12月的覆診

好開心又好忙碌的12月！
自從療程完成，朋友們都找我吃飯相聚。一個又一個的飯局，讓我這個愛熱鬧的人樂透了。

上星期三覆診，量體重時，嚇了一跳 - 足足重了2kg！是時候要節制一下了~

驗血報告顯示：肝功能還欠少少才正常，血小板由3星期前的80升至88；儘管我開懷大吃，血小板依然沒有大進帳，還是不及格。其他指數正常，癌指數(CEA)與上次一樣(1.8)，非常理想。

陳醫生宣佈：開始口服化療藥了！由星期一至五，每天早晚各吃2粒xeloda，星期六及日停藥。記得2010年復發康復後，陳醫生也開了xeloda給我，當時是早晚各吃3粒，吃兩個星期停一個星期。這次的服食方法明顯與之前不同，我沒有細問原因，決定做個乖乖病人，聽醫生指示。

記得幾年前，我常常問陳醫生幾時可以停藥，最後醫生在2013年1月讓我停藥。這一次，陳醫生預先聲明：別問我幾時停藥，我希望妳至少食幾年。
我明白醫生的立場必定為病人著想，但作為病人，當然希望有一天能徹底康復，遠離藥物。
不過，隨著年歲愈長，我學習到忍耐和等待，更愈來愈懂得交託和順服。

想起保羅的一根刺，想起一段我好喜歡的經文：
有一根刺加在我肉體上，就是撒但的差役要攻擊我，免得我過於自高。為這事，我三次求過主，叫這刺離開我。祂對我說：“我的恩典夠你用的，因為我的能力是在人的軟弱上顯得完全。”所以，我更喜歡誇自己的軟弱，好叫基督的能力覆庇我。我為基督的緣故，就以軟弱，凌辱，急難，逼迫，困苦為可喜樂的；因我甚麼時候軟弱，甚麼時候就剛強了。（林後12: 7-10）

保羅在苦痛中看到恩典，提醒我軟弱中也能保持喜樂，信心根本不在乎是否已脫離苦難的環境。
事實上，每次在苦難的日子裏，我就愈能感到主耶穌同在的平安。





隨想

我習慣在檯頭放月曆，喜歡每月月底把舊的一頁揭去，迎接新的一個月。

12月每每是我懷舊的月份 - 回想一年間的高低起伏，再一次感受當時的喜與憂。

然而，我的記性愈來愈差，有時上一個星期發生的事情也忘記了，幾個月前的事情更加愈來愈模糊。

5月底癌症復發，幸好有網誌這片小園地記錄了這半年來的經歷與心情。

重看這些記錄，再一次體驗身體所受的痛苦，也再一次經歷家人朋友的愛與關懷。相比之下，愛與關懷竟然勝過痛苦，讓我在療程中依然充滿濃濃的幸福感覺。

因為樂多於苦，喜多於憂，所以感覺上半年的療程很快已經過去了。在療程已經完結的今天，我的心情居然有點患得患失的感覺：治療真的完滿結束了嗎？腫瘤真的全部消滅了嗎？

然而，沒有人知道明天是晴或是雨，下一段路是平坦抑或崎嶇，可幸的是我知道無論日子如何，天父的視線總沒有離開我，家人和朋友的愛也常在我左右。

感恩再感恩，沿途有主，有你，也有我。



療程完滿結束

星期二最後一次電療，躺在治療床上，心裏不住感謝主一直的看顧保守，除了療程順利，在我身上出現的不適也很輕微。
放射治療師們在完成這次電療後，都對我說聲：保重
短短一句話，加上一個笑容，一個眼神接觸，已經令我好感動。
我一直遇上體貼的醫護人員，感恩！

星期三往陳醫生診所覆診，血小板因為電療的緣故跌至80(正常是150)，紅白血球大致正常。陳醫生最擔心我的肝功能轉差，但肝酵素竟然沒有太大升幅，顯示肝臟的狀態不弱。癌指數是1.8(5以下是正常)，陳醫生推論我體內的癌細胞已全部清除，真是令人興奮的消息！

陳醫生宣佈：未來三個星期好好休息，聖誕前再覆診，主要監測癌指數、肝功能和血小板。
他沒有勸告我在這三星期多休息，反而鼓勵我去遊樂，哈哈，的確是深得我心的好醫生^^

為治療完結心花怒放，特地買了幾盆盆栽回家，配合絕美的心境。



好的開始

剛過去的一個星期，從星期四至六，已經完成了3次電療。

星期四是開始電療的第一天，醫院方面很細心，吩咐我早一個小時要到達醫院作準備。陳醫生想我在電療前驗驗血的指數，所以當天先往尖沙咀的化驗所，然後才往醫院去。感激monkey陪伴在側，讓我在路途上，在等待中都不寂寞。

第一天電療前，要先往模擬治療室再作練習；然後，放射治療師向我講解之後每天來報到的程序，還簡述電療可能出現的皮膚反應等等...一個小時好快過去，正式治療開始。

第一次踏入真正的放射治療室，好有科幻的感覺。白色大方格的天花板上有很多透光的小方格作點綴，中央的治療床連著機械臂，機械臂上一端是治療機，另一端是金屬板。當我躺在床上，治療師操控著機械臂，治療機與金屬板時左時右，時上時下，它們就圍繞我的上腹在轉動。

