全是主恩

星期一早上到養和的正電子素描中心去接受PET scan檢查。十年前，這中心在地庫，小小的一個檢查中心。這十年間，目睹它的擴展，從地庫搬到18樓，除了地方大了，檢查的人駱驛不絕，收費當然也已經倍升。
這一天，登記完成後，護士竟然帶引我往2樓去。好奇一問，原來又加添了新的一部素描機。患癌的人數不斷在增長，真叫人無奈且唏噓。

感謝Winny院牧，比我還早到檢查中心，耐心等待我，為我禱告。這天由於我排在前面，所以不需太長等待，兩小時左右已順利完成整個檢查。
與Monkey午飯後，齊往浸會醫院小教堂，今天下午院牧部舉行了午間小聚，邀請病人及家屬到來參加攤位遊戲，我和Monkey負責教小手工。忙了一個下午，活動結束後，院牧樊姑娘捉著我的手為我早上的檢查禱告。
感謝主，讓我這頭小羊活在牧者們的愛護中。

以往，陳醫生知道檢查結果通常會在覆診前預先告訴我。星期一傍晚沒有收到任何消息，星期二等了大半天也沒有動靜。家人，朋友和我一樣心急，紛紛whatsapp我問檢查結果。
差不多5點，已經等得不耐煩，決定主動出擊，whatsapp陳醫生...
等待的心情是緊張的，每當自己開始胡思亂想，我就祈求主賜我平靜安穩的心。
半小時左右，陳醫生的回覆來了：All Clear!
難掩雀躍的心情，先向kc及卓卓，再逐一向問候我的家人與朋友報告好消息。

原本星期四是覆診日，星期三晚上收到陳醫生的whatsapp，問我可否將覆診延至星期五，原因是當天有幾位醫科學生在場，醫生想我當教學材料呢！能夠參與富教育意義的工作，我當然不會拒絕。
多等一天，終於今天見陳醫生了。陳醫生先讓同學們實習問症和檢查；當我回答並說出過去的病歷時，再一次回味當中的起落跌宕，徘徊生死邊緣的經歷。事實上，能活到今天，全是主恩。

同學們實習後，陳醫生親自再為我檢查，並講解檢查報告 - 非常理想的一份報告，再沒有癌細胞，而癌指數也只有1.6 (5以下是正常)，連陳醫生也說整個療程的效果超乎他的預計。
可是，血小板依然只有雙位數77 (150才是正常)，看來又要繼續飲花生衣水了。
下次再見陳醫生是兩個月後，即是2019年1月底。嘩，由一個月的覆診期改為兩個月，另一個進展呢！
將一切榮耀頌讚全歸於主！

意想不到的決定

上星期五從日本回港，星期六早上已直奔化驗所抽血。
上次覆診，姑娘煞有介事的提醒：星期六一定要早些去抽血，那麼我們中午就可以告訴妳血球狀況。
結果，我依約早上去抽血化驗，但卻一整天都沒有收到姑娘的電話。
kc自我安慰：No news is good news.
也對，所以這幾天姑娘沒有電話來，我也懶得打電話去問。

終於，昨天早上，姑娘的電話來了：陳醫生叫妳今日停服化療藥。
我問：是否星期六的報告，血小板又下跌？
姑娘：陳醫生沒有講噃！
昨天，沒有吃化療藥，卻照常往化驗所作覆診前的抽血，然後今天覆診。
化驗所負責抽血的姑娘也好奇問：星期六才抽完，今天(星期三)又抽？

這兩天刷牙見有少許血水，心想血小板一定不會高。
今天與舊同事開心茶聚後才去覆診，陪診的是蔡主任，她是我的守護天使之一，恆常為我禱告。
離職多年，依然有一班非常關心我的同事，實在是大大的福氣。

見到陳醫生，知道血小板的結果了- 星期六是70，昨天是79，比起3個星期前的194跌多於一半。陳醫生認為是口服化療藥的結果，他忽然對我說：停止服藥吧！
我問：那麼明天是否照打標靶針？
陳醫生：停口服藥也就停標靶針，它們是整套組合，單一使用沒有效果。
雖然之前我也想過有天會停藥，但陳醫生的決定還是來得有點突然，於是我再問：甚麼也不用做？
「祈禱！」陳醫生答。
我笑笑，是，生命由神掌管，這麼多年，若非神允許，我那能繼續存活？
去年在療程中，一句經文經常出現在我的腦海 - 「主若肯，必能叫我潔淨了。」

陳醫生決定停藥是為我的身體著想，其次，他認為一而再減藥去遷就我的狀態，有機會令癌細胞適應了藥性，從而產生抗藥反應。如此，更得不償失，日後若再復發就少了一種可用的藥物。
明白陳醫生的決定不容易，他花在醫治我的心思時間實在很多，由衷的感激他，而我也絕對相信他的專業分析，因此我沒有異議。

終於停藥了，之後的情況見步行步吧！相信主必有最好的安排。
今天開始，就讓我好好享受正常人的無藥生活！

討價還價

9月中的覆診，因血小板大跌，陳醫生不得不暫停所有針藥療程，更為我注射升血小板針。他還說要考慮一下是否將被他稱為maintenance階段的療程完全終止，讓我的身體得以好好復原。

作為一個長期病患者，的確很抗拒永無止境的療程，加上，治療癌症的藥物都有一定的副作用，我確實期望能終止所有療程。
於是，在反覆思量下，我在心底編定了一套說服陳醫生的說話，希望陳醫生能讓我休息至少1至2個月，純粹觀察而不需要針藥。

