網上可以看到藥物所有的副作用，但是我一直以來，無論用甚麼藥物，都只聽陳醫生說的副作用就算了。人人體質不同，對藥物的反應也有不同。與其將所有副作用記下來，終日惶恐不安，疑神疑鬼，還是不知道太詳細更能輕鬆度日。

標靶藥服3個星期，休息1個星期，即是吃到下星期二便可以有drug holiday了，期望假期啊！

至於兩個星期要往醫院進行靜脈注射的免疫治療，昨天(星期三)已打完第2次了，沒有像化療藥物的叫人疲累萬分，人也沒有甚麼不適，感覺良好。

星期二的覆診，癌指數維持低位，陳醫生說是安全水平。希望這個新組合的治療能夠幫助我與癌細胞徹底分手！

新療程

星期一：抽血

星期二：覆診

肝酵素只比正常高少少，血小板升上3位數(101)，其他如紅白血球，腎功能都非常理想。

陳醫生宣佈：開始新療程。

晚上，服用口服標靶藥前禱告：求主保守藥物有效，將體內癌細胞清除。

星期三：往醫院日間腫瘤中心接受免疫治療

心情有點緊張，影響睡眠質素，起床時感到暈眩。

出門前，KC握著我的手為我禱告，這麼多年來在每次治療或手術前，他都一定先把我交託給天父。

在KC陪伴下，平安到達醫院。陳醫生檢查後，認為暈眩是耳骨平衡出現故障引起，處方了藥物。

陳醫生再次講解免疫治療的副作用，他說藥物一般不會引起不適，但對一些病人也會造成較嚴重後果，他曾有不同病人試過肝炎、肺炎、皮膚炎...

輸藥期間，想起陳醫生提過的嚴重副作用，我悄悄在心裏和身體談話，請體內的免疫系統乖乖聽話，別太過亢奮。然後默默背誦詩篇121篇，提醒自己：天父必不打盹的在看顧我。

KC要上班，中午前Monkey來醫院接我。從床上起來時還有點暈，但午飯後一切已無恙，更可以逛逛商場才回家。

星期四：留在家休息

前一晚睡得好，起床時感到精神不錯。

從早到晚，臉上相繼生了幾粒又紅又癢的疙瘩，像被蚊子咬完。心想：難道是敏感？之前化療藥物的嚴重敏感反應令我有如驚弓之鳥一般。然而，檢查身體其他部分，卻又沒有異樣。

星期五：開始活動

一覺醒來，昨天的紅疙瘩消失了，感恩！

3號風球的早上，相約了Denise在HKU早餐，然後一起漫步校園，享受寫意的早晨。

下午，透過zoom meeting聽了個parenting的課程簡介，又與牧師及家長組的組長們談了一會。非常充實的一個下午。

傍晚，開始覺得聲有點沙。陳醫生說過，標靶藥會令皮層變厚，好幾位服用標靶藥的病人都出現聲沙的副作用。但我不大肯定是否真的因為藥物？抑或天氣乾燥所致？相信明天自有分曉。

新的療程究竟對我有甚麼影響？現階段，我還在小心觀察中。

當然期望新療程有效而又對身體影響不大，尤其是我的免疫系統要做個聰明而不放肆的乖寶寶！

新一輪治療即將開始

電療完成後休息了一個月，電療對身體的影響逐漸出現。兩個星期前的覆診，血球指數不達標，肝酵素上升，但人的狀態還是不錯的。

昨天見陳醫生，紅白血球已升至合格，血小板依然不及格但有96，算是不錯。肝酵素略高於正常，陳醫生按我的上腹檢查，痛楚已減少了，顯示肝臟的傷在癒合中。

陳醫生講解未來要做的治療：

可見在橫膈膜上的腫瘤應已消滅，但身上可能仍有癌細胞，因此要進行下一個階段的治療，期望將癌細胞全然消滅。

每兩個星期往醫院日間中心，用免疫療法的藥物以靜脈注射方式輸入體內，顧名思義，這藥用以教導身體內的免疫系統把癌細胞辨認出來，以自身的免疫能力去對付癌細胞。由於電療後壞死的癌腫瘤會釋放大量物質，這階段輸入免疫藥物是最合宜的。

另加一種口服標靶藥，用以殺死存於體內的癌細胞。這藥會令皮膚變黃，手腳皮膚變厚起繭，還會引起高血壓。

雙管齊下，陳醫生期望可以讓我完全康復。我問他要用藥多久，他說至少1至2年，還要通過若干檢查，證實體內沒有癌細胞才會停止。

在漫長與癌抗戰的日子中，最難保持身體的良好狀態和心靈的正面積極。聖經提醒我：得力在乎平靜安穩。這份平靜安穩從主而來，惟有靠信，望，愛才能維持。

陳醫生多給我兩個星期休息，之後便要投入下一場的戰役中。近月學曉一個新名詞「抗逆疲勞」，過去12年抗癌路上也確有疲勞，但感謝主總讓身邊的天使們把我扶起來，再提步向前走。

休假中

 9月初完成電療，休息了兩個星期，星期四又到覆診期。

覆診前幾天，身上，手上都出現瘀痕，心知升血小板針針效已完，血小板又跌回原狀。

果然，陳醫生宣佈血小板只有63，他還取笑這才是我的常模。除了血小板外，紅白血球都不達標，身體的確在休息中，造血功能也在偷懶！

完成電療並不代表不需要任何治療，這幾年癌細胞過分進取，每隔一段時間又再活躍，因此電療前陳醫生已預告之後需要繼續用藥抑制癌細胞生長。這次覆診，陳醫生告訴我他決定用免疫+標靶藥物來控制癌細胞。然而，因為血球指數不達標，但癌指數穩定在低位，所以他讓我再休息兩個星期才開始用藥。

電療期間加上之前疫情嚴峻，我留在家中甚少活動，食得好睡得夠，體重上升了差不多4KG。我告訴陳醫生我要減肥，卻被他制止。他認為身體多點儲備，有利再與癌作戰。回家告訴KC，他竟然說肥嘟嘟好。大家對我的縱容，真擔心體重會不斷直線上升。

未來兩個星期，繼續享受無藥假期，繼續趁疫情緩和下來時約見朋友們，最重要的是繼續依靠主！

電療順利完成

第六個星期的電療只需做兩天便完成整個25次療程，因此星期一，二都懷著興奮的心情接受治療。

星期二最後一次電療完，連聲多謝電療師們，他們也親切地祝福我身體健康，並再三叮囑我未來兩個星期也不要用肥皂擦肚皮上的劃線。

年多前我做了30次電療，這次是25次，但皮膚都沒有如傳聞中的乾燥紅腫，也許是我的皮下脂肪特厚，有天然肥油滋潤^^

電療完成，但陳醫生的監察繼續。星期三往化驗所抽血，星期四覆診。

KC開學了，覆診由Monkey陪伴。個多月沒有逛街，覆診前往商場逛一會，然後坐下來吃個下午茶，接著才去見陳醫生。

陳醫生輕按我肚皮不同部分，我都覺痛，他解釋那幾個部位就是電療的位置，因為受損所以會痛。然後又問我吃東西時，食道會否痛？我搖搖頭。他問我呼吸有沒有痛？我告訴他大力深呼吸時，有時有點痛，但不常有。輪到他搖搖頭，一面疑惑，說我不可能不覺痛，因為電療量很重。我說笑問他：會不會電不中位置？陳醫生馬上澄清：當然不會，每次電療前都以CT定位，對準才進行電療的！

