2018年5月29日 星期二

5月底的覆診

這兩個星期,標靶藥Avastin與口服化療藥Xeloda的雙管齊下,帶給我的副作用不大,只是人容易疲累。5月的初夏,天氣反常的悶熱,疲累正好讓我懶洋洋的躲在冷氣房間睡香覺。

因為血小板低,Lillian教我別只喝花生衣紅棗圓肉水,要將渣全放入攪拌機內拌勻,連渣加水一併吃掉。於是,這兩個星期,每天享用一杯濃稠的養生飲料,期望著血小板向上升。

兩個星期過去,今天又是覆診的時候,我最關心的當然是這方法是否生效。
血液報告:大部分指數及格,但血小板居然比上次略低!實驗失敗了!
陳醫生一點也不著緊我的血小板,他解釋血小板低是因為我之前做了很多次化療,要讓骨髓造血功能慢慢恢復。
陳醫生最看重的是癌指數。感謝主,癌指數維持低位。陳醫生說6月中待我旅行回港,會安排我往PET scan檢查,若連精密儀器也發現不到癌細胞,之後就不用再用Avastin了,但口服化療藥就要繼續,且要換上效力強些的TS-one。

太好的消息,2月份陳醫生還告訴我F.A.T.要做足一年,5月中改成A+X,這次覆診,陳醫生竟然再計劃改變療程,可見我的情況已逐漸平穩。
我其實不大喜歡TS-one,一種令我皮膚變得好黑,腸胃又有不適的化療藥,但想到情況穩定,不用每兩,三個星期往醫院輸標靶藥,又確實輕鬆得多。

明天依然要往醫院輸藥,未來三個星期也要繼續口服化療藥。
下星期一與kc出發去旅行,6月中回港,20/6做PET檢查,25/6覆診看報告。
慵懶人哲學:先好好享受美好的假期,之後的檢查與治療,到時再算,懶得去想!









2018年5月16日 星期三

步入治療鞏固階段

電療後整整四個星期無藥的日子轉瞬即逝,吃得好睡得足,換來的是朋友們都說我長胖了,皮膚也白了。

昨天覆診,一切指數大致回復正常,惟有血小板似還在休息,只有兩位數字,不達標。
最欣喜的是癌指數繼續低位,陳醫生說:看來之前的治療的確把癌細胞殺滅了。
從陳醫生這話,可見療效達到甚至超出他所預計。
我向陳醫生道謝,有如之前一樣,他把榮耀歸與神。
小心謹慎是陳醫生的特點,他想我6月接受PET scan檢查,監察體內可還有癌細胞。
6月前,要開始鞏固階段的治療。幾個月前陳醫生提到要我做F.A.T.的治療,但由於現在所見的良好結果,他調整了用藥方法:
每兩(稍後三)星期輸入Avastin標靶藥,不需服食藥效較強的TS-one化療藥,因此也不需吃Folinate(用來強化TS-one的藥效),改吃之前食過的化療藥Xeloda。
F.A.T.現在換成A&X。
2, 3月我曾吃過TS-one,副作用比較多。因此,對我而言,不需要吃此藥是非常好的消息。但這次Xeloda的藥量比之前重,陳醫生預告我可能容易疲累。

今早,kc陪我到日間腫瘤中心去輸藥,之後他返工去。中午卓卓來醫院陪我吃飯,接我回家。
有兩位俊男陪伴與照顧,加上輸藥後便可回家,不需住院,心情大好。
感謝主帶引我經歷之前各個治療的階段,賜我平安並有理想的果效,求主繼續看顧。