期待

第7次化療順利於上星期完成，落oxaliplatin前的抗敏程序十分有效，蛇毒也似乎完全清除，沒有再現。

回家休息了好幾天，適逢聖誕假期，天天在家有兩男陪伴左右，讓我享有"要風得風，要雨得雨"的方便與輕鬆。

心情大好，身體也恢復得特別快。加上下星期外遊，讓我更有決心鍛鍊體力。
感謝天父，這兩天早晨，天朗氣清，陪伴我到家附近的龍虎山散步去。
喜歡野外的花草樹木，他們的生生不息，給我很大的啟發，是我的生命導師，教曉我常存感恩與盼望，也體會天父的看顧不休。

下星期二，一家三口將會出發往廣島6天遊。
當地天氣比香港寒冷，幸好天氣預報顯示沒有低於零度以下，當然也沒有雪。不過，我也不敢怠慢，收拾足夠禦寒衣物，還預備了暖包暖貼。妹妹幾星期前外遊，給我送來手襪和帽子，此程正好使用。

療程中的小休，還有兩男隨行，未出發已期待...

耶和華的眼目看顧敬畏衪的人

"耶和華的眼目看顧敬畏衪的人和仰望衪慈愛的人。" 詩篇33:18

每一次決心將憂慮交託給神，都有輕省的感覺。昨晚安然睡覺，今早kc返工前，為著今天的覆診，和我一起禱告。

下午，在monkey陪同下，到陳醫生診所覆診。感謝monkey，明天往台北旅行，今天還記掛著我。
上星期陳醫生往澳洲參加兒子的畢業典禮，今天他的心情看來特別輕鬆。
他微笑著告訴我：癌指數回落了，由2下降至1.6。
Hallelujah 感謝主！
陳醫生關注的不是數字，而是趨勢。癌指數之前升高，這次回落，令他對癌細胞產生抗藥性的擔憂放下了。
血液報告顯示血球數目及肝腎功能全部正常，因此陳醫生決定明天按計劃進行第7次標靶及化療療程。
一場虛驚，亦讓我再次體會主恩足用。

最後兩次療程，求主繼續看顧，尤其是我的敏感反應，求主保守整個用藥過程順利。

常常喜樂，不住的禱告，凡事謝恩

"要常常喜樂，不住的禱告，凡事謝恩，因為這是神在基督耶穌裡向你們所定的旨意。" (帖撒羅尼迦前書15:16-18)

今早在崇拜，個人靈修材料也提及這幾節經文。

靈修材料中更提到15:24："那召你們的本是信實的、他必成就這事。"

原來，要常常喜樂，不住的禱告，凡事謝恩，並不依靠自己的個人意志，乃是依靠神的靈始能成就。

昨天抽血，明天下午覆診。第6次化療前的檢查，發現癌指數上升了，陳醫生擔心癌細胞出現抗藥性。他預告：完成第6次化療後，癌指數若下跌，則繼續第7, 8次化療；若癌指數持續上升，則停止化療。

對於明天的覆診，有點忐忑，好希望癌細胞乖乖受控。

告訴弟兄姊妹們，大家都為我明天的覆診禱告。

這幾天天氣驟降，原來已乾燥的皮膚乾上加乾，在內(藥物影響)外(天氣關係)夾攻下，兩邊面頰又紅又熱，發炎來了。

這兩天，家人朋友都為我想方設法，以減少我的不適。今天在教會，弟兄姊妹們看見我的蘋果面，也紛紛提出各樣改善的建議。芳姨更特地回家，取來兩大盒50/50 ointment，下午速遞來我家。大家的關懷，讓我既感激又感動。

生蛇的藥物已服完，傷口也在收水。感謝陳醫生，雖然上星期不在香港，依然whatsapp給我指示；感謝kc，當上最溫柔體貼的私人護士；感謝天父，雖然蛇患出現三個星期了，我依然沒有出現劇痛。然而，這惡蛇的確難纏，牠會否趁我在下次化療中，抵抗力弱時，再來侵襲？

癌指數 + 皮膚發炎 + 蛇患

本來憂心忡忡的我，撒羅尼迦前書的經文給我很大的安慰與提醒。

無論日子是順或逆，神的眼目一直未曾離開我，天使也常在我的左右。

即使蛇患一而再出現，

即使皮膚炎叫我既不適又難看，

即使明天的覆診可能顯示癌細胞再度活躍，

熱愛生命的我還是會繼續前行，在黑暗中找亮點，在困難中找恩典。

苦難，抱歉，靠著神，你是奪不去我的平安與喜樂！我的生命依然有信、有望、有愛，感謝主。

滅蛇第二回合

上星期是治療周，星期二至四都在醫院進行療程。在醫院的日子是最難受的，既要抵受化療的副作用，又因為要連續進行靜脈注射，活動範圍除了床和周圍的地方，已沒有很多空間讓我走動，對我這多動症的人來說，實在需要大大的忍耐。

星期四早上，坐在床邊的椅子上，忽然發現床單有血水痕跡，位置就在臀部生蛇的位置。
心知不妙，陳醫生巡房，馬上告訴他。經他檢查後，證實蛇毒未清，趁我療程期間免疫力下降，又來活躍了！
陳醫生再次處方口服藥和藥膏，希望制服這條難纏的蛇。

星期四晚上回家，經過好幾天的休息，今天我的精神已回復七、八成。天氣雖然還是有些冷，但有陽光。趁著天氣不錯，早餐後到hku附近散步去。
決心不再做病貓，抖擻精神，喚醒沈睡的免疫功能，消滅這討厭的蛇！

繼續治療

標靶與化療的療程還有3次就完成，在我準備3, 2, 1為療程倒數時，上星期竟然生蛇！生蛇不是甚麼大病，只是擔心會因此延後療程。
延後療程，就會打亂我的時間表，1月初好想與kc及卓卓去旅行呢！
於是，每天準時吃藥，塗藥膏。生蛇的患處開始結痂，好現象。

今天下午，滿懷希望去覆診...
剛進入診療室，陳醫生已報告癌指數(CEA)由之前幾次的1.5上升至2，不太好的現象。希望只是一般的浮動，並非出現抗藥反應。我問陳醫生生蛇會否影響指數，他說也會。
至於小蛇，已被完全制服，但陳醫生形容，病毒早隱居於體內，這趟只是把它趕回蛇穴，日後還是有機會再出現的。
明天入院進行第6次化療。兩星期後覆診，期望到時癌指數下跌，如此就顯示癌腫瘤受控制了。

繼續治療，繼續禱告，繼續積極面對，繼續懷著信心和盼望向前走！

蛇災

從08年到今次復發，我用的標靶藥一直是Cetuximab。這藥對我最明顯的副作用就是皮膚異常的乾，癢和出現小紅瘡。

第5次標靶及化療後，伴隨而來的不適除了一貫的疲累、口淡、作悶、沒有胃口等等之外，身上及臉上各處還出現了很多小紅瘡。有時忘記它們的存在，隨手抓癢時，抓到紅瘡就覺痛。
上星期六沖完涼，發現背後近臀部長了好幾粒紅瘡圍成一堆。由於生在背後，不大看到，我也沒有特別理會它們，專注力都放在臉上的紅瘡，尤其是左右眼皮上的幾點，異常礙眼兼討厭。
星期三開始覺得近臀部的紅瘡發熱發痛，竟發現幾粒小紅已演變成一大片紅海中的個個黑頭扁山丘。傍晚kc回家，請他替它們拍個照，馬上whatsapp陳醫生。
陳醫生回覆：生蛇。並囑咐我明天往診所見他。
急忙上網查看生蛇的資料...
哎呀，錯失了黃金醫治的72小時！
網上形容生蛇好痛好痛，且有水泡，怎麼我不大覺痛？也看不到水泡呢？
咦，腳板底開始出現幾粒小紅點，令我走路時覺得好痛，是蛇？
眼皮上的又究竟是甚麼？