坐在一旁的Monkey忍不住插口：天父看顧嘛！

的確是天父看顧，我所感到的痛只是非常輕微，加上我並不覺得很累和缺乏胃口。當然，我的3位義務司機也功不可沒，每天輪流風雨不改的接送我往返醫院及回家，省卻我的舟車勞頓，非常感激。

陳醫生決定兩個星期後再見我，再看看我的情況，而這段時間不需吃任何藥物。YEAH, 放監兼放假，真美好！

第五個星期的治療

Day 1

如非第四周休息了幾天，這個星期就是電療的最後一周。不過，也因為休息了幾天，上星期的各項指數都有不錯的表現。

早上到達電療部，發現不見平日排在我前面的兩位病者，猜想他們都應該完成了療程，心裏暗自為自己打氣，繼續堅持，加油，成功在望~

Day 2

今天從起床到治療完成回家，人都有點兒疲累，是副作用開始浮現了吧？電療師說電療的副作用是累積的，隨著電療次數愈多，身體的損害愈利害，不適也是必然。

吃過早餐，躺在沙發上小休一會，可是我太不習慣小睡了，眼睛雖然閉上，但絲毫沒有睡意，於是拿起手作來做，愈做竟然愈精神。

Day 3

昨晚睡得早又睡得好，這個早上又恢復精神了。

電療過程中網絡又出現小故障，幸好沒有大的阻礙，很快便恢復正常。

電療後往抽血，明天見陳醫生。

Day 4

到達電療部，登記之後，職員遞上昨天的驗血報告。急不及待打開一看，紅血球略低於標準，白血球與血小球達標，肝酵素依然正常，但癌指數由1.8微升至2.1。

見到陳醫生，馬上告訴他癌指數升了，但他說不打緊，癌細胞受摧毀就會釋放更多物質，癌指數自然會上升，他說應該上星期就升，我笑說我的癌細胞好頑強！

他輕按我的肝臟，我已覺痛。陳醫生解釋他向上推高我的肝臟，肝頂是電療劃定的範圍，經過這幾個星期的電療已經受損，所以觸碰到同樣受傷的橫膈膜，有如砂紙擦砂紙，覺得痛是必然的。他又再問我呼吸可有覺痛？我搖搖頭。

我告訴陳醫生這星期都有點輕瀉，陳醫生說是電療的反應，只要沒有瀉到水狀便沒有問題。

陳醫生說現階段我是電療性肝炎。肝炎？我不服氣地說：我的肝酵素全部正常呢！然後他望望我的體重後，驚呼：重了半公斤？我笑著回答：天天在家沒有運動，不是食就是睡，想瘦都難。陳醫生問：妳有覺得沒有胃口嗎？我又搖搖頭，身旁的kc也插口：我也不覺她無胃口哩！

陳醫生望著我笑笑，說：妳真是奇怪。不過，也可能妳的反應會滯後，之後才陸續出現。

滯後？到時先算，不去為明天憂慮，這刻我只知道：主恩夠用！

Day 5

電療師都知道我即將完成治療，都關心問我有否不適。我告訴他們有輕瀉，他們就教我少吃高纖食物。

電療後說到身上的劃線，我興奮地說下星期沖涼一定會把劃線全擦去。電療師一聽，馬上制止：電療後皮膚變薄，用力擦會令皮膚敏感甚至破損。！

知道，知道，慢慢來，別心急...

星期五療程回家，想起還有2次便完成整個治療，心情異常開朗，就連輕瀉也消失了，也不大覺得累。深信這一切都是主賜的恩典，感謝主！

第四個星期的電療

 Day 1

之前的day 1都是星期一，這個星期因為上一個星期五打了升血小板針，所以連休5天，day 1是星期四。

前一天抽血，今天見陳醫生。見醫生前，前台的職員已將驗血報告給我。我和kc打開看看，成績不錯，休息了5天，所有血球指數都上升，血小板由66升至83，肝酵素更回復正常，感恩！

陳醫生也滿意這份報告，為我檢查一番後宣佈電療繼續。他按壓我的肝頂與橫膈膜時，我感到有痛，他再次預告隨著電療量增加，橫膈膜受傷更多，連呼吸也會痛。

休息了幾天，再開始電療，起初有點緊張，但依然做到每次閉氣20秒，過程十分順利。

Day 2

今天遇上一位之前沒有見過的女電療師，笑容滿面，很親切。

電療完成，她大讚我的閉氣做得很好，給我100分。然後，她建議每個循環的第4次短時間的閉氣電療可以減去，將之前3次各增加為22秒。

我"吓"一聲回應，她笑笑說：唔駛驚，多2秒咁少，妳得嘅！

回家的路上心裏有點忐忑，隨即安慰自己：不用怕，做不到就馬上按鈴通知電療師們停止。

Day 3

電療一般只安排星期一至五，星期六的電療室，以為會較少醫護人員，原來一樣齊人。

電療師告訴我這個星期六特別多病人，他們要趕緊工作，盡快交機。交機給誰？有點好奇，但沒有追問，要配合他們，做個合作的病人。

沒有見到昨天建議我"升呢"的電療師，心想應該不會更改原來的呼吸規律了。果然，整個電療的呼吸控制如舊。

完成這個星期的電療，還餘下7次治療。暫時我仍然未有不適，除了有時電療之後感到皮膚有點刺痛，但回家後又消失了。想起陳醫生預告會出現的痛，希望愈遲出現愈好。

第三個星期的電療

 Day 1

休息了兩天，懷著旺盛的戰意繼續治療。

可惡的癌細胞，別怪我殘忍，每次想像你們被放射線擊中的情況，正像電腦遊戲目標被擊中時發出的火光，真痛快！

今天的電療後到1樓抽血化驗，明早見陳醫生。

Day 2

感謝主賜我美好的生日禮物 - 癌指數(CEA)跌至1.8，反映電療正產生果效。

肝酵素略升，但不太差；紅血球略低於合格水平，白血球雖下跌仍合格，血小板由上星期71跌至66。我哎呀一聲，陳醫生卻說血小板已算維持得不錯，只跌了5。我告訴陳醫生我已盡力補充蛋白質，每天花生衣紅棗水、雞蛋、肉類、乳酪...

陳醫生思索了一會，決定出殺手鐧 - 星期五療程後打升血小板針，然後休息幾天，下星期四早上再見他並繼續餘下的治療。

這個早上到達醫院時，見到大堂放了個1號風球的告示牌，才知道有熱帶氣旋吹襲。坐下來從手機看天文台的風暴路徑，完全不影響香港。然而，當姑娘領我進入電療室時，仍順口一問電療部是否在打風時休息? 出乎意料的答案：十號風球都照開。然後，姑娘反問我：打風咩?