整個佈置吸引著我的視線，令我分心。我決定收起好奇心，閉上眼睛，靜下心神，調節呼吸，配合治療師的指令閉氣。就是這樣，第一次的治療好順利，20分鐘左右已完成。
完成後，治療師問我陳醫生有沒有給我胃藥。「沒有啊！為什麼要吃胃藥？」原來電療的位置近胃部，所以有機會有作悶的感覺；難怪陳醫生吩咐我治療前3小時內不能進食。

感謝天父，3次電療後，我的胃部也沒有異樣。但皮膚卻有點乾，可能是之前標靶藥的影響未褪，再加上電療的緣故吧！

未來的這個星期，由星期一至五都要進行療程，除了星期一安排在下午，其他四天都在中午之前。也好，完成療程才慢慢享受午餐~

求主繼續看顧，讓我有足夠的睡眠，充足的體力繼續進行治療！



體力消耗戰

經過一個星期休息，今天再往陳醫生診所覆診。中午，先與老友們karen, dorothy, helen, monkey, 袁靚太茶聚，吹吹水，互相打打氣，儲足正能量才去覆診。
karen和helen依然在療程中，但中氣十足，精神奕奕，我相信其他人根本看不出我們六人中，三位正在接受癌症治療。想起另一位癌友karen曾說：我們靠的是神！
「在人是不能，在神凡事都能」，雖然處於困境中，我們依然不失平安，喜樂依然，因為我們都知道掌管明天的是神。

下午5時左右見到陳醫生，我的肝酵素依然稍高，但相比之前已不斷在回落，顯示肝功能在進步中。至於血液方面，紅白血球依然漂亮，血小板繼續"肥佬"，但已有107，達3位數字，所以可以進入放射治療階段了。
上星期五St. T的放射治療部來電，已約定19/11(下星期四)開始電療。陳醫生略略講述電療對肝臟可能出現最壞的影響；因為放射量不高，次數也不多，所以壞的影響其實不嚴重 - 這訊息給了我很大的信心去面對這個療程。
想起6月初開始化療，8月進行手術，9月繼續化療，直至10月底完成化療，整整5個月都很緊湊，一浪接一浪的療程來到11月，步伐開始放慢了，令我感覺輕鬆好多。
不過，下星期四開始，將要馬不停蹄的來回醫院進行電療。第一個星期由星期四至六，第二個星期由星期一至五，第三個星期由星期一至二。差不多每天的出動，人應該比較疲累；所以趁距離下星期四還有一個星期，我要好好休息，儲備足夠精力應付這場體力消耗戰。

 



難得的假期

昨天往陳醫生診所覆診，姑娘中午打電話來問可否提早，我當然求之不得，愈早愈好，愈晚輪候時間愈長。

2:30到達診所，2:45已經見到醫生。再一次聽到陳醫生說化療已經完成，我的心裏無比感恩，最艱辛的療程已經捱過去了！
肝酵素雖然依然偏高，但比起上次居然回落少許，血小板則跌至83(150及格)，陳醫生說血小板最少要100才可以開始電療。不明白血小板低與電療有甚麼關係，上星期放射治療師才告訴我電療不影響造血功能。不過，聽到陳醫生要我多休息一星期，我已經暗暗歡喜，也不再多問。
陳醫生補充：下星期再抽血驗查，如果達標，可能馬上開始電療。
又是討價還價的時候：下星期四是我與kc結婚周年，慶祝完才開始可以嗎？
陳醫生永遠是體貼病人的好醫生，即使血液檢查達標，16/11(星期一)才正式開始電療。陳醫生暫定電療10次，每星期一至五共5次，即是兩星期已完成整個療程。
YEAH! 12月前完成~~

懷著輕鬆愉快的心情離開診所，整整兩個星期的假期，甚麼療程都不用做，好珍貴的休閒。
太高興了，馬上與monkey下午茶慶祝！



電療前的準備

上星期五出院，不知不覺已一個星期了。日子快過，代表我生活得充實又愉快。

出院前，陳醫生已替我安排了這個星期二及三到St. T的電療部接受呼吸訓練及做模。當時，我的口沒有說出來，心裏卻不斷嘀咕：休息三幾天又要出動，好累呢！
然而，可能因為已完成整個化療吧！心情是輕鬆的，到了星期二的早上，人也居然是精神奕奕的。

08及09年的療程都不需要電療，所以電療對我而言，是一項陌生的治療程序。之前我也在群組中請弟兄姊妹們為我禱告，讓我剛強壯膽去面對這個挑戰。感激他們的代禱、鼓勵、關心、經驗分享......讓我的心情由驚濤駭浪過度至平靜安穩。