星期四下午，我帶著一大串的問題往見陳醫生。陳醫生檢查下證實近腎部的紅海是蛇，腳底的看外觀不能確定，但位置與紅海同屬一條神經腺上。陳醫生說沿著這條神經腺應出現其他，於是整條右腿被詳細檢查，卻又始終發現不到蛇蹤。
陳醫生繼而為我檢查臉上的紅瘡，可幸臉上的全是Cetuximab引致的紅瘡。
我問陳醫生為什麼我不覺很痛。陳醫生說：這幾天不痛，慢慢就會痛，先會發熱，然後像針拮般痛，接下來是像電擊的痛，康復後也會偶然出現神經痛。
好嚇人呢！陳醫生開了口服藥，藥膏和強力止痛藥給我，外鋪內服之餘還有應急。
再問陳醫生：下星期還會繼續療程嗎？
陳醫生說要看下星期一覆診的情況了。

乖乖聽話，依時服藥塗藥膏。至於止痛藥，希望不會用上吧！

第二回合的化療

上星期三做完CT scan，因見之前的癌指數已下降，所以我猜想檢查結果應該理想。
然而，由於陳醫生多次預告要我多做4次標靶與化療療程，因此心理上亦有準備繼續療程。

星期四晚上，陳醫生whatsapp告知情況改善，當我問他是否要再繼續化療，傳來他簡單回應：Yes, cont'd.
星期五早上，診所姑娘來電，通知CT報告已收到，陳醫生說情況改善。我告訴姑娘，昨晚陳醫生已whatsapp我了。姑娘笑說：陳醫生真的很記掛妳呢！

今天覆診，診所人較多，等待的時間也較長。
當我步入醫生房間時，見到陳醫生站在燈箱前看CT scan的底片。
陳醫生細心為我講解底片上的影像，然後再告訴我報告內的發現。總的來說，癌腫瘤無論在體積上及範圍上都縮小了。感恩！
陳醫生建議我多做4次標靶與化療療程，接下來才進入電療階段。他解釋電療其實任何時候都可以開始，但他希望腫瘤進一步縮小，這樣，電療的電量就可以減輕一點，對我身體的傷害也相對減少。為我有一位體貼的醫生再感恩！

陳醫生預告，在電療之後，他還想我多做幾次標靶與化療療程，以作鞏固。
屈指一算，若整個療程都順利進行，可要超過半年，甚至9個月呢！
又來發揮我的"苦中作樂"精神，向陳醫生提出放假的要求...
哈哈，得逞了！陳醫生批准1月初讓我take a break，短線旅行去，YEAH!!

懷著希望，明天入院開始第5次療程。求主繼續看顧，尤其是我對oxaliplatin的敏感，求主保守用藥期間的平安。

最佳拍檔

上星期四完成藥物輸入已是晚上十一時，不忍看見kc數天往來醫院的疲累，心內一直掙扎我應否多留院一個晚上，讓他早點回家休息，不用留在醫院陪我至深夜。
感激kc的體諒，知道我在醫院睡得不太好，堅持當晚出院，送我回家。他還安慰我說自己不太累，當晚回家，可以省卻明天再來醫院的路程。

一直以來，我也深感照顧者的擔子比被照顧者更重。
07年媽媽病危，作為照顧她的女兒，看見媽媽所受的苦，既心疼又無助，卻依然強裝鎮定堅強。此外，自己又要繼續應付工作上和家庭上的種種需索，身心俱疲。
08年知道自己患癌，決定要做個合作的被照顧者，期望減輕照顧我的家人的負擔。
我會配合療程，自行設計營養飲食；我會順應身體狀態安排起居，甚麼時候需要休息，我不會硬撐，甚麼時候胃口恢復，我就多吃一點；我會自我打發空閒的時間，如看書、追劇、寫網誌、織毛衣、做手作.....既可讓自己輕鬆，又可以分散自己對身體不適的注意力。還有，我會坦白告訴別人我的需要，感激人們對我的支援；我更會向kc，甚至兒子撒嬌，尤其在腰背酸痛時，kc溫柔地為我揉背，確能大大減輕不適。
多年下來，我讚kc是個很體貼的照顧者，而他也讚我是個非常合作的被照顧者，我們都笑說我們是上帝安排的最佳拍檔。

準備第四次療程

兩星期一次療程，時間上真的十分緊湊。在身體狀態回復之時，又到另一個療程的開始。
想起多年前陳醫生曾以游泳比喻療程，每一次在水裏呼氣，然後回到水面吸氣的換氣過程猶如一次療程。幾次換氣加上手腳動作協調，就可以游到彼岸了。
果真這麼輕易嗎？呼氣時不會嗆水嗎？吸氣又可吸有充分氧氣？還有手腳可有與呼吸協調呢？
我從來不熟水性，但憑著天父的看顧，這些年的化療總算有驚無險，平安度過，著實滿有恩典！

今天繼續由monkey陪伴覆診，這幾年實在非常感激她，經常陪我診所及醫院奔波。在療程中更為我慇勤打點，絕對是我的守護天使。
今次的血液檢查結果很理想，血小板以往經常低於100，但年初與這趟的療程，血小板每次都有100以上，非常聽話。而隨著毒素的積累，肝酵素略升，但升幅不算太多，肝臟功能值得稱讚。癌指數與上次差不多，顯示藥物有效控制癌腫瘤。
陳醫生兩星期前提到考慮要我多做4次療程，這可怕的消息已經被我逐漸消化，覆診前已有心理準備要繼續療程。然而，陳醫生卻安排我這星期療程後，下星期三接受電腦掃瞄。下一步怎樣做，要視乎檢查結果而決定。

看陳醫生近十年，他一向提出治療方案時都顯得信心十足，可是，這一趟我看出他的猶豫...
兩個星期前，陳醫生在醫院巡房時曾告訴我之後的電療其實好有難度，他對於採用那一種電療工具尚在取捨中。
陳醫生一向坦白，他也形容這一次是摸著石頭過河，現在也未知之後會繼續化療？抑或進行電療？

對我而言，當然希望不需要再進行化療，實際上，化療藥物對身體有一定傷害，我對繼續保持理想的狀態也信心不大。
下星期的檢查結果將會是得償所願，抑或事與願違？我當然無法預知。
不過，既然不能預知，倒不如專注明天開始的第四次療程，繼續以最佳的身心靈狀態作戰。
將來，下一步如何，繼續信靠天父的最美好安排！

第三次療程之後

9月底，當我知道這次對抗癌腫的化療組合Folfoxiri包含了令我嚴重敏感的藥物Oxaliplatin後，每次入院前，我都預早安排家人或朋友在落此藥時在旁看顧我，擔心敏感突然來襲。

第一天住院的下午，完成標靶藥的輸入。護士根據既定的程序，為我注射止嘔藥，抗敏藥等。休息一小時後，護士把Oxaliplatin的藥袋換上，確定藥物正常輸入後離開。臨行前，叮囑我有不適就馬上召喚他們。
希望可以分散自己的注意力，所以與相陪的妹妹東拉西扯的不停聊天。可是不一會兒，已覺心跳加促，人開始熱起來，妹妹發現我的臉有點紅。
之前40mL停藥的方案被提前來襲的敏感擾亂了，只得馬上按鈴召護士！
護士馬上來停藥、注射抗敏感針、量血壓...
我感覺肚子有點痛、作悶想嘔、大腿也像抽筋的繃緊赤痛...
一面深呼吸，一面心裏呼求主...
類固醇逐漸發揮藥效，幾分鐘後，所有敏感反應又平靜下來。休息期間，whatsapp弟兄姊妹們為我禱告，擔心再次輸藥後的反應。
kc下班後來陪伴，直至整包Oxaliplatin完成後才放心回家。
感謝主，那個晚上再沒有出現敏感。

之後兩天，一切順利，星期四晚上回家休息。
星期五、六、日三天，身體異常疲累，胃口也不太好，是化療後的必然反應。
然而，回到熟悉的家，心情輕鬆愉快得多，身體狀態也會一天比一天進步的！