上星期三陳醫生不在港，但他依然安排我抽血檢查。下午，診所姑娘已通知我血小板由之前40升至88，針藥產生效應了，危險亦解除了。

昨天又再往抽血，我好奇血小板是否還會繼續上升？抑或隨著藥效減弱又下降了？究竟我自身製造血小板的功能是否徹底被破壞？
腦袋又一次排練說服陳醫生的「講詞」，心想：若明天看報告，血小板不大理想，即代表我的身體狀態需要休息，更加強說服力讓陳醫生停藥了。
昨晚，今早都特別為陳醫生的決定禱告，求主引領。

今天診所很多人，想是因為陳醫生上星期不在港的緣故吧！還以為要等很久，卻在30分鐘左右便見到陳醫生。
向陳醫生陳述我對終止療程的看法，好一個陳醫生，一方面說不會勉強我打針吃藥，另一方面卻警告我，若單純觀察不用藥，萬一癌指數上升，癌細胞再次活躍，到時就不可以用現時輕劑量的藥物，而要再次入院接受重劑量化療藥物。他還告訴我外面正有兩位病人就是之前拒絕吃藥，現在又要重新化療了。
最怕化療的痛苦過程，他的驚告完全把我撃倒，第一輪議價失敗！

接著，陳醫生告訴我血小板上升至194(150或以上及格)，因已打針兩個星期，所以除了升血小板針的功效外，相信很大數量的血小板應該是由我自身生成的。
意外的驚喜呢！原來自身造血功能還能運作，感謝主。

然後陳醫生宣佈明天入院打標靶針並開始口服化療藥。
還沒死心，最後一輪議價：下星期我往外遊，倘若打針吃藥後，血小板又下跌，人在外地是否有危險？
陳醫生認為開始口服藥後，血小板一定會跌，但我的血小板指數高達194，加上，他由每星期吃5天化療藥減量至3天，藥量少了，下降的速度應該減慢；所以，再跌至40的機會不大。
完全沒有反駁的能力，投降了！明天乖乖入院打針，回家好好吃藥。

之前毫無心理準備打針呢！看完醫生，馬上whatsapp告假，明天既不能參加查經班，也不能上繪畫班，連kc也不能陪我往醫院。
幸好天使常在左右，monkey今天陪診，明天她也有空陪我打針，非常感激。

我知誰掌管明天

昨天因親密戰友Karen回天家的消息，整天心情恍惚，晚上雖累但也睡不好。

今天上午往醫院探望一位年輕的中風者，聽她訴說自己的經歷，我也不禁鼻子酸酸兼眼紅紅。
人生太多unexpected，要面對種種挑戰，靠個人的力量實在脆弱。
陪我去探訪的是另一位3年前曾中風而現在已康復的年輕人，聽她訴說康復的過程也很艱難，慶幸天父與她同在給她勇氣與盼望。
兩位年輕女士提到身邊圍繞著深愛她們的家人，特別是丈夫的體貼與扶持給她們有力的支持。

中午與表姐午飯，數算生活點滴，饒有樂趣。兒時與表姐不算親厚，人到中年，卻發現家人朋友個個是寶。飯後，在表姐陪伴下往陳醫生診所覆診。
之前因血小板低，除了皮膚有瘀藍一片外，刷牙會流牙血，鼻水也會帶血。這星期除了小腿一小處瘀藍，沒有牙血鼻血，心中還想：血小板終於乖乖自生了。
進入診療室，陳醫生馬上宣佈紅，白血球，癌指數都正常，但血小板跌至40，又一個歷史新低點！
注射升血小板針已成了例牌動作，推遲標靶療程，暫停化療藥也是必定措施。出乎意料之外，陳醫生竟然對我說，要考慮調整治療方案：要麼轉用另一隻化療藥，抑或將現階段以maintain為目的的治療無限期擱置。
後者當然要冒風險，卻可令我的身體狀態得以復原。
難為陳醫生經常為我搞盡腦汁，無言感激。
在陳醫生仔細衡量風險決定前，我再有兩個星期無藥假期！

下一步會如何？停藥會否令癌細胞再次活躍？如何抉擇？
沒有細想，也不願多想。活好今天，享受身邊美好的人事物。
明天，天父會帶引！

我知誰掌管明天

我不知明天將如何，每一天只為主活，
我不借明天的陽光，因明天或不晴朗，
我不要為將來憂慮，因我信主的應許，
我今天要與主同行，因祂知前面路程。

每一步越走越光明，像攀登黃金階梯，
每重擔越挑越輕省，每朵雲披上銀衣，
在那裡陽光常普照，不再有淚流滿面，
在美麗彩虹的盡頭，眾山嶺與天相連。

我不知明天將如何，或遭遇貧苦飢餓，
但那位看顧麻雀者，祂必然也看顧我，
祂是我旅途的良伴，縱遭遇各樣災害，
我救主必與我同在，祂寶血把我遮蓋。

副歌：有許多未來的事情，我現在不能識透，
　　　但我知誰掌管明天，我也知誰牽我手。

止跌回升

上星期因血小板跌至69, 陳醫生除了為我打了一支升血小板針外, 還著我暫停口服化療藥。

一星期過去，今天覆診，血小板回升至3位數字 - 102, 明顯是藥物的功效，結果沒有驚也算喜，總算沒有白費金錢。

今晚又開始口服化療藥了，好消息是藥量由早2晚2減至早1晚2。明早要往醫院輸標靶藥。
陳醫生自言自語在盤算：下一針是兩個星期後？抑或3個星期？
又來了！之前明明說好是3個星期一針，又想改變主意...
最後決定：明天打針後，3個星期才往覆診。
Yeah Yeah~

今早Amy問我究竟還需要打多少次標靶針。
這不但是朋友們常常問的問題，也是我好想知答案的問題，奈何真的沒有答案。這些年，我學懂忍耐，等待...
大家也請別再問我了，當我知道停藥的日子，我一定忍不住會馬上報喜，讓我們都懷著信心去等待吧！