進行訓練前，我先與放射治療師面談，由他講解整個預備及治療的程序等等。最高興聽到他說副作用不大，一是因為我需要電療的次數不多，二是因為電療的位置是肝臟。比較困難的是進行電療時要忍住呼吸(每次20秒)，聽他講述的過程好像很複雜似的。
幸好，到踏入呼吸訓練的時候，雖然既要夾著鼻子，咬著牙膠，用口呼吸，又要避免用腹部而要用胸部深呼吸；但練習了好幾次後，逐漸可以控制得不錯。
當然，也要稱讚成組的放射治療師及助理友善的態度和細心的指導。
連續兩天，每天一次的呼吸練習及格，星期三緊接在練習後需要進行電腦素描。
接下來，陳醫生將會根據電腦素描的資料，為我設計治療方案。

下星期一將會往陳醫生診所覆診，到時他應該告訴我下一階段治療的詳情。這幾天，讓我繼續好好休息，保養身體狀態，為最後階段的治療做好準備。

 



虛驚一場

根據陳醫生的安排，星期二入院照磁力共振(MRI)。當天下午2時前已完成檢查，整個下午幸有兩位可愛學生monkey與katy伴著，天南地北的閒聊，katy還帶來羊師奶的糖水，未喝已覺心甜。karen其後也來了，更熱鬧！

 

 

kc放工後來醫院陪我晚飯，因為未開始用藥，我倆難得"逃離"醫院範圍，外出晚飯，之後再在附近散個步才回到醫院去。

星期三是重陽節假期，kc早上8時多已買了腸粉給我做早餐，真體貼。

10時左右，陳醫生巡房，看到他邊行邊低頭讀MRI報告的樣子，眉頭輕皺加喃喃自語，我的心也跟著一沈。

報告顯示相比7月份的CT scan，病源的黑影增大了，懷疑肝的腫瘤有增長！

陳醫生連連說：沒有可能，腫瘤已除去，加上妳這幾次的癌指數一直偏低，怎可能比之前還增長？

他著護士馬上把所有MRI底片拿來再看。在一旁的我暗暗呼求神，求主指引。

陳醫生一面提起底片在天花燈前逐張細看，一面說：何來增大呀！沒有改變呢！

忽然，我提出一個疑問：7月的CT scan是手術前做的，有關係嗎？

陳醫生恍然大悟，終於真相大白了！

復發的腫瘤生長在08年射頻燒融的痂旁邊，8月初我再做射頻燒融除去復發的腫瘤，兩次的痂在底片上形成一個更大的黑影，放射醫生沒有細心比較前後兩個痂的結構不同，也沒有比對手術前與手術後的關係，就根據所見寫了"病源的黑影增大了"，真的好操心大意啊！

陳醫生這次安排我做MRI檢查，最想知道的其實不是這已除掉的腫瘤，他是擔心肝臟還有其他腫瘤再長出來，幸好報告顯示整個肝臟其他的部分沒有發現新的腫瘤。

感謝主，雖然虛驚一場，但總算是一份理想的報告。也即是說，可以配合陳醫生的治療方案：完成這次最後的標靶和化療，11月分進入整個療程的最後階段 - 電療！

 



 



闖關

下午四時半往陳醫生診所覆診，之前先與姊妹們下午茶去！

 

到達診所，遇上麗萍，以為又可以與她同日入院，怎知她的白血球不達標，要繼續打白血球針，星期五才可入院。為她禱告，求主與她同行！

 

我的紅血球與白血球一直乖乖達標，但血小板開始後勁不繼，跌至102(150及格)，但總算有3位數，不算太低。肝酵素再創高峰，陳醫生說幸好這是最後一個療程。可憐的肝臟，不斷分解化療藥的毒素，一定好辛勞，加油呀，繼續努力！

 

陳醫生想在下一階段電療前，看看我的肝臟是否再沒有癌腫的蹤影，所以安排我明天入院先做磁力共振(MRI)檢查，星期三才開始標靶與化療。這樣，趁我留院治療期間，可以看報告，並決定下一階段治療。

磁力共振不是腫瘤科常用的檢查工具，但因為電療前也要做電腦素描(CT scan)，陳醫生不想我在短期內接受兩次幅射量高的檢查，所以這次只安排我做MRI。

陳醫生事前聲明，若在MRI的檢查中發現肝臟再次出現癌腫瘤，就不能進入電療階段了。

 

希望明天的檢查報告靚靚，我可以進入下一階段的治療，求主帶領我順利闖關！



皮膚的毛病

這兩星期，每次朋友們見到我，總讚我臉色紅潤。
實情是：天氣開始乾燥，加上我一直用的標靶藥Cetuximab，它的副作用是皮膚出現紅疹；二者夾擊之下，臉上出現愈來愈嚴重的皮膚炎。

早在7月份，陳醫生已處方了外用類固醇著我搽在出現紅疹的地方。但我見臉上及身上的紅疹不太嚴重，所以一直把藥膏放櫃內。10月初的覆診，陳醫生見我臉上的皮膚開始出現發炎，已提醒我用藥。最後，在我堅持不想用類固醇之下，他給我一支維他命K外用潤膚膏；但他再三聲明：維他命K只可滋潤皮膚，惟有類固醇才能令皮膚炎消失。

塗了維他命K個多星期了，一些好轉也沒有~
原本打算下星期是最後一針，待完成整個療程才一次過使用類固醇藥膏，但臉上的紅疹開始好明顯，乾燥也愈見嚴重，還開始出現痕癢了。看來，臉上的皮膚在抗議我呢！
投降了！
昨天開始，乖乖從櫃內取出類固醇藥膏塗在臉上。再一次告訴自己：要與醫生合作，不要自作聰明 :p