準備第三次療程

9月底，陳醫生告訴我癌腫瘤擴散至橫膈膜會影響呼吸，還叫我自我測試呼吸受影響的程度，例如會否感到心口有大石壓著？行樓梯或斜坡時容易氣喘？
可幸我一直沒有感到有大石壓著般辛苦，而因為我家住港島，平日要購物或往地鐵站都要向下走3層樓梯(沿停車場往後門)或一段斜路，回家時則往上走。多年的練習有功，我不容易因走路而氣喘。然而，當我做深呼吸練習時，就屢有吸氣未盡的感覺。
上星期開始，好幾次深呼吸時都發現情況好轉了，心想：難道癌腫瘤縮小了？抑或自己習慣了這模式的呼吸？

上星期五往抽血，今天往陳醫生診所覆診。因為上星期陳醫生往外地開會，多了一個星期休息，加上我食得又瞓得，我好有信心血球指數能達標。
今天在診所等待的時間不長，30分鐘左右已輪到我了。甫進入治療室，陳醫生已報喜：癌指數由3.3回落至1.5，證明藥物有效；血球指數與肝腎功能指數都及格。
陳醫生為我檢查時，我告訴他呼吸有改善，他推斷是因為藥物有效抑制了腫瘤，估計腫瘤應在萎縮中。可是，陳醫生預告：4次療程後要做個掃瞄檢查，若發現腫瘤縮小的程度未及理想，可能再增加4次標靶及化療療程。
吓......4次又4次？身體吃不消呀！
陳醫生見我叫苦連天，笑笑口對我說：先別去想那4次療程，先完成未來這2次療程才作打算！

以為已經完成一半療程，經陳醫生一說，心頭冷了一截。
無論如何，明天還是要進行第3次療程，惟有抖擻精神向前走。求主賜我剛強勇敢的心繼續作戰！

第二次療程後

上星期二入院進行第二次療程，過程十分順利，感謝天父。
雖然遇上中秋節，在醫院的我有院牧送上花燈，有老友攜來水果與月餅，有家人朋友的陪伴，即使看不到高高掛天上的月兒，但心中依然亮起圓滿的月光。

也許因為假期，也許因為鄰床都是走動不方便的老人家，來醫院的訪客比平日多，床房成天都很熱鬧。
化療的第一天，通常我會被接連幾趟的抗敏感針藥弄得昏沈。第二天人最清醒，也最精神。第三天最疲累，日間也要小睡休息。
然而，因為左鄰右里的訪客駱驛不絕，加上鄰床的家人說話的聲浪頗大，幾天下來，我也沒有好好午睡，人也就更累。
與陳醫生商量，他同意將最後兩包藥物的速度加快一點，讓我可以在第三天晚上回家休息。不過，藥的速度快了，毒性也會強了...
星期四晚上回到家裏，10時不到便蒙頭大睡，直睡至翌日8時多。
星期五，六也留在家裏休息，每天有一半時間在睡覺！

這兩天，狀態回復過來了。昨天，趁兒子生日，一家三口還外出午飯慶祝。
第一與第二次的療程相隔兩個星期，但因為16/10那星期陳醫生不在香港，第三次療程可以隔三個星期才開始。
未來這個多星期的"假期"，已約定幾個聚會，實行苦中作樂，為自己儲足能量，再戰下半場。

第一次療程後

自從陳醫生建議這次用強力的化療藥Folfoxiri後，加上網上資訊顯示此藥物組合的強勁副作用，我不只一次懷疑自己能否捱得到嚴峻的療程..
對kc說：先試試吧！若第一、二次已熬不過去，自然不用考慮再做下去。

第一次的療程，在醫院四天的經歷，在上星期已記錄過，不再細說。
出院後回家的兩天，身體一如以前化療期間的累。頭一天回家，小睡了兩小時。之後幾天，晚上睡得好，睡得足，也沒有再午睡了。
胃口一直不錯，只是頭兩天聞到廚房烹弄食物時的氣味感到有點作悶，連忙躲在房間裏去。開飯時，與kc及卓卓邊吃邊閒聊，吃得輕鬆。
藥物會引致腹瀉，但不嚴重。喝點熱茶，做一下深呼吸練習，肚子的不適又平靜下來。

今天是用藥後的第7天，據陳醫生所說，血球應跌到最低。因此，今天下午往抽血，傍晚見醫生，看看用藥後的反應。
心情不太緊張，因我感覺自己的狀態不太差，亦一天一天在回復中。昨天不但有足夠精神參加主日崇拜，晚上更可與來訪的妹妹妹夫外出晚飯。

檢驗結果：白血球微跌，紅血球正常，血小板是一貫的低。
陳醫生十分滿意，他相信未來這星期，所有指數都會上升，下一個療程可以如期進行。
他翻翻日曆，下星期一是假期，星期三是中秋，醫生望望我和kc，說：會否不想在醫院過中秋？
若要把療程延後一個星期，我們更不願意，總希望盡快對付可惡的癌腫瘤，不讓它們有喘息的機會。

今年就讓我過一個獨特的中秋節吧！

有驚無險的療程（二）

化療的第一天，遇上藥物滲漏的意外，幸好發現早，沒有做成壞影響。

第二天下午，妹妹請了半天假陪伴我，還買來rice burger一起吃。下午，明珠帶來愛心腐竹雞蛋糖水來，好味又滋潤。

明珠離去後，我往廁所排便。嘩，血便! 馬上按求救掣。姑娘到來，問我有否痔瘡。記得幾年前腸鏡檢查，醫生已告知我有內痔，但一直相安無事，未曾出現血便。

化療期間遇上血便，心中不期然產生無限可怕的念頭: 腸穿?內臟出血?抑或…
妹妹提醒我血是鮮紅，則表示出血位置近肛門，這讓我安心一些。加上，我沒有疼痛現象，應該不會是內臟問題。

姑娘為我量血壓，一切正常，也有姑娘為我抽血檢查。
情緒稍安定後，便意又來了。懷著戰競的心情上廁去。噢，又見血便，還出現深紅血塊，好恐怖!
姑娘給我一顆藥丸服用，又報告血液快速測試結果，血紅素正常。

傍晚，一班舊同事來探訪，大家說說笑笑，把原來繃緊的情緒鬆弛下來。
晚上，kc陪我晚飯，飯後的排便依然見血和血塊。
這個晚上和翌日早晨，姑娘都為我打止血針。

翌日早上，想是化療藥的副作用，出現輕瀉現象。懷著忐忑的心情上廁所。三次泄瀉都回復正常顏色，血塊消失。感恩!

稍後，陳醫生巡房，為我做了個肛探檢查，證實是痔瘡爆裂引致出血。心頭大石頓時放下。
從未試過血便，真的觸目驚心。不過，幸好這第一次出現在醫院，若回家才出現，肯定嚇得手足無措。
還有，舊同事帶來的無花果，對痔患者好有益，回家一定要把整盒吃光。

有驚無險的療程（一）

以往住院做療程，只需三日兩夜便可回家，但因為這次用的藥Folfoxiri，用的化療藥種類多了，時間長了，要在醫院多躺一個晚上。

Folfoxiri組合化療藥包含令我嚴重敏感的藥Oxaliplatin （O仔），陳醫生除了調慢落藥速度至4小時，又根據2015年的經驗，為我處方兩趟抗敏類固醇針，一次用於落藥前，然後在用藥中途停藥，打抗敏針，休息45分鐘再落其餘的藥。如此推算，單一包O仔就要落足5小時。

第一天入院，遇上熟悉我狀況的呂姑娘，可惜因為先用標靶藥物，休息一小時後才用O仔，而傍晚她已放工。呂姑娘好細心，放工前來到我床前，重覆陳醫生告訴我的整個O仔落藥過程，更叮囑我自己著緊一些。

妹妹與Monkey在用O仔時左右護法似的聯手監察我的變化，直至kc來院。結果，抗敏感針策略好成功，我的敏感反應被抑制，但kc堅持要待我落完整包O仔才回家。打了兩遍抗敏感針，人已昏昏沉沉，我坐在床上歇息。睡至昏沈，kc忽然喚醒我，他發現我的前幅衣服大片濕透。啊，化療藥滲漏出來!