血小板又下跌

往美國兩個星期，上星期六晚回港。時差加上疲累，頭兩天整個人都不在狀態，渾渾噩噩的。睡足了幾個晚上，這星期開始清醒過來。

原本約了星期一往覆診，後來因陳醫生外遊，將覆診期改為今天。
今天的診所好熱鬧，先遇上Teresa與Jackie，之後又見到明珠，加上陪診的Monkey，大家說說笑笑，連姑娘也笑我們像開party。

進入診所，見到剛從澳洲回港的陳醫生，神清氣爽，絲毫不像坐完長途飛機，佩服！
壞消息又來了：血小板又向下跌，只有69，足足比7月底減少了89，真令人泄氣...
明天暫停Avastin(標靶藥)輸入，即日停服TS-one(化療藥)，還需要即時注射升血小板針，下星期三抽血再驗。
之前，陳醫生也告訴我，升血小板針的效用並不長久，若自身的造血功能欠佳，以後還需要再注射的。
為我注射完，陳醫生還叮囑我要多吃"好嘢"。
唉，已經愈長愈胖了，我還計劃節食減肥呢！

癌指數由1.1上升至2.1，我問陳醫生是否危險，他施施然，搖搖頭答不是，還說下次可能會下降。
對我可真有信心呢！但願他的預言成真吧！

叻叻血小板

兩星期前在陳醫生診所注射了升血小板針，朋友們都關心針後我可有不適，感恩一點副作用也沒有，我甚至懷疑針藥是否已在體內發揮效果。
然而，上星期開始，手手腳腳出現東一塊西一塊的瘀傷消失了，小腿上的小紅點也變淡了，我相信血小板應該被針藥喚醒了！

昨天抽血，今天覆診。走進治療室，陳醫生已報喜：血小板上升至158！
嘩，由59升至158，利害！
更好的消息是雖然停藥共5個星期，癌指數下跌至1.1。
全是主恩，感謝主。

問陳醫生：還需要打標靶嗎？
答案：先打一段時期再看。
除了標靶，還要開始口服化療藥。藥效更強的TS-one代替之前的xeloda。

垂頭望望雙手，這兩個星期皮膚已由黝黑回復粉紅，乾燥亦大有改善，但即將又來毒害了...

踢走自憐，自怨自艾。告訴自己：能走到這一階段已經不容易，別沮喪，要忍耐！

8月初至8月中我和kc會陪卓卓飛美國，小子即將在美攻讀PHD。
原本明天到醫院打標靶針，陳醫生為了不想相隔太久才打下一針，所以安排我下星期二才接受標靶療程，但明天就要開始口服化療藥。

不去想太多藥物的副作用，今天有表姐陪診，還有覆診後請我下午茶，幸福指數暴升！
活在當下，好好享受精美食物和家人關懷。

加油, 血小板！

星期二，覆診天。往陳醫生診所去，6月底理想的PET scan報告，讓我很放心地去覆診。

癌指數在安全範圍的低位，只是一直偏低的血小板竟然再創新低，只有59(正常是150或以上)。
問陳醫生是否危險，他冷靜地告訴我50也可接受手術，若只有20，就有機會出現內出血。
已經停藥接近三個星期，為什麼血小板依然不升反跌？陳醫生也未能解釋原因。
他說若要找原因，就要在脊椎抽骨髓化驗。吓....
"先打升血小板針看看情況吧！"陳醫生建議。
我當然舉手舉腳贊成。

因為血小板低，現階段不宜服用化療藥，怕化療藥物進一步抑制血小板。因此，再多兩星期無藥假期。
由於診所沒有藥，今天(星期五)才由kc陪同下往診所接受升血小板針注射。
針要打在肚皮上，未打先緊張。
陳醫生見kc陪診，問他是否想學打針，之後可以由他為我打。
之後？還需要再打嗎？
陳醫生說若血小板不能自行生長，之後就要繼續打，否則就不可以用化療及標靶。

6月初，陳醫生還告訴我若PET scan報告理想，之後不需再用標靶藥，只需口服化療藥就可以。
7月已經改變心意了！
陳醫生建議為安全起見，未來一段時間都要標靶+口服化療藥。
本來想問一段時間即多久，最後也沒有開口，反正現在所說也未必確實。

血小板，加油！兩星期後覆診，希望到時大幅飆升回及格水平。

最佳禮物

15/6從日本回港，休息了幾天，20/6往醫院照PET scan。
2月才照過PET scan, 4個月後又要再照，為的是陳醫生想確知過去大半年的化療，標靶加電療是否奏效。
想起去年9月初診，知道癌腫瘤擴散至橫膈膜時，陳醫生告訴我他從未有病人是如此擴散的。因此，治療的每一個步驟都要小心翼翼。

上星期知道陳醫生要往外地開會，心想：這次檢查結果相信要等到覆診時才知道。
意想不到的驚喜：
一是當天下午陳醫生已急不及待whatsapp我
二是whatsapp的內容：Good news. Your PET CT was clear.

當天檢查完畢，通常要等一會兒，先讓放射部醫生核對檢查的底片是否清楚才可離去。
當護士告訴我：醫生想我補照一張，想看清楚一些。
我的心頭一緊，馬上胡思亂想：看清楚一些？難道發現有癌細胞？
然後，自我安慰兼放鬆，禱告求主：無論結果如何，都賜我平安的心去面對。
因此，下午接到陳醫生的報喜，喜出望外，忍不住歡呼，感謝天父！
翌日是kc生日，當晚問他可想收到甚麼禮物？kc說：這個檢查報告已是最佳禮物。

今天下午覆診，陳醫生拿著報告向我詳細講解。
我笑說：又過一關！
陳醫生糾正：已經過了好幾關！
陳醫生不認為我屬腹膜擴散，他估計應該是2015年的肝臟手術，讓癌細胞走去了橫膈膜，而Avastin + Xeloda主要針對腹膜擴散，所以他認為我應該不再需要注射Avastin。
接著，他捧著頭，說：但我未決定之後該如何做，是否只給妳吃TS-one就可以?
由於服食Xeloda已令我的血球全線下滑，手指關節近日痛得連扭毛巾和執筆也無力，陳醫生讓我暫時停藥兩星期，7月初覆診再作決定。