試驗尚未成功

星期四晚上出院，回家吃過晚飯，人已經疲累不堪，梳洗完倒頭便睡，睡了近十個小時。這兩天也近似，午睡完，晚上十時左右已覺累，再睡。
做了三個晚上的睡公主，今早遇上天氣驟降，加上天陰陰的，主日崇拜後，吃完午飯回家不久，又爬上床去。可能睡得太多，竟開始睡不著了，但人也是懶洋洋的，眷戀在床上不願活動。
疲累是天氣因素，抑或化療藥物的積聚，肝功能較弱？是兩方面都有影響吧！這次出院，陳醫生也開了肝臟的藥物，希望幫助肝臟排毒。

回頭說說陳醫生這次預設時間停化療藥的安排，他原意希望在我出現敏感之前停藥，卻原來O仔輸入體內三十多mL時，耳朵已出現小紅點。平日我只關顧雙手及臉部的紅腫，這次monkey陪伴在旁，意外地發現我的耳朵也有敏感徵象。
到預期40mL停藥了，發現敏感沒有因停藥而止住，反見臉上的紅斑開始慢慢出現；但由於停了藥物，護士又為我打了抗敏針，紅斑好快消失。
翌日，與陳醫生事後檢討，看來O仔進入我的體內，已開始引發敏感，未必與份量有關。陳醫生說下次再早一些停藥，打針，希望我的抗敏經驗可以幫助其他病人。
我望著他，笑笑說：下次是最後一次療程了，希望找到答案吧！

後來，護士告訴我，這兩天內，陳醫生已有前後三位病人對O仔出現敏感了，為了要小心照顧每一位，她好希望陳醫生把我們住院的日子分開呢！
相信病人的特殊情況需要護士們額外的操勞，但我真的好欣賞C6病房的護士們，每一位都能體貼病人的情緒與狀況；遇上工作不太忙碌時，她們更會來到床前慰問及為病人們打氣。而我不但是一位多口兼多動症的病人，更是一位超級敏感的病人，所以差不多全部護士也記得我的名字呢！





新方法對付敏感

昨天問kc：可唔可以扭計唔打針？
小時候的我最愛扭計，媽媽帶我看牙醫，坐在診療室的坐椅上閉著嘴巴，怎樣也不肯開口，叫牙醫與姑娘束手無策，媽媽不斷道歉^o^

當然，現在的我不會真的扭計，但再一次面對療程真的是不情不願，但為了醫治，我常提醒自己要忍耐！

今天，如常往陳醫生診所覆診，紅白血球指數"靚仔"，血小板在花生衣的催谷下竟然有143(正常是150)，但肝酵素一再上升，幾個指數都是正常的1.5至2倍，顯示我的肝功能在下降中。
陳醫生望望病歷，說：幸好已是第七針(把手術前的療程計算在內)，看來打完第八針要停藥了，我不希望打殘妳的肝臟呢！
那麼，八針是否足夠將體內殘留的癌細胞殺盡？連陳醫生也說不知道。
不去想了，將一切交託給天父吧！神是最好的醫生，我信衪的安排是最好。

明天入院做療程，這一次陳醫生有個抗敏感的新措施。之前好幾次，即使之前已打了一套抗敏針，當O仔進入體內約四十幾mL時，我的敏感又再出現。掌握了這資料，明天陳醫生會預先設定輸液機在40mL自動停機，接著為我打一支藥效較短的抗敏感針，小休一小時再繼續輸藥。輸藥的速度，第五針時曾試過延至6小時，但陳醫生發現延長輸藥時間無助抑制敏感，所以今次回復4小時輸藥。
希望這一個新方法奏效，我的敏感不再出現！

共八針的目標已在望，不再扭計，抖擻精神向前進~~

 



外強中乾

星期一是公眾假期，中午往外吃飯。回家途中，與卓卓邊走邊談，一不留心，右腳被他的巨腳一跘，整個人失去重心向前傾，右腳膝蓋先著地，上半身即將俯衝落地之際，我想起肚皮的傷口，下意識伸起左手在前擋；最後左手手掌支撐了上半身的跌勢，雖然成個人倒在地上，但頭和身卻沒有著地。

我痛得再也沒有力撐起身來，一直走在我和卓卓後面的kc馬上走上前，與嚇得一呆的卓卓合力把我扶起來。定過神來，右腳膝蓋雖痛，但仍可走動，於是在左右護法扶持下先回家驗傷。

驗傷結果：右腳膝蓋擦傷出血，左腳大腿近膝蓋處有瘀傷，左肩和左手肘輕微擦傷，最嚴重是左手手掌，半邊手掌又紅又腫，尾指之下的掌心擦傷出血。
許多年前我曾獲急救證書，馬上自我檢查，發現皮外傷之外沒有骨折，手掌應是扯傷筋腱。於是指示kc如何為我清洗和包紮傷口，沒有求醫。
經過這幾天的護理，皮外傷已逐漸結痂，但瘀傷依然未散；手掌的腫已消退了一半，但用力握拳時尾指依然痛。