急忙按掣召姑娘，並自行按停滴藥機。姑娘來了，檢查後原來她插走鹽水包時沒有擰緊小分插，真大意! 幸好kc發現，我又是坐著歇息，否則後果更不可想像。

通知陳醫生，他十分不滿，說我們可以向醫院投訴。體諒醫護人員的辛勞，我們沒有投訴，但希望年輕姑娘“經一事，長一智”，日後別再犯這等疏忽的錯誤。

奇妙的身體構造

星期五見完陳醫生，傍晚便住進醫院。以為因為星期六早上做手術，才要連夜入院，後來kc告訴我，原來是安排星期六早上入院，但陳醫生擔心我的靜脈嚴重受壓後會引起栓塞，所以要我早早入院接受醫護人員的監察。噢，真有這麽危險嗎？

星期六早上，陳醫生巡房，告訴我早上要做的不是手術，而是電腦素描。星期五我的覆診後，陳醫生致電廖醫生，告知我的情況，並詢問有關橫膈膜手術的可能性。廖醫生對我的靜脈血管情況提出他的看法: 血管受壓至0.36cm，當中一定經過若干時間，而我一直沒有出現腳腫，極有可能新的靜脈血管生成，繞過被壓的部分，自行接通，使血液循環沒見阻塞。因此，再做個素描看看血管的狀況，才決定是否需要進行支架撐闊靜脈的手術。

聽完廖醫生的推論，又驚又喜。驚歎神造的人體構造多麽的美妙又聰明，竟然可以自行啟動保護機制，確保體內循環不息。喜的是有機會無需進行手術。

下午，輪到血管外科熊醫生出場。熊醫生是負責這次支架手術的醫生，他檢查完我的腳，又看看我的肚腹，然後以溫柔但肯定的聲音告訴我: 沒有需要做支架手術。
熊醫生認為血管雖受壓，但血液已循其他分支血管回流，完全沒有栓塞的危險。與其放支架，之後又要服薄血丸，倒不如盡快接受化療。他還說我可以繼續活躍，無需禁戒 :)

謝謝天父的聰明設計，謝謝醫生們的觀察入微。第一關 - 支架手術輕易避過。
陳醫生極速安排，今天（星期日）出院，回家休息一天，明天開始化療療程。
第二關，將與史上最強的化療藥結合，對付頑強的壞細胞。求主預備我的身心靈，讓我能結合極強武器去作戰。

極具挑戰的療程

星期三，人依然在首爾，kc來電，說陳醫生給他電話，我的頭皮開始發麻，心知一定不會是好消息。從上星期的電腦素描顯示，橫膈膜其中一粒腫瘤壓住下腔靜脈。陳醫生再三叮囑回港航程不能盡坐，要走動一下，以防靜脈栓塞。幸有好姊妹Denise同行，整個航程，每隔1小時左右，她就提醒我起身走走。我從未試過3個多小時去了3次洗手間，人家定以為我尿道炎呢! ^o^

今天下午見陳醫生，原來那靜脈血管被壓至只有0.36cm，醫生相信這情況發生已有一段時間，但我居然沒有腳腫，還行得走得。陳醫生說: 這盡是恩典。

結合PET scan及電腦素描兩份報告，陳醫生相信是2015年復發時未有殺盡所有癌細胞。現在它們繞過之前電療過的部位，沿橫膈膜向左右及後方漫延，做成橫膈膜大幅擴散。

陳醫生的治療方案非常進取: 先在受壓的靜脈內放入支架，撐闊血管，之後要服薄血丸，以防血塊形成。情況穩定後，開始"史上最強"（陳醫生的形容詞）的化療藥Folfoxiri治療，期望4個療程將大幅腫瘤縮成一片。最後以30至35次電療殺死癌腫瘤。不知道是陳醫生的房間冷氣太冷，抑或療程令人心寒，我頓覺陣陣寒氣襲來，要借kc外套禦寒。

家人，朋友知我下午覆診，紛紛whatsapp問我情況。直到傍晚我才能完全消化這個極具挑戰的療程，所以隔了好幾個小時才陸續回覆。

兩段經文從群組轉來:
祢是行奇事的神；祢曾在列邦中彰顯祢的能力。(詩篇77:14)
神為愛祂的人所預備的是眼睛未曾看見，耳朵未曾聽見，人心也未曾想到的。(哥林多前書2:9)

想像不到自己能否撐住整個療程，掌握不到自己的身體狀態，但深信神必看顧保守。再次將生命主權交上，求主掌舵。

風再起時...

8月23日十號風球，取消了一家三口的自助午餐，同時也取消了陳醫生的每月覆診。

覆診期延後一星期，但仍未到期覆診，星期一已收到陳醫生著姑娘電話通知：癌指數再上升至2.8，陳醫生想安排我先去做個PET scan檢查，才去覆診。心裏頓時再掀起風浪...

星期五完成檢查後，先填飽餓了半天的肚子，再whatsapp陳醫生：計劃了9月7日往韓國旅行，若知道檢查結果，可否盡快通知，以決定需否取消行程？
5分鐘後，陳醫生親自電話回覆：肝臟在2015年復發的位置附近再出現數處癌腫瘤的蹤跡。
心頭馬上冷了一截，旅行固然要取消了，還要再次進行療程...
好一個陳醫生，我相信他只是致電醫院放射部去問結果，還沒有看到詳細的檢查報告，但他隨即告訴我初步的治療方案：先電療再化療。
最意外的，竟然是他會安排我星期三往照電腦素描，以確定腫瘤的準確位置，並批准我星期四如期出發旅行。9月14日我回港，翌日往覆診，到時詳細告訴我整個治療方案。
原來沈悶的心情得以短暫舒緩，治療是痛苦，卻容讓我這個旅行精先甜後苦，輕鬆遊玩回港才進行療程。

感恩，因為天父最知我疼我，時間上一切配合得天衣無縫。
感恩，因為陳醫生的嚴密監察，盡早找到藏在我身體內的壞分子。
感恩，因為kc的縱容和諒解，批准我如期出發。
感恩，這次旅行還有bobo護士同行，好有安全感。
感恩，家人朋友知道消息後，擁抱、問候、鼓勵、代禱不絕。

天色不會常藍，然而暴風雨中依然有愛，有盼望！

7月份覆診

星期一下午是覆診的日子，想起明珠說：每次覆診好像等待判刑。
這的確是癌病人的心聲，每一次覆診都隨時可能聽到壞消息，然後一連串檢查與療程又接踵而來...
我是一個樂觀的人，但不代表我沒有想過壞結果。一次又一次的抗戰，我絕對感受到死亡的接近。然而，掌管生命的是神，我既深知憂慮於我無助也無益，又確信主恩足用及永生的確據，對於不能掌握的未來便添了一份瀟灑，減了一份擔憂。

感謝主，血液報告顯示肝腎酵素正常，只有一項肝酵素略為超標，陳醫生說是因為我夜睡。明白了，好好調節一下睡眠時間吧！
癌指數由1.48略升至1.76，依然在安全範圍內(5以下)，但陳醫生要我加藥 - 由早晚各2粒加至早上2粒晚上3粒。抗議...只升了零點幾也要加藥？即時上訴！
陳醫生解釋：5月癌指數是1.4，6月是1.48，7月是1.76，他關注的是趨勢，向上升不是好現象，加上之前因為我的肝酵素還未理想，所以藥量相對輕了，現在是時候要調整。
上訴被駁回，只好乖乖聽話，吃足份量好了。希望加藥後，下月的指數別再上升。