下午風雨大作，再看風暴消息，風已轉向，即將吹近香港。

晚上whatsapp問Doris(妯娌)明天若是8號風球的安排，她回覆：會照舊開車接妳。簡單的回應卻蘊含家人溫暖的支持，感激。

 Day 3

早上起床仍是9號風球，掛念Doris的出車安全，為今天風雨中的路途禱告，求主切切保護我們。當她來到我家門口時改掛8號風球，往醫院的途中，風不大但雨大，路上車很少但倒在路旁的樹木不少。感謝主讓我們滿途平安。

到達電療部見職員、姑娘和電療師如平日一般準備妥當，我正疑問他們上班的情況時，他們倒關心我來醫院的途徑，好窩心。

來去匆匆的一個風暴，尤如人生的際遇，沒有人能掌控；但願生命中的風暴都像這風，雖來得急但退得快，風暴之後又見晴天。

Day 4

電療前覺得要連續閉氣十分困難，做呼吸訓練時也覺有點難度。但隨著一天一天的重複動作，愈來愈發覺控制呼吸不難，再一次引證人的思慮比實際更負面。

今天完成電療，電療師說：又一天了。

我一邊整理，一邊微笑著回應：感覺愈來愈快做完呢！

電療師笑說：因為妳控制呼吸做得好。

我望著他們哈哈大笑：真好，咁都有得俾人讚！

他們告訴我原來有些人真的控制不了呼吸，有人因為緊張，有人因為身體狀況，有人因為懼怕，甚至會要求電療師陪伴...

的確，很多我們以為輕而易舉的日常簡單動作，在身體軟弱時才驚覺沒有甚麼是理所當然的。每一下呼吸、每一次舉手投足，每一口吞嚥吃喝都盡是恩典。

Day 5

從我踏入電療部到進入電療室，姑娘及電療師都提我今天完成電療後要打針，下星期休息，星期四再回來。每次我都點點頭說聲：知道。

一位姑娘忍不住笑說：我們好長氣啊，是嗎？

我回應：明白的，重要事情要連說3次嘛！

電療完成後，我告訴他們我從前是老師，所以明白提醒的重要。然後，他們起哄地問我教中學定小學？教甚麼科目？教低年級是否好困難等等...

真可愛的一群醫護人員~

25次的電療已順利完成15次，感謝主。

休息幾天後，重新開始時，可以進入10, 9 , 8, 7...倒數了。

懷著輕鬆的心情享受治療中的小休，繼續我的高蛋白營養餐，期望星期四有份理想的驗血報告。

第二個星期的電療

 Day 1

休息了兩天，以最佳狀態繼續作戰。

這天完成電療後要去抽血，因為明早要見陳醫生。

回到家中，右邊乳房下的腹部有點漲痛感覺，以為是皮膚開始乾燥，自我檢查又沒見皮膚發紅或乾。

Day 2

早上8時前已經到達醫院，電療之前，先見見陳醫生。

以往的電療也是每星期見一次醫生，每次要前一天去化驗所抽血，翌日再往尖沙咀診所去。疫情期間，減少外出為妙，所以早在今趟電療開始前，已向陳醫生申請，不去尖沙咀診所了，無論抽血或覆診都在醫院進行。不過，陳醫生每天好早便來這間醫院巡房，所以見他的appointment也早。

驗血報告顯示血球全線下降，紅白血球依然達標，不及格的血小板向下跌了10，只有71，但陳醫生說還可以。

我告訴陳醫生腹部有漲痛感覺，他說是正常，還預告隨著電療量增加，橫膈膜受傷愈來愈利害，大概下星期開始連呼吸也覺痛。噢，想像每一下呼吸都痛的情況，應該好難受！

陳醫生再三叮囑：妳的胃不會受損，所以盡量多吃，尤其肉類。

知道，知道，但人已經愈來愈胖了。立志療程後積極減肥！

Day 3

這星期已與電療師們熟絡了，也開始閒聊。

電療完成後，禁不住多天的疑問：究竟放射線從儀器的那一部分發射出來？

謝謝電療師不嫌我煩，為我簡單介紹那一部每天都繞著我轉的機器。

Day 4

甫坐下，職員告知網絡故障，需要維修，電療暫停。環顧等待室內，在我之前的病者也在等待中，心想：今天一定好遲才能回家。

20分鐘左右，姑娘開始喚患者進入電療室，一切回復正常。

輪到我進入電療室的時候，我好奇一問：電療也需要網絡連繫？電療師回應：當然啦！不過這兒應用的並非互聯網的網絡。

雖然今天的治療延後了，但離開醫院的時間與平日只相差10分鐘左右，真奇怪。

Day 5

我最喜歡星期五。完成電療，電療師宣佈放假兩天，yeah~

電療師問我周末有甚麼節目。節目？減少社交接觸呢，所以只可以留在家中。我反問：你們不是嗎？然後大家都苦笑唏噓...

疫情把我們的生活習慣大大地改變了，不知道甚麼時候才能回復之前自由快活的日子。

然而，總相信多大的風雨也會停止，常存盼望！

第一個星期的電療

 Day 1 

電療前要見陳醫生，所以8點前就到達醫院。

陳醫生簡單解釋他的設計，告訴我已經盡量減輕對心臟血管，肝臟，食道等等的傷害，列明一大堆我似懂非懂的數字。對我來說，相信神，相信陳醫生就心安理得面對電療了。

陳醫生要我在電療期間食化療藥，卻又怕我的血小板被壓抑，所以先驗血，然後根據報告決定藥量。下午診所姑娘來電，只需早上1粒，晚上2粒服用化療藥就可以了。我猜血小板肯定不高，不過，如此低劑量的藥物自然不會有很多副作用，不錯。

電療開始，電療用的機器會環繞我的周圍轉2個圈，每個圈會停4次，每次停下來，我便開始忍氣呼吸20秒，同時間放射線開動。計算一下，連同準備時2下熱身，整個治療共需忍氣10下便完成，好容易呢！

Day 2

登記時，姑娘把昨天的驗血報告交給我，不出所料，血小板只有81(150才達標)。除此之外，其他血球，肝腎功能也大致正常，癌指數也沒有飆升，維持在2至3之間。

知道整個治療的過程，人開始輕鬆下來，留意到電療室內天花板有張大大的櫻花盛開相片，櫻花開得好燦爛，明年可有機會去日韓賞櫻？

Day 3

進入電療室躺在模型上，兩手需要高舉放頭頂，右手還要握住控制器。

當各樣準備完成後，等了一會兒還未聽到治療師的吩咐。正猶豫時，電療師透過擴音器告訴我電腦出現故障，要reboot, 因此要再多等。

另一位女治療師走來我旁邊，問我雙手可疲累，需否放下休息一會，真細心。

等待期間，在固定姿勢中，眼睛四處窺探，竟然看不到周圍有時鐘。過了不久，聽到機器啟動的聲音，電療師也告知電療可以開始了。

完成電療，走到等候室，問一直等候的kc時間過了多久，卻原來只是30分鐘左右，與之前兩天儀器正常時差不多。

Day 4 and 5

這兩天非常順利，電療開始時間都略早於約定時間，過程也暢順，25分鐘我已經回到等候室。兩天8:10am出門，10am前已回到家中吃早餐，休息。

星期五完成電療時，治療師說休息兩天，下星期再見。我的心中不期然泛起既興奮又感恩的心情，感謝主讓一切順利，除了有幾天，回家後有輕微肚痛肚瀉外，身體再沒有其他不適。

25次電療，完成1/5，求主繼續看顧，賜我平安。

電療的第一天和今天都讀到馬太福音14章22-33節，門徒看見主耶穌在海面上行走，大驚不已。主耶穌對他們說：「放心，是我，不要怕。」

我知道主親自安慰與鼓勵我，感謝主！

我的守護天使

自從疫情再次嚴峻，我又乖乖留在家了。加上天氣酷熱，近月都暫停行山。整天在家的確有點悶，但有了2月至4月的經驗，已學會如何打發時間，輕鬆度日。

上星期三往醫院完成呼吸訓練後，一直未收到進一步的消息。
昨天的早禱，求主保守體內的癌腫瘤也乖乖留在原地，不要到處走動。
早餐後，收到醫院來電通知：下星期一開始電療，整個治療共25次。
以每星期5次計算，25次是5個星期，即是由3/8至4/9。