太美好了，既有理想的報告，又有drug holiday，可以放鬆一下。
離開診症室，我再次多謝陳醫生。陳醫生再次對我說：不需多謝我，要多謝上帝！

5月底的覆診

這兩個星期，標靶藥Avastin與口服化療藥Xeloda的雙管齊下，帶給我的副作用不大，只是人容易疲累。5月的初夏，天氣反常的悶熱，疲累正好讓我懶洋洋的躲在冷氣房間睡香覺。

因為血小板低，Lillian教我別只喝花生衣紅棗圓肉水，要將渣全放入攪拌機內拌勻，連渣加水一併吃掉。於是，這兩個星期，每天享用一杯濃稠的養生飲料，期望著血小板向上升。

兩個星期過去，今天又是覆診的時候，我最關心的當然是這方法是否生效。

血液報告：大部分指數及格，但血小板居然比上次略低！實驗失敗了！

陳醫生一點也不著緊我的血小板，他解釋血小板低是因為我之前做了很多次化療，要讓骨髓造血功能慢慢恢復。

陳醫生最看重的是癌指數。感謝主，癌指數維持低位。陳醫生說6月中待我旅行回港，會安排我往PET scan檢查，若連精密儀器也發現不到癌細胞，之後就不用再用Avastin了，但口服化療藥就要繼續，且要換上效力強些的TS-one。

太好的消息，2月份陳醫生還告訴我F.A.T.要做足一年，5月中改成A+X，這次覆診，陳醫生竟然再計劃改變療程，可見我的情況已逐漸平穩。

我其實不大喜歡TS-one，一種令我皮膚變得好黑，腸胃又有不適的化療藥，但想到情況穩定，不用每兩，三個星期往醫院輸標靶藥，又確實輕鬆得多。

明天依然要往醫院輸藥，未來三個星期也要繼續口服化療藥。
下星期一與kc出發去旅行，6月中回港，20/6做PET檢查，25/6覆診看報告。

慵懶人哲學：先好好享受美好的假期，之後的檢查與治療，到時再算，懶得去想！

步入治療鞏固階段

電療後整整四個星期無藥的日子轉瞬即逝，吃得好睡得足，換來的是朋友們都說我長胖了，皮膚也白了。

昨天覆診，一切指數大致回復正常，惟有血小板似還在休息，只有兩位數字，不達標。
最欣喜的是癌指數繼續低位，陳醫生說：看來之前的治療的確把癌細胞殺滅了。
從陳醫生這話，可見療效達到甚至超出他所預計。
我向陳醫生道謝，有如之前一樣，他把榮耀歸與神。
小心謹慎是陳醫生的特點，他想我6月接受PET scan檢查，監察體內可還有癌細胞。
6月前，要開始鞏固階段的治療。幾個月前陳醫生提到要我做F.A.T.的治療，但由於現在所見的良好結果，他調整了用藥方法：
每兩(稍後三)星期輸入Avastin標靶藥，不需服食藥效較強的TS-one化療藥，因此也不需吃Folinate(用來強化TS-one的藥效)，改吃之前食過的化療藥Xeloda。
F.A.T.現在換成A&X。
2, 3月我曾吃過TS-one，副作用比較多。因此，對我而言，不需要吃此藥是非常好的消息。但這次Xeloda的藥量比之前重，陳醫生預告我可能容易疲累。

今早，kc陪我到日間腫瘤中心去輸藥，之後他返工去。中午卓卓來醫院陪我吃飯，接我回家。
有兩位俊男陪伴與照顧，加上輸藥後便可回家，不需住院，心情大好。
感謝主帶引我經歷之前各個治療的階段，賜我平安並有理想的果效，求主繼續看顧。

療程完成後的第一次檢查

4月中完成整個電療療程，電療對身體的傷害固然有，但不算嚴重。
電療期間因為需要服用口服化療藥，加上電療期間的消耗，血球全線下跌。
3月底開始，進食時出現不適，陳醫生估計食道或胃受損，處方了幾種胃藥給我，幸好服用後一直好轉。
肝酵素在4月初開始上升，相信肝臟也受到電療損害。
橫膈膜周圍有很多其他器官，電療的放射線難免誤傷旁邊的無辜者。
橫膈膜本身直接被強勁的放射線掃射，受損最嚴重，引致4月底開始我覺得深呼吸及說話提氣時有些困難。我曾擔心橫膈膜會否被射穿，陳醫生詳細為我解釋，減除我的疑慮：橫膈膜並非一層薄膜，而是一片肌肉組織，非常堅韌，不容易穿透。被電療傷到的位置雖不可重新生長，但可重新鍛鍊其彈性。

休息了差不多兩個星期，昨天抽血，今天覆診。
血液報告顯示白血球已完全達標，紅血球也接近標準，只是血小板持續下跌，看來高蛋白食療還要繼續。
肝腎指數大致正常，癌指數維持低位。
深呼吸及提氣比之前暢順，陳醫生估計橫膈膜的腫脹已開始消退。
陳醫生說要讓身體繼續休息，叮囑我要多吃肉類，還吩咐我不可停服Nexium(胃藥)，否則容易出現胃潰瘍。5月中覆診，到時應可以開始F.A.T.的療程，以維持體內的藥量，讓癌細胞不會伺機再生長；我稱之後一年為保養階段^^