這次覆診，發現體重上升了差不多2kg，不得了！炎炎夏日，怎麼不瘦反胖？也是時候減食量，加運動了。
Keep FIT~

6月份覆診

星期五晚上從日本回港，翌日早上到化驗所抽血，星期一下午是覆診的日子。

5月份覆診時發現肝酵素略高，經歷了十二天的旅行，很好奇這次的指數究竟會升高了？抑或降低了呢？

診所遇上好姊妹明珠，與陪診的monkey，三個女人一個墟，嘴不停，笑不完，所以不覺等待時間長。

進入陳醫生的診療室，先奉上Royce朱古力孝敬醫生。陳醫生最贊成病人旅行，舒展身心。
從他含笑的面容也猜到這份驗血報告應該不錯。果然，他先讚我的癌指數保持得很好，自5月初最後一次化療後，差不多兩個月依然保持1.4的低位。繼而報告我的紅、白血球已達標，血小板雖未達標準但已晉升至3位數，肝功能也明顯有進展，幾個指數中只有兩項輕微高。

大家都好滿意這份驗血報告，我笑說功勞應歸於旅行呢！
陳醫生點頭表示同意，接下來就宣佈：要開始服用口服化療藥了！
沒有異議，遵命！陳醫生之前已網開一面，讓我享受無藥之旅，我早有心理準備今次覆診後，未來好幾年將要與xeloda為伴。換言之，手指頭會開始脹脹的，膚色會變黑，手指腳趾關節開始乾燥甩皮...

然而，這些副作用都不算嚴重，沒有給我很大的不適。最重要的，停止標靶及化療，改服口服藥，對我來說是一大進展。
下一個康復之路的里程碑將會是拿走身上入藥的小儀器port A。2008年確診，當時曾經安裝過一次port A，4年後拆除。2015年復發，再次將這小儀器放入體內。我了解醫生的決定，除非陳醫生對我的狀態好有信心，否則不會批准拆除port A的小手術。
常存盼望！雖然現階段這小儀器還在我身上，總相信有天我會與它告別的，它永遠不屬於我身體的一部分！

5月底的覆診

5月11日完成整個療程，休息了剛好20天，5月31日再見陳醫生。

血液檢驗報告顯示：白血球不達標，血小板只有86(正常是150或以上)，肝酵素依然偏高，癌指數(CEA)最漂亮，只有1.4(正常是5或以下)。

陳醫生皺皺眉，說：怎麼狀態比療程時還差？

我的心卻想：感恩啊！要是療程時有這份報告，陳醫生可能會延後療程呢！況且，6次標靶加化療藥物的雙重夾擊，身體狀態可真需要慢慢去解毒吧！

5月初的覆診，陳醫生已預告，這次康復後，為了減低再次復發的機會，他會處方低劑量的口服化療藥，要我長期服用。
我猜，他本打算5月底覆診後就要我開始口服藥的療程。

由於這次血液報告不太理想，加上6月中我已計劃與kc出走四國，結果：陳醫生批准我旅行回港後才開始服藥。

太好了，療癒之旅，6月12日出發~

母親節的願望

一連三天的療程在上星期四順利完成，連續六次的治療也同日宣告終結。

近幾次療程，鄰床都躺著情況不太理想的病人。半夜裏，常常聽見有嘔吐聲、呻吟聲... 在醫院的日子最讓人感到生命的脆弱與無助。
雖然我不知道她們的名字，在每天的禱告中我都會記念她們，求主憐憫。
kc每一個晚上也來醫院陪我吃飯，每次離去前，他總捉住我的雙手，為我禱告，把我交託天父看顧。漸漸地，他也開始為鄰床不認識的病人禱告。

這趟鄰床的病人很年輕，因為她的情況不太樂觀，每天她的家人總把20個月的小男孩帶來見見媽媽。男孩好動，家人逗留的時間長了，他便在病房或走廊大聲叫嚷。
星期三的晚上，我和kc在走廊散步，看著這樣子好可愛的小男孩，心中真的好憐惜。我忍不住拍拍男孩爸爸的肩頭，叫他"加油"。

08年我初闖癌關，卓卓當時是小六學生，未足12歲。他是我最最牽掛的人，記得我曾告訴他：我雖然不知道會否康復，但為了他，我一定會努力打仗。
今次再闖癌關，小子已大學三年級了。整個治療過程，剛巧他在外地作交換生。最初我也擔心他的情緒受影響，我和kc所能做的，除了將小子交託天父外，就是清楚告訴小子每個治療步驟，讓他了解我的狀況。因為科技的進步，每天我們有whatsapp聯繫，每隔幾天我們有視像通話，所以小子清楚看到我的整個進展。

今天 - 母親節的早上，收到卓小子親手繪畫的圖畫，加上一句"Happy Mothers' Day"，已是十分感動。
天父啊，感謝袮，讓我有一個幸福的家庭，更感謝袮，看顧保守我整個療程，求袮讓我可以繼續看到卓卓的成長。也求天父保守每個家庭都得著愛，每位媽媽都能盡心培育袮所賜予的孩子，而每位孩子都在袮的蔭庇下健康成長，阿們！

最後衝刺

自從四月底知道檢查的理想結果後，面對最後兩次療程的心情都比較輕鬆。

昨天我告訴kc：渴望快些進行第六次療程！

今天下午3時左右來到陳醫生診所，輪候的人不多，半小時不到已見到陳醫生了。
一反常態，我並不關心，也沒有問醫生各項指數，奇怪的是陳醫生也沒有報告我的指數，只告訴我明天入院，是最後一個療程。
我建議陳醫生印備畢業證書，頒發給所有完成療程的病人。
哈，陳醫生竟然取笑我：妳是第三次"中學畢業生"啦！
回家後才記得：我應該是畢業了四次呢！

這一趟療程前，好幾位老友都擁著我流淚，說心痛我再次受苦。
感激朋友們對我的愛，然而，一次又一次的療程沒有叫我喪膽，這全因主耶穌給我勇氣與力量去面對。
非常感恩的是：由08年到今年共四趟的療程，每趟之間都有足夠的時間(一至幾年)讓我回氣，休養好身體才再進戰場。

未來如何？還要迎戰？抑或永久停戰？
將一切交給天父吧！
「不要為明天憂慮，因為明天自有明天的憂慮，一天的難處一天當就夠了。」(馬太福音6:34)

再見四月

順利完成第五次療程，星期四下午回到家中休息。

醫院實在是滿有生命教育的一個地方，尤其是腫瘤科病房，每一位不同的病友，她/他們的生命故事都給我很多反思。
生命的確不是必然，即使療程順利進行也不是必然，軟弱的身體隨時會出現種種的不適反應。因此，每趟從醫院回到家中，我定必感謝讚美天父，是衪不分日夜的看顧保守，我才得以完成一次又一次的療程。

在療程進行的日子，除了躺在醫院或像四月初剛出院翌日，每個星期日我必然回到教會參加主日崇拜。在莊嚴的崇拜中，頌讚主、思想主、也給我力量繼續面對一切。

明天是五月的開始，隨著四月的過去，療程已剩餘最後一次了。也許是看到艱難的盡頭，人竟然比起三，四月更精神，胃口也不錯，可見身體狀態絕對受心理的影響。

書桌前的座檯月曆上，5月9日標記了最後一次入院的日子...
以後的日子，好希望好希望能夠告別所有療程，再次健健康康，精精神神！

第五次療程

因為星期五傍晚已從whatsapp知道PET scan結果，剛過去的周末，心情特別輕鬆。

今天到陳醫生診所覆診，等了10分鐘左右便輪到我了。
正如陳醫生的預報，檢查報告十分理想，身體內已沒有癌腫的蹤影。
陳醫生對我說：身體內沒有癌腫，即代表我們的策略正確。
我望著他笑說：是你的策略，不是我們的。
陳醫生：才不是呢！通常我會建議，看妳會否同意。
哈哈，我雖然問題多多，但卻是個非常合作的病人，從不以自己的無知去挑戰醫生的專業判定呢！