回想整個跌倒的過程真是好驚險，絕對感恩的是沒有影響肚皮的手術傷口，整體傷勢也不算嚴重。

經過這一跌，除了提醒自己化療後精神狀態其實未完全恢復，著實需要多休息，也讓kc和卓卓明白我的"外強中乾"，要小心監視我！

過節

中秋，對我來說本來不算重大的節日，這次入院治療卻叫我另有體會。

星期二早上入院，在入院部辦好手續，如常的由一位阿姐帶上病房。步入電梯內，阿姐開始與控制電梯的女員工閒聊，然後從口袋中取出一個包裝好的小月餅遞上，說是她昨晚親手製造的，還叮囑食前放微波爐3秒，待小月餅的奶黃餡半熔最好吃。
看著她們的對話，我答訕說：3秒鐘，這麼短？
這時，已到達我的病房樓層，阿姐一面領我去收症室，一面帶點自豪的告訴我手製小月餅不難，兼可以送人讓人開心。然後，她伸手入口袋，給我遞上另一個小月餅，說：送給妳，祝妳早日康復！
被阿姐的爽朗與溫馨突襲，我的鼻子一酸，眼淚也忍不住湧出來了，我連聲說謝。姑娘此時步入收症室，奇怪地問我倆為什麼同樣眼紅紅？
每個星期三的早上，C6腫瘤科的院牧樊姑娘和陳姑娘都會邀請病人參加"彩虹聚會"。住院的日子，這是我期望的一個節目，可以與病友們談談天，互相鼓勵一番。這次聚會，院牧送我們每人一個小燈籠，又請我們輪流分享去年中秋和今年中秋如何慶祝。
說實話，我對中秋的感覺不強，對去年中秋如何度過也記憶不深，但在病友輪流分享間，卻讓我重新體會回家過節的幸福。

在醫院認識的喬太，住院治療近月了，她滿臉笑容的告訴我：醫生批准她這個周末回家過節，下星期再回到醫院。的確，在醫院的日子，特別想家~

昨天晚上出院了，感謝天父保守我平安度過再一次的療程，讓我可以回家休息；求主憐憫，看顧那些不能回家過節的病人，求主醫治，並賜他們和家人有盼望，得平安，即使身在醫院，依然能享天倫之樂，感受家人的關心。



勇氣

可能是因為手術後休息了整整一個月，上一次療程後的復原居然好快，胃口也極速恢復，好感謝天父的恩典。

今天又到覆診的時候，在診所又一次遇上醫院認識的明珠。陪診的monkey，我和明珠三個女人一個墟的不停在聊，後來一個個病人陸續加入談話圈，最熱鬧時半間診所的病人也一起聊天，真高興。

陳醫生9月底又要往外地開會了，他真是個勤力的醫生！幸好他離港之時沒有碰上我的治療與覆診，不會延後治療的進度。我真想快快完成餘下的療程，因為我已開始"醫院恐懼症"，提起入院已有點怕怕。 >_<

血液檢查結果：紅白血球指數皆達標，血小板(133)依然不合格，但有3位數字我已很滿足，肝酵素開始上升但不算太高，明天可以入院進行第2次療程。

每一次想到O仔的敏感反應都叫我有點恐懼，kc說我明知出現的東西何需害怕？唉，我也想勇敢一些，但偏偏敵不過這份威脅，無奈！求主加添我的勇氣，賜我安然的心去面對。





懶洋洋的加菲貓

感謝主，順利在醫院渡過了3日2夜的療程！

8月手術期間暫停了化療，雖然要忍受手術後傷口的痛，但化療的副作用卻慢慢消減。尤其在8月底9月初，頻頻出動與朋友們聚會，好寫意~

再一次面對療程，星期二早上到達醫院，竟然有點緊張。
第一天最有挑戰性，因為O仔的敏感依然威脅著我。
下午2時左右開始標靶藥前的抗敏感針，這針的藥效好快，不消5分鐘我已睡去。
標靶藥完成，先要注射一套類固醇以防禦O仔的敏感，休息1小時左右才開始O仔的輸入。多謝Karen的體貼，知道我對O仔的恐懼，黃昏特意來醫院陪伴我，直等到kc出現。
O仔輸入體內1小時後，正如之前一樣，手紅面紅，敏感又來襲！停藥、打抗敏感針、小休1小時...
愈來愈懂得把握這段小休時間 - 晚飯，之後刷牙洗面，準備再用藥時做睡寶寶。
第一晚特別睡得好，因為成天共注射了好幾支抗敏感針，人像失去知覺一般。多謝kc的護衛，他總是伴著我入睡，到晚上10時才悄悄回家去。

睡得好，第二天當然好精神，加上卓卓來陪午飯，朋友，妹妹來訪，好容易一天過去。

第三天又開始容易疲累了，相信是因為化療藥物的副作用。晚上出院回家，梳洗之後又倒在床上蒙頭大睡。

今天在家整天也是懶洋洋的，現在是午睡完畢，重新儲足電才開始坐下來寫近況。想起年輕時愛看的漫畫，未來這幾天，我都會化身成愛吃貪睡的加菲^^



第三回合戰事

今天往陳醫生診所覆診，在診所遇上戰友明珠。明珠已完成全個化療療程了，好叻女！她即將要面對最後一個回合 - 電療。她比我早見陳醫生，之後告訴我電療前原來要先接受閉氣訓練，訓練成功才能進行電療。為明珠打氣，祝福她一切順利。