我告訴陳醫生6月出發去旅行，他非常支持，還說這兩個星期已可以出發了！
不急呢！這幾個星期我要好好操練，除了吃，還要開始運動，讓體能慢慢回復過來。

電療的最後一個星期

星期一往陳醫生診所覆診，紅、白血球與血小板全部不及格，陳醫生輕皺眉頭，問：還餘多少次電療？
我輕鬆回答：只餘這星期，減除今早的一次，就剩下4次。
感謝天父，血球指數雖低，但不影響我完成整個30次的電療。
感謝天父，除了第一個星期後，癌指數上升，之後癌指數一直跌至安全水平。

昨天電療前，電療師問我拿記錄卡，以填寫下星期的電療時間。我笑笑對他說：這星期是最後一周呢！
他謹慎地看看資料，然後對我說：恭喜，快完成了。
昨天的電療完成，我笑說：今天好像時間比較快。
女電療師也笑笑回答：那是因為接近完成階段，其實每次的時間是一樣哩！
今天，完成電療，兩位電療師都問我怎樣慶祝，其中一位還叮囑我要保重，真窩心~
這兩天早上電療前，院牧Winny特地來等候室為我打氣，替我禱告。今天，她還送我一份小禮物，感動~
感謝天父，總讓我遇上良善的醫護人員，體貼的院牧，令我治療之路滿途可愛的天使。

9月初發現癌腫擴散至橫膈膜，自以為命不久矣，也沒有信心捱得過陳醫生使用的強力化療針藥，卻跌跌碰碰的一一度過。及至到達電療階段，硬著頭皮在那紙寫滿密麻麻的副作用的同意書上簽名，戰戰兢兢的度過了六個星期，卻發現副作用雖有但絕不嚴重。
感謝天父，滿途恩典，多於我所想所求。

未來兩個星期完全休息，連電療時要配合服用的口服化療藥也暫停，徹底享受"無藥假期"，希望身體狀態盡快回復。
四月底再覆診，看癌指數到時是否依然正常。若是，整個治療階段將宣告結束。
不去多想下一刻會發生的事情，"一天的難處一天當就夠了"。每天能活在平安中，已是最大的恩典！

電療第五星期

剛過去的一個星期，因為星期一是復活節假期，所以電療由星期二開始，至昨天星期六。換言之，上星期有3天療程中的假期，但這星期卻只有1天；今天休息，明天繼續。
陳醫生度假去了，雖然不用覆診，星期二電療後還需往抽血檢查。當天下午診所姑娘來電，轉告陳醫生對血液報告的總評：各樣指數穩定。
沒有多問各樣指數的實際數字，反正知與不知都要繼續療程。但感謝醫生度假之餘還要監察病人進展。
昨天由kc陪伴往電療，之後往化驗所抽血，然後兩口子找間精緻餐廳，坐下來吃個豐富早餐。"苦中作樂"一直是我的強項。

這星期的電療過程順利，與電療師與姑娘開始熟絡下來，電療前後也會笑笑說說一會。昨天，姑娘問我還餘多少次療程，我高興地回答：下星期是最後5次了。姑娘也笑著回答：就快畢業了！

電療的大部分日子都由舅父仔陪伴進出醫院，他每天早上7:40左右已在我家門前等我，完成電療後又陪我吃早餐，送我回家。感激他的關顧與體貼，分擔了kc照顧我的重擔。
與舅父仔whatsapp相約未來一個星期的時間，告訴他"畢業在望"，他回我一句：不准留班！
遵命，全力以赴，期望未來一星期順利完成療程，求主眷顧！

電療第四星期

初開始進行電療時，望著月曆數日子 - 當3月份過去，我的療程便完成2/3。

明天是3月份的最後一天了，連同今天的電療，20次電療已順利完成。

四個星期內，每星期5天從家往醫院，電療後又從醫院回家，有如從前上班的日子。感恩路上平安，人也不覺太勞累。

最初擔心電療的副作用，20次下來，除了膽紅素略高，陳醫生解釋是因為身體未能及時將電療損害的細胞帶走，還有進食時開始不適。除此之外，副作用都不太明顯。

上星期一的覆診，紅、白血球加血小板都不達標。在我的飲食攻勢下，這星期一的驗血報告顯示，紅白血球已達標，血小板雖然依然不及格，但也有個位數字的增長，成績算是不錯。

這幾天餐前都服用陳醫生給我處方的藥物，保護食道，舒緩了進食時的不適。

還有一個好消息：癌指數自從第一個星期電療後升高，之後兩個星期都下跌至安全水平。

下星期陳醫生放假，不用覆診，但我仍需抽血檢查。陳醫生說診所姑娘會電話通知我有關結果，所以不能鬆懈，要繼續我的高蛋白營養餐。

再一次見陳醫生是4月9日，那星期將是電療的最後一個星期，單想想已覺興奮^^

因為復活節假期，下星期一電療部休息。換言之，這星期有3天休息，非常好！

下星期二開始倒數，10, 9, 8, 7.....

畢業在望，YEAH~

電療的第三星期

之前，電療師曾告訴我每星期都在星期一至五進行電療。倘若遇上假期或異常事故要延期，那麼星期六也會被安排作後補。

星期二就正遇上突發事故：當我躺在電療床上，定好位，做了電腦掃瞄，按照平日的程序電療即將開始，怎料等了一會，電動床卻被拉出儀器外。當我猜想是否對位效果欠理想，需要重新定位時，電療師進來通知，電療床壞了，需要維修。
我被吩咐穿回衣服，在外等待。然後，好幾位穿白袍的醫護人員齊齊步入電療室去。奇怪，醫護人員懂得維修嗎？
十分鐘後，一位醫護人員通知我：儀器需要找人維修，早上的電療通通要取消，我可選擇先回家休息，稍後醫院通知再來，或是今天取消，星期六補做。
想到陳醫生吩咐電療前三小時要禁食，若要等醫院通知，到時又要夾時間，頗麻煩。我選擇最簡單的：星期六補做。
暫停療程一天，心情忽然變得好輕鬆，像放假般愉快。
晚上問kc：我是否像朝三暮四故事中的猴子？
結果，原本有星期六，日兩天休息，變成只有一天休息了!