血液報告：血球數目達標，肝功能大致正常，癌指數(CEA)只有1.8
理想的報告，顯示我的身體狀態尚好，所以如期於明天入院，進行第五次療程。

還餘最後兩次療程，求主加力，讓我安然度過。

All Clear

四次療程順利完成。然而，在第四次療程開始前，陳醫生已為第五次設了關卡 - 完成四次療程後要先做個PET scan，看看療效，若發現有新腫瘤在療程中出現，即代表藥物無效，第五次療程也就無需再做，到時再從詳計議怎樣應對。

壓力當然有，忐忑也會有。這些年，面對數不清的檢查，不知經歷過多少次虛驚、意外、無奈、錯愕...
對於未知也未能控制的將來，人總是愛胡思亂想。與之前一樣，我在腦海中預演一幕幕得知檢查結果的場景，當中有想像美滿的和最差的情況。
每趟發現自己深陷迷思中，就提醒自己：未來在神的掌管之內，衪總有最好的安排，現在是神賜與的禮物(present)，與其擔憂將來，不如好好珍惜現在。
我喜歡默想主耶穌平定風浪的畫面，它讓我明白無論面對的風浪有多大，主耶穌總在我身旁。這樣的默想給我安慰、平靜與勇氣。

星期三做完PET scan，感謝主，前前後後幾天我和kc都睡得安穩。
醫院職員告訴我，檢查報告將於兩天後送往陳醫生診所。
幾年前，陳醫生收到報告後，總會第一時間告訴我。隨著病人愈來愈多，他開始吩咐姑娘電話作簡單報告。
星期五傍晚，診所姑娘致電提醒我星期六往抽血，星期一覆診。我問姑娘報告收到了沒有，姑娘說報告已送來了診所，但陳醫生未有時間看。
掛了電話，按捺不住，私下whatsapp陳醫生，問他結果如何？幾分鐘後，他的簡略回覆傳來 - All clear
感恩再感恩，記得08年療程後陳醫生也同樣告訴我這兩個字。
明天下午會去診所覆診，詳細的PET scan報告明天才確知，還有星期六的驗血報告也是明天才揭曉。希望一切理想，星期二可以順利進行第五次療程。
人真是矛盾 - 之前好不情願進行療程，這次卻極希望療程能如期進行呢！

愛回家

昨天順利完成第四次療程，在kc陪伴下，下午回到家中。

出外旅行，即使年輕時揹著背囊往外地個多月，印象中，從沒有歸心似箭的感覺。然而，每次住院，都想盡快回家！

昨晚未夠十時已上床睡覺，今早睡醒已接近九時，簡直是大昏迷...
通常回家頭兩天都是休息，甚至黏在家，不想外出。

整個下午，蜷縮在客廳的沙發上，一面聽歌，一面編織披肩。化療期間，我已完成兩件毛冷頸巾了。

如果19/4的檢查報告理想，下一次的療程在25/4。兩個多星期的休息，遇上復活節假期，已安排了好幾個朋友聚會。
這幾天要好好留在家中調理，養足精神，再出動！

第四次療程

多休息了兩天，心情特別輕鬆，與monkey下午茶後，4時左右到達陳醫生診所。

血液報告大致正常：癌指數(CEA)是2，上次是1.5，陳醫生說化療期間會有輕微上落；紅，白血球達標，血小板是141，略低於標準，但對我來說已是不錯。肝酵素正常，腎功能也達標。整體來說，身體狀態很不錯。
只是臉上的皮膚愈來愈乾且泛紅，陳醫生再次吩咐我塗類固醇藥膏。這藥陳醫生上月初已開了給我，但我一直沒有塗。我告訴陳醫生經常塗類固醇會令皮膚變薄，所以我不會每次療程後都塗，寧願忍耐皮膚又痕又痛的不適。我告訴陳醫生我會在最後一次療程後塗藥膏的，他聳聳肩頭，對我這個好有主見的病人表示無奈。

明天入院進行第四次療程，如無意外，星期六出院。
向陳醫生爭取：第五次療程改回星期二入院。
原來陳醫生另有計劃：這次療程後，陳醫生好想知道這四次化療是否有效；加上1月份手術距離現在已2個多月，若針藥無效，新的腫瘤有機會再在體內長成。因此，他安排我19/4接受PET scan檢查，24/4覆診看報告。
療程前陳醫生預告有六成把握可以將我治癒，而這份PET scan報告就可以顯示我是否可以治癒的六成，抑或是另外的四成...
決定成敗的關鍵，也是考驗信心的時刻。人所能做的都做了，結果就交給天父吧，始終衪才是掌管生命的主。

求主繼續看顧我未來三天的療程，更賜我平靜安穩的心去面對4月中的檢查及其結果。

兩天假期

因為遷就kc的工作時間，讓他可以陪我進出醫院，2月份療程開始前，我們就向陳醫生提出要求：讓我星期二入院，星期四出院。

2月及3月的安排一直按照既定的時間表，但這個星期因為明天是清明節公眾假期，醫院的藥房休息，於是陳醫生把這次的療程改為星期四入院，星期六出院。
kc因工作關係，星期四不能陪我了，換上denise陪我到醫院去，多謝冼牧師當天早上將充任司機，把我們送往醫院。
身邊一個一個的天使，給我全方位的照顧，讓我感覺好幸福。

往陳醫生診所由星期一順延至星期三。今天，往化驗所抽血後，我約了蕭伉儷茶聚聊天，然後獨個兒往銅鑼灣購物去，多麼逍遙快活的星期一。
明天是公眾假期，不放過近日美好的陽光，計劃與kc往南丫島一遊，享受戶外樂趣。

平日每兩個星期一次療程，這一次多加今明兩天額外的假期，像是對我經歷3次療程之後的一大獎賞，也在我準備之後3次療程前，給我好好回氣，加力再前衝。

3月份任務完成

星期二早上入院，攞床、等陳醫生巡房、插port A，之後便是等藥房開藥的時間。通常我趁還可以自由活動時，會和kc到E座餐廳吃個飯。這天飯後，經過露天地方，看見陽光普照，好有夏日氣息，我禁不住對kc說：夏天來到時，我會康復的！

第三次的療程，與之前兩次一樣，連續50小時的藥物輸入體內，令人疲乏；加上病房內可活動的空間少之又少，大部分時間我都黏在床上。
第一，二次療程的第一個晚上，因為藥物的副作用，一晚熱醒好幾次。總結了副作用的出現時間，這一次陳醫生在第一晚臨睡前，著護士為我多打一支針，讓副作用不再出現，我也睡得不錯。
欣賞C6的護士們，好幾位與我熟稔下來，她們每在當值時經過我床邊，都為我送上問候。

昨天下午3時完成療程，正遇上護士交更時段，原以為要多等，怎料護士長潘姑娘明白我歸心似箭，親領兩位護士學生來到床前為我拔去port A，讓我離開，感動！

昨天晚上10時左右已上床睡覺，今早8時才起床，睡足十個小時。
未來兩天，我會留在家中好好休息，希望身體狀況逐漸回復。

下一次療程在4月初，3月份兩次的療程順利完成，感謝主的看顧與保守！

 



美好的進展

記得08年陳醫生以游泳比喻療程中的身體狀態：輸藥的那星期猶如插水，之後的一個星期像浮到水面換氣，整個療程就在如此一沈一浮中渡過。
這比喻的確真實，上星期讓我回過氣，定定神，以準備第三回合作戰~

今天先與denise在灣仔買畫具，再到尖沙咀下午茶。剛坐下order了食物，陳醫生診所的姑娘就來電，問我可否提早到。本來休閒的下午茶變得匆匆忙忙，半小時後我們已現身診所。