感謝主的美好安排，KC剛好在7/9開課。這段期間，他只需在家工作，所以大部分時間能陪伴我出入醫院。
感謝主安排天使在我左右，由於疫情關係，不敢以的士作為交通工具，這5個星期有3位義務司機(Kevin，冼牧師和叔仔)願意輪流接載我往醫院及回家。要勞動3位私人司機是因為醫院未必有停車位，他們送我到醫院後要在街外消磨個多小時才再往醫院接我回家，所以希望分工可以減輕勞苦，亦非常感謝3位願意接此負擔。其實，守儀是第一個提出要接送我的，但想到她完成療程不久，又要承受髖關節的痛楚，實在不忍要她辛勞，所然婉拒了她的心意，但心中還是十分感謝她。
下星期一，二早上KC要在網上見新生，感恩找來好姊妹Denise陪我往返醫院。
這許多年出現在我身邊，為我提供各種幫助、陪伴、鼓勵與代禱的守護天使無數，大家的暖意會陪伴我再走治療之路，感謝大家！

做足預備

上星期陳醫生決定以放射治療(電療)對付橫膈膜那些頑強的壞份子。
昨天下午和今天上午我都往醫院去做電療前的準備，包括呼吸訓練，做模型，照CT確定腫瘤位置，在身上劃線定位，今早還在醫院內見了陳醫生，簽了同意書。

2015年在St.T做過肝臟的電療，2018年在HKSH做過橫膈膜電療，對電療有一定的認識。然而，這次才知道所謂做模型，模型原來就是躺下來那張又厚又硬的墊，固定我每次療程的臥姿。
與2015年相同，這次用的技術是Active Breathing Control System(ABC)。電療時，我要夾著鼻子，改用口呼吸，口腔含著一個小儀器，儀器監測我的呼與吸的氣量。每次在我暫停呼吸前，我要按掣示意治療師；然後深呼吸到指定水平，儀器就會鎖住20秒，令我不能呼出氣體，在這暫停呼吸之時，放射線會發射到體內指定地方。20秒後放射停止，儀器開啟，我可以重新呼吸。如是者，重覆大約10多20次便完成一次電療。
2015年我輕易做到以上的呼吸控制，但因為2018年的電療損壞了部分橫膈膜，這兩年我要多花點力來深呼吸，所以保證每次深呼吸時吸入某個定量的氧氣有點難度。
經過兩天的訓練，我大致"過骨"。今天訓練完成，我問了治療師取走用完即棄的鼻夾和含在口裏的小儀器，準備回家清洗後練習，期望之後的電療能更順利。
今早陳醫生講解他選擇ABC電療方案的原因，是想瞄準橫膈膜上可惡的癌腫瘤。然後，又聽他描述那些內臟器官將可能受損，療程中或療程後可能出現的問題等。記得2018年時聽得心驚膽顫，然而天父看顧，當時提到的情況很多最終並沒有出現。因此，今天聽完，沒有太大的擔心，全然交託，求主再次保護。
接下來，要耐心等待陳醫生的詳細設計和醫院的排期，估計7月底8月初會進行20-25次的電療。

帶著滿身畫了的黑色筆記號回家，更換衣服時看到從胸口到肚臍上的直線，還有胸下由左至右的橫線，正好是一個十字，再次提醒我主耶穌必定會背著我走過難關，感謝主！

不簡單的醫生與病人

星期一早上往醫院照CT，由於要照清楚腸臟，掃瞄前每半小時要飲杯顯影藥水，飲夠4杯才照。我最怕空肚子飲下味道怪怪的東西，既會作悶也會肚子痛。幸好那天腸胃乖乖聽話，沒有甚麼不適。
星期一至星期三心情都有點忐忑，因為這份CT scan 的結果將影響之後治療的方向。
看了陳醫生12年，大約明白他的想法：局部，單一地方的擴散會嘗試用較進取的方法去除滅腫瘤；多地方擴散的話，局部的手術或電療控制不了整體的癌腫瘤，可能苦了病人，浪費了金錢，不化算，不會做。

星期二晚上，卓卓飛回美國去。在疫情非常嚴峻時還回美國，作為父母，我和kc都很擔心。可是，他既要處理搬屋，又要預備8月中的開學，小伙子責任心很強，決心也很大，我和kc勸了幾次也不得要領，惟有放手讓他繼續高飛，求主切切看顧他。
當晚送別兒子回家去，臨睡前與kc一起禱告，求主引領我們一家三口的前路。禱告完，抹去滿面的淚水，竟然能夠一夜安睡，感恩！

昨天(星期三)往覆診，人很多，我是排在尾二的病人，差不多等到6點多才見醫生。
進入診療室，看見陳醫生站在燈箱前研究著CT的掃瞄片，一份不安的感覺襲來。因為一般情況下，醫生只坐著讀報告，要仔細研究掃瞄片，難道...
陳醫生接下來一連串的說了很多話，簡單來說就是CT發現肝臟底部的組織厚了，但陳醫生有如上星期一樣，不同意報告的意見。
原來，上星期覆診後，陳醫生聯絡了PET scan的鄭醫生，二人研究完，鄭醫生同意陳醫生的觀點：輕微亮燈的部位是腸道。過了幾天，鄭醫生更將補充文件送去診所。
按陳醫生推測，CT的醫生沒有聯絡鄭醫生，只看了原來的PET報告就得出結論：肝臟組織增厚。
陳醫生在燈箱前指住不同掃瞄片向我們解釋：之前出現亮點的不是肝臟，肝臟完全無恙。而腸道的異常其實源自腸道的蠕動，變厚亦只因掃瞄時的角度引起誤導。陳醫生一大堆醫學及病理的解釋，其實我只聽明白一半。然而，最重要的是：他認為只需以電療去處理橫膈膜上的腫瘤。
然後，陳醫生坐下來，大約講述了電療的風險，就著我們回家等待他設計方案後再聯絡。
我們臨離開診療室時，他搖搖頭對我說：曼華，妳是一個唔簡單嘅病人，每次情況都有點複雜性。
我笑笑回應他：你也是一個唔簡單嘅醫生呢，所以，天父把我安排俾你。

行步見步

上星期在fb告訴大家這星期一要做PET scan檢查，感謝大家的關懷，檢查前收到很多fb或whatsapp傳來的鼓勵。
昨天覆診前同樣收到朋友們的祝福，有眾多的天使與我同行，適時給我無盡的關懷，著實感激。
昨天早上，要往醫院做治療的Dora更專誠給我送來handmade的肥皂及一大支蘆薈霜。她也在服用Xeloda，特來分享她的潤膚秘方。我的手腳未被滋潤，心靈已被潤澤，深深領受她的暖意。