30次電療已順利完成一半了，我的狀態看來依然不錯，只是身體內已開始有變化。
星期一去陳醫生診所覆診，驗血結果顯示白血球跌至3.3，血小板大跌至72，血紅素略超標，幸好肝腎指數依然正常。體重下降了1kg，陳醫生認為不理想，但我總覺是因為覆診那天天氣較熱，衣服穿得較少，所以體重下降而已。
陳醫生吩咐要多吃，尤其高蛋白質食物，更要每天喝花生衣水。
遵命！吃是我強項之一，這星期已盡量多吃，每天還加入營養奶，期望下星期一的驗血報告理想吧！

電療第二星期

經過第一個星期的電療，進入第二個星期我的心情已不再緊張。
電療室的溫度依然寒冷，但人已適應下來，加上這星期的天氣回暖，整個環境也暖和許多。

與電療室的醫護人員開始熟絡，星期五完成電療後，電療師提醒我週末在家要好好休息，還要多吃營養食物，以補充被電療殺死的正常細胞。

電療期間，陳醫生安排我每星期見他一次，以監察我的狀況。
星期一往他診所覆診，出乎意料地發現癌指數在完成5次電療後竟然上升了。陳醫生解釋是因為之前標靶及化療的療程未能將癌細胞全數消滅，電療把這些細胞殺死，因此癌細胞在溶解時反而令癌指數升高。
討厭的壞傢伙！療程後的PET scan已不再發現你們，卻原來只是匿藏起來，真可惡！期望電療把你們趕盡殺絕！

30次電療已完成1/3，暫時身體沒有甚麼不適。然而，電療師曾告訴我：不適通常在第二個星期後才出現。所以，接下來的日子更不能掉以輕心，要多休息，小心身體。

星期四那天，在電療室認識了一位九十二歲的婆婆。當天，她要進行第十四次電療，但精神還是很不錯。面對療程，婆婆相當輕鬆，繼續隔天上茶樓飲茶，隔天與好友麻雀耍樂。她對療程的安然實在是我的好榜樣。
祝願婆婆順利完成15次療程後，完全康復，可以安享晚年。

第一個星期電療

Day 1 第一天電療，心情非常緊張。kc知我緊張，出發前為我禱告。這天雖有舅父仔陪伴，kc還是伴著我們到醫院去。因為是療程的第一天，電療師們花了差不多45分鐘為我定位。電療室的溫度很冷，不知是緊張抑或寒冷，電療完成後我馬上衝去廁所。

Day 2 院牧Winnie在電療前來找我，為我禱告。感謝天父，總差派守護天使來支援怯懦的我。這一天，同樣花了超過半小時來定位，我同樣覺冷；不過，我的心已稍覺踏實。電療進行時，心中把熟悉的詩篇23篇逐句背，逐句默想，感覺既平靜又安穩。

Day 3 這一天，電療師見到我戴上長手套，笑我有備而來。電療時我需要把雙手舉起至耳旁，戴上手套讓我感覺暖和一點。電療師們花在定位的時間縮短了，半小時多我已經可以離開冷房。回到家中，嫦嫦來電問候，並為我禱告。天使常在左右！

Day 4 天氣轉壞，整個早上也在下雨。這天kc稍遲上班，所以讓舅父仔休息一天，由kc陪伴往醫院。因交通不暢順，比平日稍遲到達醫院。匆忙進入電療室時，我不斷提醒自己要平復心情。電療時除了背詩篇，還嘗試背公禱書內的禱文...這天的過程很順暢，看來，電療師們已熟識我的情況。

Day 5 早上的天氣頗冷。往醫院的車程十分暢通，我們提早到達電療部，反而這天輪候的病人比較多。幸好電療師已不需花很長時間來定位，所以縱使等待的時間長了，離開電療部的時間也是差不多。因為知道未來兩天可以休息，我的心情比較輕鬆。離開醫院時，和煦的陽光為我帶來寒天的暖意。

感謝天父，已完成5次電療，過程非常順利。
每天電療前3小時要禁食，所以醫院方面體貼的安排我於早上接受電療，這樣我便可以於電療後吃個早餐才回家。
第一個星期，身體還沒有甚麼不適，也許如電療師之前所說，不適通常在第二個星期後出現。不去多想，不去擔憂，一天的難處一天當就夠了。

治療的最後階段

上星期完成了第二次Avastin(標靶藥)輸入，回家繼續口服TS-one(化療藥)。
標靶藥是沒有甚麼明顯的副作用，而化療藥讓我輕瀉、易累和皮膚變黑的副作用，我已開始適應與掌握了。

原本已約定下星期進行第三次F.A.T.，昨天早上意外地收到醫院電療部打來的電話：今天(星期五)要往醫院見陳醫生。
心想：應該是陳醫生完成了他的設計，可以開始電療了！
今早在kc陪同下，往醫院去見陳醫生，果然不出所料，設計完成，下星期一開始為期30次的電療。陳醫生以圖解整個療程將牽涉的各個器官，包括右心的最底部、食道、肝臟...
2月中的測試，陳醫生已大約講解了有機會傷及的器官，因為橫膈膜上下均有多個器官貼近，電療的放射線難免觸及它們。今次，陳醫生的預測更具備準確的電療放射量數字，聽起來蠻嚇人的。
問陳醫生這些傷害會持久嗎？陳醫生說是，例如三、兩年後我需要做心臟檢查，查看經過心底部的那條血管有沒有收窄；食道也可能會受傷，結痂而愈收愈窄。
沒有討價還價的能力，惟有鼓起勇氣，硬著頭皮面對這最後階段的治療。

自從昨天收到醫院的電話開始，胃一直隱隱作痛，是心情緊張吧！
明白癌症治療每一步都存在著風險，但我一直相信：有治療方案就有治癒的機會，不能放棄。
天父，懇求袮再次施恩，讓整個電療過程順利，完全合乎陳醫生的估計之內。若可以，求主減少我的不適，叫我有足夠體力完成整個療程！

繼續F.A.T.