坐下來等了半個多小時就輪到我了，不錯！
星期六抽血檢查，今天報告出場：癌指數(CEA)回落至1.5，除白血球略低於標準，紅血球與血小板都達標。之前因為長期口服化療藥，我的血小板幾年來一直偏低；停了口服藥後，血小板逐步上升，這一次竟然回復正常水平，好有驚喜。最讓我意外的是肝酵素，肝臟在療程期間辛勤地排毒，因此隨著化療的次數增加，肝酵素通常愈來愈高。然而，這次的報告卻顯示肝酵素下降了，陳醫生說是因為我服用了肝臟補充劑 - 健肝素(essentiale)的成效。
這一份驗血報告，實在令我喜出望外，也加添了我繼續進行療程的信心，感謝天父！

按照原定計劃，明天入院進行第三次療程，求天父繼續看顧。



回家

第二次療程平安渡過，感恩！

好羨慕其他病友只需要在日間腫瘤中心打針，然後可以回家休息。但因為用在我身上的標靶藥，若配搭口服化療藥，陳醫生說會引致手腳嚴重澮爛，所以他寧願我3天在醫院輸藥，然後回家不用吃口服藥，完全休息。

接受陳醫生的建議，也訓練自己的忍耐，乖乖在醫院接受療程。感激朋友們的掛念，又明白我怕悶，經常來探訪問候。可是，藥物的確令人好疲累，每次與朋友聊上一個小時左右，我的活力指數開始急降，又要小睡叉電。想要盡情"吹水"，恐怕要在整個療程後了！

有天，朋友whatspp問候：天氣陰沈沈，可有影響妳的胃口？
實情是：我沒有被編在窗邊的床位，才不會看到外面的天氣。
不過，因為怕吃多了，胃部不適，甚至有作悶感覺，加上藥物的影響，在醫院的這三天我總會少吃。

昨天下午4時半完成整個輸藥過程，護士把port A的針插走的那一刻，是我最盼望的時段，特別興奮，因為可以"放監"回家去~

家中有窗可以看天，雖然不外出但可以感受外界的變化。家中可以選擇坐在椅子上，或窩在沙發上，同樣舒服。累了，鑽進熟悉氣味的被窩中，躺在軟硬適中的床褥上尋美夢。
在家真好！

第二次療程

明天要入院進行第二次療程了，上星期六抽血檢查，今天往陳醫生診所看報告。

在monkey陪同下，提早15分鐘往診所去，在電梯內巧遇陳醫生。與陳醫生閒聊了幾句，下午3時半了，陳醫生還未曾午飯呢！當醫生真是不容易。

在診所遇上麗萍，知道她因為肝酵素極高，上星期已開始停了所有藥物，希望肝功能逐漸正常。化療藥物的毒性真的很強，令肝臟有很大負荷。

我的血液報告也顯示肝酵素開始上升了，期望我的肝臟能支持到整個六次的療程。
除了肝酵素上升，癌指數(CEA)也上升至2.7，但陳醫生說他並不擔心。
白血球指數有如陳醫生上星期預計，已回復正常。其他紅血球，血小板也達標。
臉上的皮膚上星期開始乾燥，身上臉上也長出小紅瘡，口腔內有多處潰瘍，但這些副作用都不妨礙我的日常生活，不太難受。

我把六次療程分成逐月計算：二月一次療程，順利完成！三月兩次療程，明天是第一次，完成後只餘一次。四月有兩次療程，而五月則是最後一次療程。
哈哈，當然這是個數字遊戲，但卻可以令自己感覺容易很多呢！

第一次化療後的驗血

由於cpt11這化療藥會壓抑白血球，陳醫生早於上星期我出院前，已約定我化療後的第8天，當血球降至最低點時往抽血檢查。

下午，由好姊妹denise陪同，先往化驗所抽血。之後，找間餐廳坐下來，吃個小點，一小時後到陳醫生診所去。

陳醫生的診所通常愈早愈不需要久等，果然，我們等了半小時不到便可見到醫生。
當了陳醫生病人將近十年，從他的表情已大約知道結果^^
白血球正如所料，低於標準，但依然不差，有3.6(正常是4以上)，陳醫生十分滿意，他認為未來幾天血球會回升，他滿有信心我在下星期療程前必回復標準。
肚瀉沒有出現，我投訴陳醫生的止嘔藥令我排便困難！
頭髮還沒有開始脫落，陳醫生說有可能第二針之後才脫落。
標靶藥引起皮膚的小紅點已出現，不過生得隱密，長在鼻翼旁和舌上，配合我的愛美^o^

一切反應都非常理想，陳醫生建議我覆診完與姊妹行街shopping去，真輕鬆。
療程期間，深居簡出，我也沒有很大的購物意慾，還是選擇乖乖回家休息去。
收到第一份理想的驗血報告，回家途中，忍不住繞路往花店去，買了大束鮮花抱回家~~





第一次療程

星期二早上入院，當天天氣麻麻，微雨兼有風，天氣預報明明是暖和的日子，外出卻感陰寒。
一連三天在醫院，聽kc說星期二晚上還有雷雨，但在醫院的日子，因為房間沒有窗，看不見雨也聽不到雷。

浸會C6是腫瘤科樓層，2015年中入住時，我與姑娘都熟絡了。今次再住C6，除了幾張熟悉的面孔，都換上了另一些陌生的姑娘。不過，三天下來，已認識了一、兩位，總覺得C6的姑娘無論新舊都比較可親。

第一天午飯後，開始標靶藥的療程。每次輸藥前的抗敏感針(Piriton)總叫我在接下來兩小時的療程在昏睡中過去。
小休之後是化療藥，未來這六次療程陳醫生放棄引致我極嚴重敏感反應的O仔，改用CPT11。好處當然是沒有了敏感反應，我也不需注射一系列的類固醇針；但藥物總有其毒性，這藥會引致腹瀉，故化療前要打止瀉針在肚皮上。第一次打肚皮針有點緊張，幸好我的肚皮有肉，痛是有但不大。CPT11只需一小時就輸完，期間妹妹一直相陪在側，兩姊妹天南地北的說不停，一小時也很快過去。
然而，CPT11原來還讓我有潮熱的感覺，那個晚上好幾次忽然熱醒，到翌日告訴巡房的陳醫生，他才告知是此藥的另一副作用。

標靶藥與CPT11之後，差不多40小時都在輸入另一化療藥5FU，這藥是用以輔助其他化療藥物的，所以無論O仔抑或CPT11，都配搭5FU。

因為流感嚴重，我婉拒了好幾位原說來探望我的朋友。醫院在流感高峰期，實在是病菌傳播的危險地方，尤其私家醫院，成天不知有多少人出出入入，大家可免則免到醫院來。

昨天下午4時左右，我已經平安回家了。第一次療程，無驚無險，一切順利。
昨天早上陳醫生巡房，還說我的精神不錯，晚上可以出去看齣電影。才不是呢！人累得10時未夠就上床睡覺去。

未來幾天，天氣轉寒冷，加上藥物令我有虛弱的感覺，我更有藉口躲在家中冬眠，養好精神再活動。

一個也不能留下

Hope for the Best. Prepare for the Worst.
昨晚睡前，與kc一起禱告，若可以，求主賜理想報告。若神有衪的計劃，讓我們經歷更大的考驗，則求主與我們同在，賜剛強勇敢的心去面對一切。

今天的心情沒有太大的忐忑，一切交託後，反而可以安然面對結果。
抽完血，與麗萍輕鬆下午茶，互相鼓勵。麗萍與我同是腸癌病人，但她的抗病經歷比我迂迴，差不多所有化療藥她都用過，到今天她依然在療程中，但她依然精神奕奕，中氣十足。

因為要等kc放工，傍晚6時前我才到達診所，今天我是最後一位覆診的病人。
見到陳醫生，他第一時間宣佈腦部及腹腔的檢查報告全部正常，真的感謝主Hallelujah！
接著，他再次講解化療藥的副作用。與平日不同，陳醫生特別提醒我在住院期間預防流感的各項措施，相信因近日內地開始爆發禽流感，醫生也嚴陣以待。
最後，陳醫生告訴我們電郵收到那個送往美國測試的腫瘤基因報告，這小粒在肺部出現的癌細胞，數據顯示它原來是一種非常惡毒的癌腫瘤。
陳醫生詳細分析基因報告內各項數值的意思，聽完後，我和kc也抹一把汗。慶幸在它尚未活躍時，已把它切除，否則之後治療會相當困難。
回想由1月的PET scan報告正常，到癌指數忽然大幅上升，醫生決定把這小粒切除，但手術前癌指數又忽然正常，手術化驗結果又證實它是癌腫瘤，整個過程實在滿有天父的恩典。

回家晚飯後，開始收拾行李，按照原定計劃，明早入院治療。這次治療的目的，就是將體內隱而未見的癌細胞一舉殲滅。
壞分子，受死吧！一個也不能再留在我體內！



作好準備

傍晚到陳醫生診所覆診，等待的時候，kc說這個月好像好長，發生了很多事情。
的確，1月中見陳醫生，然後轉介外科崔醫生，接下來是手術，手術後回家過年，之後往崔醫生診所拆線...