昨天5pm往陳醫生診所覆診，人頗多，差不多6:30pm才輪到我見醫生。
陳醫生一見我進入診症室，立即就問老公可有同來，然後瞥見隨我身後的kc，就點點頭與kc打招呼。我的心卻是一沈，知道PET scan結果一定不太理想。
果然如此，之前在橫膈膜的腫瘤在同一位置再次出現。癌細胞真頑強！只停了標靶與化療3個月，壞分子又死灰復燃。
陳醫生卻認為是意料之內，因為療程後他沒有為我做進一步的放射治療(電療)。
然而，除了橫膈膜這可預期出現的腫瘤外，PET scan報告還顯示：肝臟底部出現微弱光影，放射科醫生認為是肝臟癌腫復發。
不過，陳醫生卻不大同意這個判斷，一則他認為我的肝臟底部從來未曾出現癌細胞，二則據他的觀察，那出現光影的部分似乎是一段貼近肝臟的腸道。
事實上，那天做檢查時我的肚子是有點不舒服，做完檢查後還馬上衝去廁所。
陳醫生聽完後認為是腸道的可能性也大，為了確實知道情況，我又被安排下星期一往照電腦掃瞄去。
陳醫生解釋：若只是橫膈膜出現腫瘤，屬於局部擴散。他會以電療去消滅這些腫瘤。但若發現其他地方，如腸道或肝臟同時出現腫瘤，則屬全身擴散，他將不會採用進取的治療方法。

12年前確診四期腸癌時已聽過同樣的說話，當時陳醫生說：若只擴散至肝臟，可進行進取的治療方案；若發現其他器官同時出現癌腫瘤，則只能做舒緩治療。
12年後再次面對同樣處境，但我和kc都變得冷靜和剛強了，沒有當年的眼淚與不知所措，因為我們確知天父會帶領我們向前走，只要我們緊緊依靠衪。
昨天晚上，我whatsapp告知朋友們有關覆診的情況，大家再次為我送上暖暖關懷。感謝昨晚祈禱會上為我禱告的牧師與弟兄姊妹，深信天父必垂聽禱告。特別感謝冼牧師，除了whatsapp送上禱告，也給我送上一首勵志的詩歌- 行步見步。
我和kc這麼多年只是見步行步，現在就憑信心行步見步！

6月底的覆診

因為口服化療藥Xeloda的影響，手腳的皮膚都非常乾燥。我有輕微潔癖，加上疫情中，即使在家都洗手又洗手，外出更連連以酒精消毒液清潔雙手，手掌的皮膚被摧殘得像冬天一樣脫皮，手機的指紋識別功能失效。腳底和腳踝的情況也差不多，出現花白乾紋。

星期二往覆診，陳醫生皺著眉頭，因癌指數由之前2.X升至4.9。他連連輕聲說：沒有在化療後做電療，這麼快又來了...
由於橫膈膜因應呼吸而起伏，進行放射治療(電療)會影響很多腹腔內的其他器官，兩年前我的腫瘤遍佈整片橫膈膜，所以電療的難度甚高。當時的電療已經令陳醫生大傷腦筋，因此去年復發，他一直迴避要我再做電療。他說質子治療可以精準對付橫膈膜內的腫瘤，可是現時香港正在培訓階段，相信要在2022年才能成熟應用這種新科技。
陳醫生安排我星期一(明天)做PET scan檢查，星期三覆診，到時才決定如何治療。
陳醫生為我檢查時，發現我左腳拇趾甲1/3已離了肉，他預告稍後整片指甲有機會脫落，這也是Xeloda的副作用。由於見到癌指數上升，顯示此藥不能控制癌細胞的生長，因此陳醫生宣佈即日停藥。

3月底療程中斷，整整休息了3個月，接下來會再戰一場？抑或只是一場虛驚？
不想為此煩惱，反正結果在神手中，專心仰望與依靠那帶領我多次走過險境的主，以平靜安穩的心繼續生活。

口服藥的副作用

4月中開始口服化療藥Xeloda，這藥好幾年前服過，但當時藥量低於正常，所以副作用不多，但隨著這次的正常藥量，服藥幾個星期後副作用開始出現。
其中，雙手最快變黑了，十隻指頭尤其瘀黑。不單黑還有手乾，因此我在家中周圍放了護手霜，隨時為雙手補濕。
兩個星期前，手指關節開始疼痛，屈曲時有點酸痛，每次扭毛巾，虎口都甚痛。
早兩天外出時，覺得左右兩腳踝都像有傷口的在痛。回家一看，原來左右腳踝各長了一個小水泡。

昨天覆診，告訴陳醫生手腳出現的問題。
陳醫生解釋是由於皮膚硬化，所以手指關節既乾又屈曲困難。他處方了類固醇，吩咐我搽在關節上，軟化表皮。至於腳踝的小水泡，也是因為表皮硬化，加上我的血小板低，走路多了，被鞋弄傷。陳醫生叮囑我切勿故意弄穿水泡，以免細菌入侵。
驗血報告顯示：我的癌指數與上次一樣，不升不跌，陳醫生說是好現象。紅白血球正常，惟獨是血小板仍處於低位，只有80 (150及格)，其他肝腎指數也正常。
由於副作用開始嚴重，陳醫生決定將藥量減少。然後，四個星期後再覆診。

近日因為防疫的緣故，很多生活習慣也改變了，因此常聽見有人說是"新常態new normal"。
看來，我也要將手腳的不適視作新常態，學習與它們好好相處。

微笑以對

香港多天零確診，加上我現在只需口服化療藥，副作用大減，所以頓覺心情輕鬆。

星期一抽血，昨天覆診，乘機在尖沙咀區遊走一會，重拾逛街的樂趣。雖然依然要戴上口罩，出入商店都要量體溫，捽消毒搓手液，但一點不覺厭煩，可能這些事情在不知不覺間已變成新的常模。

昨天的覆診結果有好也有欠理想，好的是白血球，紅血球，肝酵素已回復健康水平，癌指數微微下跌。之前幾次覆診，PET scan報告雖然理想，但癌指數繼續輕微上升，陳醫生也懷疑體內尚有細至儀器也看不到的癌細胞。這次下跌程度很少，但打破了不斷上升的趨勢，算是好現象。覆診前我為癌指數多次禱告，感謝主答應我的禱告。
欠理想的依然是血小板，只有86(150合格)。血小板低是一個長期解決不了的問題，我也逐漸接受了血小板比正常低的現象，不大緊張。
問陳醫生升血小板針可以長期注射嗎？答案是：不能夠，會引起很多副作用。
一點也不感意外的回覆，除了因為血小板太低嚴重影響治療進度與身體狀態外，其實我非常願意等待，讓自身能慢慢回復。

對我來說，危險期已過去，至於這段平穩狀態可以維持多久，實在沒有細想。
因為只需口服化療藥，所以四個星期後才再覆診。下次見陳醫生是6月了，到時香港的情況又如何？可會一切回復正常？
人生充滿未知，惟一可確知的就是無論多困難，主也與我同在。

兩天前，DSE的中文作文試題之一是：「在人生路上，面對各種處境，我們都能微笑以對嗎？試以「微笑以對」為題，寫作文章一篇。」
不知道年紀輕輕，閱歷不多的考生如何發揮，但我很喜歡這個命題。
面對不如意，人自然產生負面情緒與反應，然而，經過消化，沈澱後，依靠主賜的一份出人意外的平安總可以讓我們笑向人生，繼續輕鬆提步向前走。