完成第一階段療程，加上靚靚PET scan報告，讓我輕鬆心情過新年。
因為開始F.A.T.的療程，口服化療藥令我容易疲勞，所以盡量減少晚上活動，除了家人聚會外，朋友晚飯聚會通通缺席。

昨天上午抽血檢查，今天覆診。
很久沒有與勁妹相聚，趁她還在假期中，覆診前歎吓下午茶，二人才施施然往診所去。

第一個cycle的F.A.T.後，血液指數大致理想，只是比起之前，紅白血球和血小板都下降了，是口服化療藥的副作用，癌指數持續低位，陳醫生說是F.A.T.的成效。
F.A.T.最令我不滿意的是皮膚變黑了！問陳醫生激光美白可會改善？陳醫生說應會愈做愈黑，因激光消滅皮膚內層的黑色素後，因為繼續服用化療藥，會刺激黑色素愈來愈多。
Too bad...

再問陳醫生甚麼時候開始電療？
陳醫生說為我設計了一個電療程序，run一次後發現對肝臟有大傷害，他決定放棄，再設計另一個。
我好奇問他：在腦袋run一次？
他認真回答：在機run一次！
現代科技真利害，可以不用人體親自作實驗，以機器(或電腦)作模擬測試。

未知甚麼時候正式開始電療，惟有繼續F.A.T.
明早到日間腫瘤中心輸入標靶藥，並開始第二個cycle口服化療藥。

雖然皮膚變黑了，但感恩其他副作用如口腔潰爛，肚瀉等徵象不嚴重。
回家告訴kc，老婆即將轉藉做非洲人^^

電療前的呼吸測試

上星期四進行F.A.T.療程前，陳醫生告訴我：他認為tomotherapy的電療比較適合我，已與醫院的放射電療部研究過，若可控制我的呼吸，橫膈膜的移動幅度較小，對器官的傷害也較少。放射電療師建議使用一種可以幫助淺度呼吸的工具，但這工具原是其他儀器採用的，並未曾在tomotherapy使用過。
因此，陳醫生說待放射電療部研究完，稍後就會聯絡我。

意想不到的效率，當天傍晚我已收到放射電療部職員的電話，預約我今早往做測試。
幾個晚上躺在床上，我嘗試持續輕度呼吸，希望到時可以配合測試。
我又幻想這工具會否有如心口壓大石般重重壓著我？

今天早上，kc陪我到醫院去，量體溫、量血壓、觀看放射電療部攝製的短片- 介紹電療的做模及每次電療前的步驟等等，還要換上電療衣，接下來就是見陳醫生。
陳醫生細心向我們講解測試的程序，然後講解tomotherapy有可能對器官造成傷害，傷害程度估計有多少。我雖然明白這些都是最壞的情況，未必會發生，但聽見肺炎、心包炎、胃炎、十二指腸潰瘍等等，心中難免一陣寒意。
愈來愈覺得自己是個大冒險家，手術、藥物、電療一一冒險嘗試，慶幸天父的眼目一直看顧。
想起詩篇23篇：我雖然行過死蔭的幽谷、 也不怕遭害，因為你與我同在。 

陳醫生提醒我做呼吸測試時要放鬆心情，更建議我可以回憶一下之前的旅行。
我乘機問他：6月可否去旅行？
他想也不想就答：可以！

進入電療測試室，好寒冷的一個房間，幸好護士和電療師們都好細心，不斷為我蓋床單。
疑團揭開了，那壓在我上腹的原來是只有一本書本大小的膠板，放在一個拱橋形的支架末，支架固定在我上腹，調節後令膠板緊貼我上腹，讓我受壓不能大力呼吸。
提醒自己放輕鬆去呼吸，但沒有想起旅行情景，心中泛起的卻是詩篇23篇的詩歌...
測試成功！陳醫生很興奮，告訴我這工具(他形容是玩具)可以減少我的橫膈膜活動幅度達50%以上。

既然通過測試，餘下的時間醫院方面就安排我進行做模、劃位、電腦掃瞄等電療前的預備。
完成所有預備功夫後，電療師告訴我2月底應該可以開始療程。待一切就緒，醫院就會通知我有關日期。
這些年的經歷讓我學懂凡事非必然，每度過一關，不論是大是小，我總懷著感恩的心去領受，鼓起勇氣去面對。

第二階段療程前的緩衝階段

上星期因感冒未清，沒有如期進行F.A.T.療程，陳醫生安排我上星期五接受PET scan(正電子掃瞄)。當天下午2時多才完成整個檢查，傍晚6時多，意外地收到陳醫生的whatsapp：Your report was really good.
看來陳醫生比我還心急知道結果，感謝天父給我一個非常關心病人的醫生，也感謝天父給我一個理想的報告。

明知報告理想，這星期全然沒有看報告前的忐忑，加上感冒已痊癒，心情確實美好。
今天，kc親自陪伴去覆診，以便商議下一個階段的電療。
報告將9月的情況與現在比對，之前因為癌細胞活躍而亮光的位置，現在大部分已經沒有亮光了，顯示癌細胞已經被除滅。然而，根據以往經驗，藥效過去，討厭的壞分子又有機會活躍起來，所以陳醫生說：電療是必須進行的。
由於之前沒有病例，陳醫生一直在傷腦筋如何為我設計一個理想的電療。他詳細地為我們講解他想選擇的兩種電療工具：Tomotherapy 與Motion Control Radiotherapy的優點與缺點，又比較二者對我的傷害程度。
最後，kc建議多花費一些金錢，進行兩套電療工具的前測模型，讓陳醫生不用憑空想像，可以有實際的資料作參考。
當然，陳醫生也需要為這兩項測試大花腦筋去設計，所以這段期間，絕不能讓壞分子有機可乘！
明天將會開始口服化療藥(TS-one)，明天早上要往醫院的日間腫瘤中心接受標靶藥(Avastin)注射。陳醫生告訴我這兩種藥的副作用，尤其提醒我服用口服化療藥時，若發現肚瀉、口腔潰爛、皮膚變黑，任一情況都要馬上知會他，有可能需要停藥。
報告還顯示我的肺底部有發炎現象，陳醫生相信是因為之前個多星期的感冒引致肺炎，所以他同時給我處方了10天的消炎藥。