進入陳醫生診症室，他先簡述我的血液檢查報告：紅白血球達標，血小板略低(正常是150或以上，我是123)，肝腎功能正常，癌指數回復正常。
然後，陳醫生再次告訴我這一回合的策略：先打4針標靶+化療，藥物方面繼續用對我有效的Cetuximab(標靶)和Oxaliplatin(化療)。根據手術後的腫瘤取樣化驗結果，癌細胞對藥物沒有抗藥性，所以繼續用這兩種藥物成效依然高。4次療程後會做PET scan檢查，然後視乎結果才決定是否多做2次療程，之後再電療，康復後依然要吃口服化療藥Xeloda。
聽完之後，我馬上再問陳醫生若PET scan報告理想，是否有機會4次療程已足夠，不需要多做2次？他肯定回答是。

好有盼望！好希望這4次化療效果理想啊！雖然我也不大清楚怎樣才算理想，但真的好希望盡快遠離化療的難受反應 :p

晚飯後收拾好三日兩夜的行裝，準備明天早上入院。雖然即將面對化療的不適，但這一仗卻懷著可見的盼望，所以心情比較之前輕鬆。

再一次將療程交託，將軟弱的身體交給天父，求主加添力量，讓我可以平安度過整個療程！



再見暑假

踏入8月底，加上今天天陰有雨，早上往吃早餐的途中清風送爽，帶來了一絲的秋意。

kc明天要正式上學了，我笑他任職的大專學院與幼稚園一樣，8月就開課^^
6月初，學期已完結，他早拿了假打算與我二人同遊澳洲。但我在5月底證實癌症復發，旅程最終換上療程，縱使環境改變，感謝主依然與我們同在，賜我們平安。
慶幸在這段時間開始療程，kc可以有更多時間陪伴我覆診、入院、監視我對藥物的反應、與醫生商討...尤其在手術住院的一個星期，天天有他伴在我身旁，給我大大的加添力量去面對痛楚。
9月初開始新的一輪療程了，最初以為kc要上課，不能陪我入院；幸好住在醫院附近的老朋友潔貞願意每次陪伴我入院。
上兩個星期，kc的課擔揭曉了，天父一定認為他這個守護天使做得太稱職，無人能替代，竟然每星期二(入院的日子)的早上kc是不需上課的！
親愛的kc，亦是任勞任怨的親密戰友，辛苦你了，繼續每次療程護送我往醫院去~~

天父的安排是奇妙的，除了kc，卓卓也是整個暑假都在我身邊照顧我。
5月中，大學已要求學生退宿，卓卓從宿舍搬回家中。5月底至7月初，勤力的卓卓報讀了大學的暑期課程，7月中又在大學做了10天的暑期工。無論暑期課程或暑期工，逢星期三他都是空閒的；所以，當我在醫院化療期間，星期三中午他來醫院陪我午飯，談天。
6/9開始，卓卓又會回到宿舍去，以為要周末才可以見到他。8月中選科之後，他告訴我星期三上午11點多便下課，下午3點左右才再有課，即是：之後在我入院療程時，他可以繼續到醫院陪我午飯。
真是乖巧的孩子，令媽媽好感動！

未來的療程將會是6針的化療+標靶，可望在11月底完成。之後，陳醫生還打算給我7-10次電療。若果一切順利，12月底這場戰事應該完結。

暑假即將結束，未來的四個月將會再度出擊，求主繼續加添我的力量與勇氣，讓我踏入秋冬二季依然有理想的狀態去迎接挑戰~~



手術後的覆診

從醫院回家休息了個多星期。
在家的日子，除了傷口痛外，也沒有甚麼不適 - 沒有發熱，胃口不錯，大小便暢通，夜間睡得好，除了從醫院回家頭幾天要午睡外，這星期已經不需午睡叉電了。
因為傷口尚痛，所以成天留在家，多動症的我居然也逐漸適應，並享受在家休養的寧靜。

星期日回到教會去，心裏只想在聖堂中頌揚主，敬拜主，所以選擇了較安靜的早堂崇拜。
望向聖堂中的十字架，我的眼淚不自禁流下來。這段艱難的日子，感謝主一步一步的牽引，讓我心懷平安面對挑戰，亦感謝主差派眾多天使在我身邊，看顧我身心靈的需要。

星期二下午，到陳醫生的診所覆診去。檢查傷口後，他說傷口依然有些浮腫，不宜開始化療。我的心裏不禁泛起一陣喜悅，覆診前我已打算與陳醫生"講數" - 我想手術後多休息才進行下一輪療程，畢竟年紀漸長，身體狀態不復當年，好想養好身體才踏入第三關的戰場。
結果，陳醫生決定9月8日才開始療程，感謝主明白我的所想所需！