感恩，一切都在主的看顧與保守中，手術後3個星期的我，從外表上完全看不出曾做過肺的手術，姑娘今天還笑說我的臉色比她還好。

陳醫生看見我，也讚我康復得很好。可是，當我告訴他近傷口的乳房下有戚戚然的痛，陳醫生竟然告訴我這痛是手術的後果，它將永遠伴隨我。崔醫生還告訴我痛是短暫的，真令人沮喪！

幸好，壞消息之後有好消息。幾份報告都顯示癌細胞沒有抗藥性，Kras報告也是negative，即是我可以再用之前的化療藥與標靶藥。
然而，陳醫生顧慮到我之前用O仔所出現的敏感，與O仔對脊髓造血功能的破壞，我每每只能捱4針的療程。因此，陳醫生這次會轉用第二線的化療藥物CPT11，當然這藥也有其副作用，如肚瀉，甩頭髮...
他計劃為我打6個療程，每個療程相隔2個星期。即是，未來3個月，我又要乖乖休息，配合治療。

腸癌轉移去肝臟較常見，轉移到肺部較遠程，循此路徑，加上陳醫生的經驗，他恐怕癌細胞有機會轉移往腦，因此他安排我下星期接受化療前，這星期先做個腦部的MRI。
kc提到PET scan報告中腹腔有一小片發光的影像，但卻沒有腫瘤形狀。陳醫生認為那光影是post-operative effect，但為了去除疑慮與擔憂，他建議多做一個腹腔的CT(電腦掃瞄)。若真是癌細胞，這幾個星期可能會發展成型，從CT影像中看到。

未來這星期，除了要做上述兩個檢查，要為療程做準備了。今天見醫生前，我已把及肩的頭髮剪短了，方便住院，也方便掉落。還要購置營養奶，為自己編好營養餐單...
每一次的癌症治療也是一場身心的消耗戰，我從來不會掉以輕心，我會認真準備，努力迎戰。

當我透過whatsapp告訴家人和朋友這最新消息，我已陸續收到大家給我的鼓勵和禱告記念。
對我而言，禱告是作戰的必需品。無論大家以為我有多堅強，實情是：一場又一場的戰鬥，沒有神讓我依靠，我早已崩潰了！
求主賜我剛強壯膽的心，讓我再次懷著平安與盼望去迎接新的一輪爭戰，求主開路。



未完的戰事

微創手術真是偉大的發明！相比以往的大手術，這趟手術叫我承受的痛楚很小。上星期六做手術，下午醫生巡房，見我已休息完，坐在床上。他笑說我精神得簡直像沒有動過手術一樣！

2015年中在肝臟發現腫瘤之時，已發現肺部這小至幾mm的黑點。曾經因此見過胸肺科醫生，但它太小了，醫生也沒有把握以抽針把它抽出來化驗，加上抽針本身對病人有一定的風險，所以最後還是決定持續觀察，也方便當時集中火力對付肝臟的腫瘤。

2015年底完成所有療程，2016年初的PET scan檢查，肺部的小點依然存在，但沒有增長，想是化療療程對它也有抑制。2016年是開心快活的一年，繼續生活，繼續侍奉，繼續玩樂。年底的腸鏡檢查也順利過關。

1月初的PET scan報告其實沒有顯示體內有腫瘤，但CEA(癌指數)忽然大升，讓陳醫生提高了警覺。憑他的臨床經驗，正是肺部這粒長成1點幾的東西開始作反，所以建議我找外科醫生把它切除。

那次覆診後回家，kc細閱那份PET scan報告，這小粒確實長大了，又活躍了，但未達腫瘤細胞的活躍程度，所以放射部醫生沒有界定它是癌腫瘤。我和kc開始對驗血的準確性產生懷疑。然而，見過外科崔醫生，他也主張把這小粒切除化驗，求得真相。

手術前，崔醫生應我們要求，再驗一次CEA。手術後巡房，崔醫生告知手術前的CEA已回復正常(2.7)。未做手術怎麼會回復正常的指數？
疑惑一直充滿我和kc。直到昨天陳醫生報告了化驗結果：肺部的小粒確實是腸癌轉移的腫瘤。

感謝主的恩典，這次手術有很大的意義：
1. 腫瘤是腸轉移而非新的一個病灶。
2. 在這小壞蛋未變得活躍，連PET can也看不清它的面目時，神就藉著上升至9點幾的CEA給我響起警號，讓陳醫生沒有單憑報告宣佈一切正常。
3. 趁小壞蛋仍未活躍，體積也不大時，以手術切除，並以化驗跟進，嘗試拆解它的基因，尋求跟進的治療。
4. 休息一整年，讓我有力再戰。

在醫院休息了幾天，昨天下午我已回家了。接下來，陳醫生會將腫瘤細胞拿去作4種不同的化驗，以便取得更多的資料作後續的治療。
休息3個星期我才再見陳醫生，求主賜醫生智慧，讓他決定之後對我的治療方案。
這3個星期，我的任務是要好好休息，預備身心靈，繼續2015年未完之戰！

新的一場戰役

上星期三是PET scan年檢。星期四收到姑娘來電，通知報告顯示沒有癌腫瘤。

星期五下午，帶著輕鬆的心情往陳醫生診所覆診。這天診所很多病人，因為陳醫生未來幾天又往外地開會去。等了差不多兩個小時，見到陳醫生，但陳醫生的表情告訴我，不是好消息！

血液檢查的癌指數由上月的2點幾忽然上升至9點幾，因此即使PET scan報告沒有發現癌腫瘤，但陳醫生也判斷：癌細胞再現！

2015年復發，除了肝臟出現一粒癌腫瘤，肺部也出現一個幾mm的小粒。在我住院做化療期間，陳醫生找來一位胸肺科醫生來看我，但當時這小小的東西不活躍，體積也太小不易做抽針檢查，所以醫生最終決定持續觀察。

一年多後，這次的PET scan報告發現這不明物體已長至1點幾cm，而且開始活躍，加上，我的癌指數大幅上升，陳醫生初步估計它就是惡性腫瘤。陳醫生給我兩個方案，一個相對容易，以極高電量為我做3次電療把它消滅，但卻不可知這究竟是哪種壞份子。第二個方案是手術切除，然後拿去化驗。雖然我不想再捱手術的痛楚，但要徹底對付這可惡的東西，必須認清它的真面目。

陳醫生安排我今天往見胸肺外科崔醫生，崔醫生的分析十分詳細，他建議以微創取出腫瘤，然後化驗，看它究竟是腸癌轉移，抑或是肺癌。手術安排在下星期六早上，未來這個星期我要好好休息，減少外出，避免感染，還要多吃營養食物，希望一直偏低的血小板乖乖上升。

God will make a way for me ! Please pray for me for the new battle, my friends.