靚靚報告

上星期四往醫院做PET scan，檢查完成已是中午。空著肚子一整個早上，好肚餓，於是在醫院餐廳開餐去，是兩個多月來第一次外出吃飯。多麼希望疫情盡快過去，回復輕鬆的生活。

復活節假期後，星期二的下午，陳醫生診所姑娘來電，預告PET scan結果理想。
感謝主，又過一關！

今天下午，在kc陪伴下覆診。
原來計劃8次的治療，因第6次療程中血小板急跌，情況相當危險。陳醫生不想再冒險了，決定終止療程。PET scan的報告非常理想，身體未發現有癌腫瘤，但根據陳醫生的理論：化療只能抑制癌腫瘤生長，要完全除滅癌蹤，非靠手術或電療。
然而，兩年前他為我費盡心思設計的電療依然未能完全令癌細胞絕跡，所以這次他不想再用電療了。至於手術，陳醫生之前也考慮過將整塊橫膈膜移除，換上一塊人工膜，可是這手術的後遺症好大，也嚴重影響我日後的生活質素，所以我一直不贊同。
既然暫時解除癌的威脅，陳醫生決定採用較溫和的方法，讓我的身體休息一下：下星期開始口服化療藥(Xeloda)，然後繼續觀察。

不知道Xeloda可以控制癌細胞多久，不知道癌腫瘤幾時再出現，見步行步吧！
學曉不去胡思亂想，明白活在當下的重要，亦深信天父自有美好安排~

雨中的覆診

星期二下午往陳醫生診所覆診，預早一小時先去化驗所抽血。
陳醫生診所在尖沙咀，抽血後覆診前乘機與Monkey逛街街。
化療中，加上疫情嚴峻下，我大部分時間留在家。多動症的我為了自己，為了家人，非常樂意地做個"深閨婦"。
然而，每次覆診就是我的最佳機會往外跑了~

覆診結果：
1. 血小板雖然未及格，但已升至90。
2. 陳醫生宣佈標靶與化療中止，我提早畢業。
3. 9/4做PET scan檢查，16/4覆診，根據報告才決定之後行動。

數一數，有兩個多星期自在的日子，真好！
繼續留在家多吃多睡，享受悠閒。還有，卓小子14天隔離期將滿，可以回家了。買定零食，兩母子共享！

我雖然行過死蔭的幽谷也不怕遭害

星期二入院做治療，因為卓小子在隔離中，雖然住酒店不在家，但kc見過他，所以醫院不准kc進入。於是，只好麻煩Monkey來監察我的敏感情況。她充當我的敏感監控專家好幾年，對我的敏感反應瞭如指掌。
這次陳醫生也在8mL時停藥，休息後再用藥時剛是探期，Monkey得以陪伴在我旁邊。
沒有上次的好效果，藥物敏感反應再出現，但不算嚴重，只是耳窩內出現紅斑，機靈的Monkey一早發現並通知姑娘。最後，陳醫生決定停藥再加抗敏感藥，休息後再輸藥。
整個晚上安然度過，當我以為最危險的時候已過去，怎料...

星期三早上梳洗後如廁，感覺有些軟狀物體排出。一看坐廁，大叫一驚，滿缸是血與血塊。在驚恐中急忙找姑娘，姑娘馬上扶我上床，為我量血壓，並聯絡陳醫生。幸好血壓正常，人也沒有暈眩感。
陳醫生人未到，但透過電話吩咐姑娘為我抽血檢查，並注射止血針。
一小時後，陳醫生來了，驗血報告顯示我的紅白血球數目正常，但血小板竟跌至3（150是合格），有內出血的危險，包括腦出血和臟腑出血。
他為我檢查肛門，初步判斷排血的原因是腸道出血，位置接近肛門。
接下來要輸6包血小板作補充，但外輸的血小板只能在體內維持24小時，所以陳醫生為我注射了2支升血小板針，希望自身盡快製造足夠的血小板。
後來，因為紅十字會血庫存量緊絀，星期三及星期四都只能供應每天4包血小板。這兩天，姑娘每6小時為我注射止血針。每天早上都要抽血，觀察血小板的情況。
由於輸入血小板前要注射抗敏感藥，加上止血針的副作用，人感覺昏昏沈沈。
星期三晚上我再一次如廁時排血，陳醫生於是要我禁食，讓腸道休息。禁食令十多小時後，他又擔心我營養不足，未能製造足夠血小板，於是重新讓我進食，還吩咐我多吃蛋白質食物。
這兩天即使發生如此危急的情況，kc還是不能來醫院看我，我們只能靠電話聯絡。非常感謝Monkey，這星期天天來醫院看顧我，鼓勵我。

星期五開始沒有再輸血小板，早上的驗血顯示血小板有53，陳醫生說情況已經穩定下來，沒有突然出血的危險。根據過去兩天的情況，陳醫生判斷我沒有患上某些消耗血小板的病症。
昨天(星期六)，血小板是52，跌幅不大。陳醫生相信身體開始製造血小板，所以早上巡房後決定讓我回家好好休息，下星期二再往診所抽血覆診。

短短幾天的經歷，有如走過死蔭的幽谷，再次提醒我生命的脆弱不堪。
然而，在我最驚慌徬徨之際，我不斷思想神的話語，而神話語的力量的確讓我感到大大的安穩。感謝主救我脫離凶險，感謝主再次讓我經歷袮的實在。

美好的安排

上星期一覆診，血指數達標，可是肝酵素太高，顯示肝功能變差，陳醫生建議多休息一個星期。
還餘下兩次療程，我好想盡快完成，無奈身體狀態不理想，只好忍耐。

天父的安排真奇妙。
翌日(星期二)早上，與在美國的卓卓視像談話，小子決定從美國回港。
之前一個星期，他還沒有考慮回港，因為他是有薪讀書，不能隨便離開工作崗位。可是，局勢轉變很快，他居住的Berkeley實施了「居家令」，小子馬上詢問負責獎學金的基金會和直屬教授上司的意見，二者都不反對他回港避疫。
於是，我馬上為他訂機票，倉卒間竟然訂到兩天後的直航機票，價錢是旺季價錢，不是盛傳中的「天價」。
星期三早上，一家三口再商議，回港後居家隔離抑或住酒店隔離。KC與卓卓都認為住酒店對我的健康較有利。於是，又馬上在網上找酒店，最後找了間在家附近的小型酒店。
星期四晚上，卓卓平安抵港。他告訴我們飛機上乘客不多，所以乘客都被安排隔位坐。
感謝主，因為不能入院，所以可以為兒子安排一切。
感謝主，其實這一切都是天父最妥善的安排，主恩夠用。

今天早上往化驗所抽血，下午往覆診。
肝酵素比上星期大回落，雖然依然略高於水平，但陳醫生決定明天讓我入院做第7次治療。
未來3天將會入院，求主看顧保守整個治療平安完成！