昨天(星期四)到廖醫生診所覆診，廖醫生一見我，馬上說我好fit。多謝他的讚賞，一切歸功於取消放假回鄉，留在香港照顧我的工人姐姐，還有全程負責監督，勞心勞力的kc和全天侯守護在我身旁的卓卓。
廖醫生檢查完傷口，決定可以拆釘了。我偷偷看看撕下膠布的傷口，是個倒轉的 T 字，完全開在舊傷口上。整個傷口埋得好靚好貼，反而部分釘腳的位置出現紅腫；廖醫生安慰我這些紅腫隨著拆除釘子後會自行痊癒。

還有兩個多星期才開始新一輪作戰，在這段休戰期內，計劃一下，與朋友們見見面，笑笑談談，吃吃喝喝，增添更多正能量！



滿有恩典的一關

入院前一天，告訴kc：如果人有skip功能多好，我會馬上由今天(星期一)skip去星期六。
kc笑我笨，為什麼不skip長一點日子，可以避開更多不適！

入院當天，做了好幾個手術前的準備：心電圖、X光、驗血、配血、物理治療師教吸波波練習... 晚上還要飲瀉水，幸好只是照腸鏡的一半份量。
多謝冼牧師，下午來到我床前，為我抹油禱告，還有好幾位弟兄姊妹來為我打氣。
晚上，廖醫生來巡房，告訴我血小板只有88(正常是150)，我呆了問他怎麼辦，好有大將之風的廖醫生不慌不忙說：這次不需要做切除，所以無問題。
感謝上帝，批准我踏入戰場！

原定8時的手術，因之前廖醫生插入另一個小型手術，改至9時。感激kc，7時多便來到我床前陪伴我，與我一起祈禱。如果上帝是每場戰役的元帥，kc就是身兼將軍和勤務兵，財務上校與傳訊兵，讓我可以專注地掛個勇字在心口向前衝的士兵。

推入手術室後我躺在床上四處觀望，麻醉師張醫生笑我：沒有甚麼特別，妳看過好幾次了。張醫生與廖醫生是拍檔，所以我們也不陌生。談了一會，便開始麻醉了。
再次醒來，上腹的傷口像火燒的痛。我被推上病房，護士們一擁而上，為我過床、插止痛藥和鹽水葡萄糖水。待人群散去，kc和卓卓出現在我床前，第一句我對他們說的就是"好痛呀！"
止痛藥發揮作用，我的痛楚舒緩下來，看看桌上的鐘是1:30。今次的手術時間不算長呢！
接下來，我睡著了，直到醫生下午來看我。人是迷迷糊糊的，大約聽到醫生說手術成功，只處理了一粒腫瘤，肝臟頂部的沒有見到。之後，我又沈睡過去，直到翌日。

第二天的下午開始有微燒，但翌日早上又退了。之後幾天，我的情況十分理想，所以身上的痘痘，尿喉可以逐步移除，星期日我已可以自由行了。
星期日早上，輪到陳醫生出場，他為我們詳細講解是次手術的詳情：
肝臟頂部原有一片棕色脂肪(已發現好幾年)，5月底的PET scan發現內裏的細胞開始活躍，陳醫生懷疑可能是惡性腫瘤。由於位置在肝臟與胸膜之間，若是癌腫，則有機會擴散至胸腔甚至腹腔。但手術前的電腦掃描，竟然再看不到這可疑之物，陳醫生認為是腫瘤的機會更大，它被之前的標靶及化療藥物殺死了。
因此，他請廖醫生在手術中檢查清楚我的整個腹腔。而廖醫生在胸膜，腹膜與整個腹腔完全發現不到癌腫的縱跡，最後他只需集中以RFA對付肝臟中惟一一粒腫瘤。
kc之後對我說，這片棕色脂肪一定是神預早放置的，幫我頂住癌腫的向上伸展。

前後8天，今天可以回家了！這一關好驚險，但感謝神賜下平安的心，穩妥的步伐，帶住我們一步一步度過險境。





手術前

過去一個星期都為手術前作準備：多吃東西增取營養，多走路增加體力，預備紗布膠布消毒藥水等.....

心靈更要好好準備！
雖然說能夠進入手術是一大進展，但想到再次在腹部開個L形的傷口，想到術後的痛楚，軟弱地躺在床上... 心裏不期然有恐懼的感覺。

我其實好怕住醫院，那種虛弱，無力兼無聊的感覺好大。朋友們都知我怕悶，每次化療期間，總是常常來訪，陪我天南地北地談天，叫我暫時忘卻沈鬱的心情。
然而，手術後住院的日子是完全不同的光景。頭一、兩天，傷口痛得要以嗎啡藥來止痛，人也被藥物影響得半夢半醒，沒有氣力聊天。回想幾次肝臟手術後的片段，像是褪色的默片，依稀記得在床前的探訪者，但完全忘記當時的對話。
記得每次麻醉師醫生都要求我第一天完全休息，第二天要在床上坐起來，第三天要落床坐椅子。3次手術我都能達標，希望今次也一樣。