消炎藥加上F.A.T.療程，再一次對身體的大挑戰！
惟有全然倚靠天父，讓我可以完全接受這些針藥，並求主憐憫，把嚴重的副作用挪開。

小休

感冒了一個多星期，幸好一直沒有發熱，共看了3次醫生，今天還在吃藥中。
昨天家庭科醫生說之前的病毒感染喉嚨及氣管，炎症已經退去了，鼻膜依然腫脹，還演變成氣管敏感，希望多服幾天藥，把這些症狀全然消除。

陳醫生原打算明天開始給我FAT療程，這是陳醫生在未想到怎樣做電療前，和將來電療後的治療，用以控制體內還存在的腫瘤。
昨天抽血，今天往診所覆診。如我所料，陳醫生知道我的感冒未清，謹慎起見，將FAT延後一個星期，待我身體全然康復才進行。
這次的血液報告非常理想：除了白血球輕微落後外，紅血球與血小板完全達標，肝腎功能良好，癌指數維持之前的安全範圍內。
反正這星期不能打標靶針，陳醫生安排我星期五往做PET scan檢查，以便下次覆診時有更多資料去決定之後的電療。

這星期天氣急降，明天不需早起往醫院去，可以繼續做大懶蟲，躲在暖暖的被窩中冬眠，實在美好。
期望著吃完感冒藥，又未進行FAT療程之前，有幾天的drug holiday，YEAH~

完成第一階段治療

9月，陳醫生告訴我有關整個療程，當時我與kc的心情是矛盾的：既不想放棄醫治又沒有信心身體可以承受得了。
回想2009年復發，陳醫生計劃在我手術後進行8次標靶及化療療程。當年，好不容易捱過7次治療後，肝酵素高企，血小板大跌，最後陳醫生只好宣佈取消第8次療程。
8年多之後，人老了，體質較以前差了，卻竟然可以完成整個8次標靶及化療療程，真的不可思議。

「在人這是不能的，在神凡事都能。」(馬太福音19：26)

上星期進行最後一次住院療程，整個過程相當順利，連敏感反應也在操控之內，沒有特別的不適。可能旅行後人比較累，也可能因為天氣寒冷，所以躺在床上休息的時間比較長。

在醫院休息得足夠，回到家裏精神也很快恢復過來。只是上星期天氣比較冷，手冰腳凍的感覺確實難受。

昨天開始，氣溫回升，體內的氣血似跟著溫度上升，精神狀態也隨著活潑起來了。

這個星期與下個星期都不用接受任何治療，想起已覺輕鬆愉快...

下一個階段將會如何進行？
不多想了，待1月底覆診時聽陳醫生的建議吧！

能夠完成第一階段的治療，對我而言，已是恩典滿途，感謝主！

總要信

昨天從廣島市區乘車往機場，45分鐘的車程，模模糊糊中睡著了。到達機場，忽然感到雙頰既紅且熱，人有點沾寒沾冷。難道是發熱？
kc用手探探我的額頭，似有還無的熱度。kc趕緊穿梭於店舖找成藥給我。吃了一次藥，在等待上機前，我不斷飲水。上到飛機，倒頭便睡。航程一半之時，kc再用手探我額頭，熱已經退了。晚上回到家中，梳洗整理後，再吃一次藥，上床睡覺去。半夜又感到kc為我探額頭，知道他一定十分擔心，睡得不穩，我反而沈沈睡去。

今早起床，沒有再發熱了。為準確計，在櫃桶找出無用多時的電子探熱器。卓卓小學時，每天都要量體溫，記錄溫度上學去。數數日子，這小小的儀器買了十年多，但近年已少用了，再次使用，竟然先跳出幾個無意義的英文字，然後自我關閉，作癈了。

往抽血時問化驗所職員借用電子探熱器，竟然說沒有，無奈...幸好在電梯內遇上陳醫生診所的姑娘，就往診所去量體溫吧！36.3度，沒有燒，安心了！

上午kc陪去抽血，下午monkey陪去覆診，感謝天父，總有守護天使在我身邊。
血液報告顯示：肝腎功能正常，癌指數穩定，紅白血球達標，但血小板只有100多一些，不及格。
這星期因為外遊，沒有飲花生衣水，卻原來旅行的美食對提升血小板一點幫助也沒有！
我告訴陳醫生昨天發燒，陳醫生說熱己退了，我也很精神，各項指數尚算達標，所以按計劃明天入院進行最後一次療程。

上次覆診，陳醫生已預告：完成標靶及化療後，進行電療，之後一整年還要做鞏固療程 - 口服藥+標靶藥物注射。這療程不用住進醫院，即使標靶藥物注射，也只在日間中心進行。
陳醫生1月中赴美開會及放假兩個星期，我這次療程後，他讓我休息至1月底，然後先做鞏固療程。接下來，陳醫生未有確定甚麼時候開始電療，而利用那種電療工具，正是他最傷腦筋的治療部分。

我是問題病人，常常提問，但這次我卻沒有問過詳細。
相信天父，為我選擇了陳醫生；相信陳醫生的決定，他一直努力為我研究治療方案。