非常順利的療程

上星期二入院，有了上次的經驗，知道kc陪我辦完入院手續必須離開，心情也沒有上次的惆悵。
然而，真的很懷念以前的日子，即使kc不能陪我，總有家人朋友來到病床前的陪伴與聊天。
疫情下的病房，醫生都建議病人拉上布簾。整個病房既沒有探訪者噓寒問暖的聲音，也沒有病人與病人之間的互相鼓勵。
幸好C6病房的護士個個暖意爆棚，不時來探望病人，與病人天南地北聊一陣。
這趟我剛好編回上次的床位，最接近外面的護士站，偶爾還可以偷聽護士們的高聲笑語。
星期二入院當天，對面的病床空著，於是我決定放肆一下，不把前面的布簾拉上，企圖擴闊眼界與空間。就在我舉目前望時，才發現斜角的牆壁上掛了個十字架，心中頓感一陣暖流，然後對著十架禱告：求主看顧保護我，並賜我力量與勇氣克服敏感的不適。

陳醫生這次又有抗O仔敏感新措施：之前兩次都是落藥10mL後停藥，再注射抗敏感針，然後休息45分鐘才重新落藥。但上次重新落藥後敏感還是再出現，於是他這次提早於8mL便停藥。
這次嬋嬋姑娘負責看顧我，因為8mL很快便過去，她決定由落藥開始便在我床前寸步不離地陪伴我。溫柔的她為了讓我放鬆心情，還給我看她手機內存著的囡囡照片。4個月大的女娃娃真的好可愛，混身是肉，頭髮又多又鬆，名乎其實是個小寶貝。
8mL瞬間過去，注射完抗敏感針，又是小睡的時候。45分鐘也在我小睡中迅速消逝，重新開始用藥了，嬋嬋姑娘千叮萬囑我一有不適要馬上按鐘求救。
起初我也有點兒緊張，但隨著時間慢慢過去，身體沒有出現不適。嬋嬋姑娘幾次來看我，還細意檢查我的臉與手有否出現紅斑。
稍後，手背的關節位紅起來了，但沒有其他不適。嬋嬋姑娘正在猶豫應否報告給陳醫生時，kc出現了，原來又到了探訪時間。
kc曾經多次觀察過我的敏感出現，已成為我的專用敏感監督。監督看完我的手背，馬上判定是小問題，讓我的心安定下來。
嬋嬋姑娘還是決定向陳醫生報告，她拍下我手背的相片傳給醫生，而陳醫生看完後也認為問題不大，無需停藥。在眾人確認下，我的心踏實了。
這個晚上，我還吃了少量晚飯，在kc離開醫院前梳洗完畢，才回床上休息。
這個晚上，11點前已完成O仔的輸入，kc可以關上電話安睡。
留院的第二，三天一切順利，星期四下午在kc陪同，好姊妹Daisy駕車來接回家休息。

在家休息了好幾天，身體狀態也逐漸回復。
未來這個星期我要好好調養，期望盡快完成還餘下來的兩次療程。

休息後再作戰

每兩個星期一次療程，對我這個作戰多年的病人實在有難度。
上星期三覆診，血小板跌至82，肝酵素則不斷上升，陳醫生搖搖頭說：多休息幾天吧！
這趟原本計劃共做6次療程，後來陳醫生見到效果好，決定增加至8次，但沒有一次療程能按兩個星期的進度。
由去年11月到2月底只是進行了5次療程，其中有兩次因為我要外遊而延後。
延後做治療有機會減弱治療果效，但身體實在吃不消緊密的療程，所以順其自然吧，以平靜安穩的心去面對，不想為自己加添重擔。

上星期三打了升血小板針，陳醫生切切叮囑我要有恆心吃補肝丸。
星期六再抽血，今天覆診，血小板上升至95，肝酵素輕微下跌，陳醫生已感到滿意，明天可以入院進行第6次治療。
疫情嚴峻下，醫院實行新措施，正如上次一樣，kc不能在旁監視我的敏感反應。不要為明天憂慮，全然交託，隨遇而安，相信天父總有最好的安排。
8次療程進入倒數階段，求主加添我的勇氣與剛強，去完成餘下3次療程。

第5次療程

上星期四入院做療程，在醫院新措施下，kc只能陪我到入院手續辦妥，然後目送我走入病房。即使我有嚴重敏感，他也不能陪伴照顧，即使陳醫生積極爭取，即使C6姑娘幫口，通通無效。陳醫生怒吼：高層只重視系統安全，毫不理會病人安全！

幸好，我有天父由始至終的看顧，衪總有最妥善的安排：
早更遇上李姑娘，午更輪到呂姑娘，兩位姑娘已多次處理過我的敏感，見到她們，放心了。
下午，開始輸入O仔時，樊院牧出現，陪我聊天，為我禱告。
按陳醫生的計劃，輸入10mL藥物後停藥休息，然後注射第二輪抗敏感針藥。
一個小時後繼續用藥，但十多分鐘後我開始感到腹痛，按鐘求助，呂姑娘馬上到我床前為我檢查。肚愈來愈痛，像胃抽筋一般，呂姑娘再次停藥，然後趕忙出去打電話給陳醫生。就在我一人捲著身子捱痛之際，家傭與kc先後踏進病房，原來剛到傍晚探病時段。
有kc在旁看顧，減了徬徨。呂姑娘隨後帶著疑惑到床前，說陳醫生沒有開止痛藥，只開抗敏感藥給我口服。服了藥，幾分鐘內腹痛已減退，呂姑娘和kc都舒一口氣。
三輪抗敏感針藥的攻勢下，我只喝了一碗熱湯，人已經昏睡過去。
睡至晚上十時許，O仔還未輸完。醫院新措施下，kc在8時已離去，但我知他一定念掛我，趕忙whatsapp報個平安，然後起身梳洗又再沈沈入睡。
翌日，kc告訴我他整晚將電話放床頭，怕醫院忽然來電，陪伴他睡的就是whatsapp群組斷斷續續的響聲。

第二，三天十分順利，人除了悶沒有甚麼不適。住院的日子對我這多動症的人來說實在是難捱，加上醫院新措施，增加病床空間，盡量不安排鄰床有其他病人，我只好乖乖獨自安靜。
好友知我悶，說要來醫院探我，不過在這非常時期，醫院潛藏一定風險，為人為己，我堅決拒絕任何友好來訪，請朋友們諒解。
上星期六已經出院回家，趕及寒流來港前躲回溫暖的家盡情休息。

下半場治療開始

上星期知道檢查報告理想，人輕鬆了很多，但每次想起要在疫情嚴峻時住院，心中不期然產生另類恐懼。
經過一個星期的禱告，又細想過去十二年的經歷，無數的恩典，這幾天我的心境已平靜下來，深信在主愛中不需畏懼，天父必然看顧。

今天收到浸會醫院的短訊，提示明天入院的準備。因為疫情的緣故，成人病房不准有人陪，探訪時間縮至6:30至8:00pm。這些政策可以保護病人，實在是好事，但每次我輸入oxaliplatin所產生意想不到的反應，實在需要有人在旁監視以確保安全。
今天覆診，與陳醫生說起這措施，陳醫生後來吩咐姑娘打電話去了解。可是入院部的職員未能放行，說要明天交C6 ward姑娘來決定。
平常心面對，若KC不准進入病房作監督，就由天父全程看顧我吧！
今天的覆診，血小板升上百位數，雖然未達及格水平但已不錯，肝酵素微升，但陳醫生說可以繼續療程。

明天入院，帶齊所有消毒及防疫用品。謝謝家人和朋友們，特別是一班舊學生，他們神通廣大的為我張羅了非常充裕的口罩、消毒紙巾、搓手液等等。
我家現存的口罩來自五湖四海：香港、日本、韓國、馬來西亞和克羅地亞，還有稍後的印尼和秘魯；至於口罩的類型，不但有外科手術口罩，還有KF94和N95。
一切一切，實在非常感激各位對我的關愛，這份暖暖愛意將陪伴我並加添我勇氣進入下半場共4次的療程。

意想不到的果效

1月初一家三口往名古屋，伊勢遊玩，1月底又與KC二人遊沖繩。在療程中依然外遊，因為這兩次行程都在半年前計劃好，並買了機票，訂了酒店，當時還不知道要做療程。
然而，非常感恩，療程期間，身體狀況大致理想，KC才安心放行。加上，兩次都是自駕遊，減省了交通上的勞累。最重要是天父的恩典，賜我兩趟平安又愉快的旅程。

回港後幾天，即這個星期一，根據陳醫生預先安排，往醫院做PET scan檢查。
完成了4次治療，陳醫生好想知道癌腫瘤的情況，以便計劃之後的治療。有關往後的治療，陳醫生非常傷腦筋，他想過以手術除去整塊橫膈膜，植入人工橫膈膜，並割除在肝膜上的腫瘤，但他找不到可靠的外科醫生願意做這大型手術，加上手術後對我的生活質素有極大的壞影響，令他也有猶豫。過年前，他又提到往日本去接受質子治療，但費用不菲。
雖然一直未能確定之後的治療，但實在感謝主給我一位不斷為病人動腦筋的好醫生。

星期一上午做完檢查，傍晚陳醫生已急不及待whatsapp我：檢查結果看不到有癌腫瘤。
只做了4次治療而有這果效實在令我驚喜，我知道是天父再一次施恩手醫治，Hallelujah!

昨天往陳醫生診所覆診，陳醫生也坦言這結果是意料之外。不過，看不見腫瘤，也即是無法進行他之前的醫療方案。
陳醫生決定再為我多做4次標靶及化療的療程，以確保清除所有隱而未見的癌細胞。之後，我要口服化療藥以抑制癌細胞再生。
多做4次療程實在非我所願，尤其這段疫情嚴峻之時要住院，還要再面對化療藥帶來的敏感反應，但惟有忍耐，順服，全然倚靠天父去經歷要面對的挑戰，深信天父必然引領。

由於肝酵素超標，血小板不達標，陳醫生讓我多休息一個星期，下星期再抽血後覆診，才入院繼續治療。
看看月曆，復活節前應該可以完成餘下的治療，到時，香港的疫情也可以平靜下來吧？

回家靜待過年

星期一早上入院做治療。經過之前三趟的敏感遭遇，這一趟陳醫生的預防策略終於成功，在敏感未出現前已為我注射第二輪抗敏針藥。
然而，百密一疏，姑娘在停藥時，用上還有剩餘化療藥的喉管替我輸入鹽水，結果留在喉管內的化療藥依然繼續進入體內，幸好份量不多，但也足以引起輕微的敏感反應，叫我有點作悶。
經一事，長一智，下次一定要記得提醒姑娘更換喉管。

因為敏感藥用得重，所以在醫院的兩個晚上都睡得好，日間的精神狀態也不錯。
星期三下午回家，休息了兩天，今天已回復七成狀態。
昨天在家不但覺得身體累，心頭也感鬱悶：不論電視，whatsapp的訊息都充斥有關"武漢肺炎"的消息，讓人擔憂又恐慌。
當年SARS，單看電視新聞已教人憂心忡忡，現在電子媒介興起，資訊更多更詳盡，也更添煩添亂。

「主耶和華以色列的聖者曾如此說，你們得救在乎歸回安息，你們得力在乎平靜安穩。」(賽30:15)
求主教我在這風高浪急中尋得平靜安穩的力量！

明天是年初一，今早帶著一點疲累，把揮春等賀年裝飾逐樣掛在家中，加上想起早已預備了的糕點和將要派發給孩子們的利是，一份期盼新年的喜氣洋洋感覺回來了。

第四次療程將要開始

第三次療程後，休息了幾天，就與kc和卓小子到日本美食行。原本計劃去足一個星期，後來怕療程中的我體力有限，於是縮短行程為五天。
感謝天父賜我足夠體力和美好天氣，五天旅程愉快又平安。

陳醫生原打算這星期五開始第四次療程，但小子星期日回美國，我想多與他相聚。陳醫生非常體貼，把療程延至下星期一。
昨天覆診，紅白血球達標，血小板有九十幾，不及格但可以繼續療程；其他肝腎指數，癌指數尚算理想，可按計劃星期一入院。
這是第四次療程，陳醫生打算2月初安排我再接受PET scan檢查，監察癌腫瘤的情況。

這許多年的經歷，教導我全然倚靠，全然順服。雖然不知道檢查結果，但相信天父必然看顧，必然引領。
曾經數度在分享見證會上分享過自己的心態：我當然希望天父讓我繼續存活，在過去的日子實在親身經歷主恩足用的福氣，然而，生命的主權在神，惟有衪知道我的壽數，也惟有衪知道怎樣的安排最妥善。
不論這次我是否能夠再次康復，我不膽怯，也不擔憂，求主讓我懷著平安喜樂的心享受每一天的美好。

完成第三次治療

以為大除夕夜醫院必定冷清，31日早上到達醫院才知道空床不多。C6姑娘與我熟稔，告訴我因陳醫生上星期不在港，所以這兩天入院的大部分是他的病人。

31日那天上午輸入標靶藥，下午要輸入Oxaliplatin(化療藥)，我如前一般被處方類固醇及抗敏感藥，這些藥令我睡完又睡。
然而，身體總是頑皮，陳醫生根據上次敏感出現時間提早添加抗敏藥的策略再次失敗。這天在輸入Oxaliplatin 只有17mL後便馬上發難；還沒有在皮膚上出現紅斑警號，直接抽緊腸胃，叫我嘔吐大作。
初時懷疑自己緊張引起胃痛，但血壓短時間內竟由百幾急降至八十多，醫生與姑娘一致證實非因情緒，乃是嚴重敏感反應引致。
第二輪抗敏針藥注入體內，未幾體徵回復正常，可是我卻被折騰得疲累了。大除夕晚餐由家傭親自烹煮後送來醫院，kc一人獨享，我只吃幾片餅乾，喝點米水就沒有胃口。不過，看kc吃得滿足，我也欣然。
Oxaliplatin一般只需2小時就可完成，之前兩次陳醫生延長為4小時，這次更延長至6小時。加上中間停藥加抗敏感針藥與小休，姑娘笑說：一包藥"玩"足7小時。
kc是天父派來的守護天使，每次他都看顧我直到藥物輸完，陪我度過一場又一場的身心挑戰。這一晚，他回家未到倒數，但也累到沒有倒數就梳洗，睡覺去。
之後的兩天，我的精神大致良好，家人朋友來訪也可以說說笑笑。

回家的頭兩天例牌疲勞，需要休息，休息再休息...
下星期出發外遊，這兩天我都沒有外出，爭取時間讓身體狀態回復。明天返完崇拜，也打算謝絕午飯約會，儲足精力然後衝出香港~