星期六看了一齣電影Inside Out<玩轉腦朋友>，在人的腦海總部控制中心有5位「腦朋友」，支配人在日常生活中的情緒反應。5位「腦朋友」分別是Joy, Sadness, Fear, Disguist, Anger.
我好喜歡電影中帶出的其中一個訊息：人要經歷愁苦才能體會真正的快樂。
我就正是個愛哭又愛笑的人，每一次在軟弱中我也會憂愁甚至流淚，之後，我會重新站起來，繼續向前走。

明天下午要入院，這個星期我應該會暫時消聲匿跡，不過，之後我一定可以再向愛我的朋友們細訴近況。



第一階段過關

昨天懷著患得患失的心情見陳醫生，之前陳醫生預計4-5次化療後可以進行手術，這份CT報告就決定我是否需要繼續第5次化療，抑或進入第二階段的手術。

進入診療室，陳醫生正站著看CT底片，見到我和kc馬上報喜：做得手術啦！
報告顯示：腫瘤由之前接近5cm縮至1點幾cm
根據陳醫生形容：是非常理想的大小
陳醫生好有信心告訴我：妳是會完全康復的！
感謝主，我的眼淚幾乎掉下來~

陳醫生馬上聯絡外科的廖醫生，並吩咐我隨即到廖醫生診所去。醫生們都好有效率呢！
陳醫生將手術後，第三階段的治療方案告訴我：4次化療+標靶，然後再4次化療
合指一算，2016年才有機會重新做人，過正常生活 ^o^

傍晚，與廖醫生見面，由他講解手術的詳情：由於腫瘤接近血管，不宜切割，會以射頻消融(RFA)將腫瘤高溫燒掉。開肚後，會以超聲波再搜尋是否還有隱藏的腫瘤。
08年我曾做過RFA的手術，之前3次肝臟手術都是由廖醫生操刀，所以我對他好有信心。
下星期二入院作準備，星期三早上進行手術。手術前要清腸胃，要飲瀉水。OMG~
我告訴廖醫生我想飲picolax，一隻橙汁味的瀉水，亦是惟一我不會反胃的瀉水。嘻，好有要求的病人 :p

感謝天父，過去2個月的療程好順利，即使當中有少許風波，如第一次化療後癌指數不跌反升，第2次化療開始每次都出現的藥物敏感... 但天父都緊抱著我一一度過。
再一次想起詩篇：我雖然行過死蔭的幽谷，也不怕遭害，因為祢與我同在。
求主繼續引領我走之後的治療之路~



化療之後

星期四完成第四次療程，昨天早上照完CT(電腦掃瞄)，醫生巡房後，下午已可以回家休息。

每次從醫院回家，總有"在家千日好"的感覺；只是，當身體無恙時，卻又最愛往外跑。哈哈，我是一個多麼矛盾的人！

化療之後，人容易疲倦，所以回家頭兩天總要睡個午覺叉叉電。晚上，10點左右便開始累，要乖乖準備上床去~
然而，幾天之後，人的精神狀態又回復了，要我睡一個午覺已是不容易^^

化療之後，胃口一般，舌頭的感覺好怪，"鞋鞋的"，吃甚麼東西都不大覺得美味。聽說，有些病友甚至吃東西會有苦味，比起他們，我是幸福了。
可幸，捱它幾天之後，味覺會逐漸回復，人也開始饞嘴，會嚷著要kc陪伴外出覓食呢！

化療之後，胃部容易有漲滿感，也常有胃氣；所以每次療程回家，我一定連飲兩大碗"白蘿蔔陳皮煲鰂魚湯"，可以消氣開胃而且營養豐富。第一次化療之後連續兩天我都要服食化胃氣的藥物，後來改以陳皮、子薑來刺激胃口，效果更佳。

化療之後，還有皮膚乾燥、輕瀉、口內長痱滋......的不適，然而，種種的不適都總有解決的方法。最重要的是別聚焦在不適上，否則感覺像是逐樣的不適輪流來折磨你般，肯定叫人情緒低落。
對我而言，每克服一種不適，我就好開心，人原來好容易滿足！

下星期二覆診看報告，我不大擔心腫瘤是否有縮小，縮小的程度是否醫生的預期......
反正神已安排了結果，只是我未知而已。這幾天，就讓我以平安喜樂的心，繼續享受生命中的每一個細節吧！





進入第四次療程了~

頗喜歡這次治療的安排，星期一覆診，星期二至四留院治療，然後，回家度過懶洋洋的周末。另一個星期精神逐漸回復，我會努力吸收營養，休閒過活，為下一次的治療作好準備。如此，不經不覺間，明天已進入第四次療程。當然，順利非必然，每一步都充滿恩典！

今天的覆診，癌指數由兩星期前的2.9下降至2.6，跌幅緩和了。一直輕微不達標的血小板只有個位數字的跌幅，算是維持得不錯，我告訴陳醫生我好努力飲魚湯，尤其是石崇魚湯，每次療程間必飲3-4次，這秘方是daisy教的，果然有效。不斷上升而超標的肝酵素今次竟然不升反跌了少少，反映肝功能沒有轉差，感恩呀！其他的血球和腎功能正常，即是明天可以照常入院。

不過，今次不能星期四出院了，因為星期五要照電腦掃瞄，照完才能回家去。覆診後kc問我是否想星期四回家休息？若是，電腦掃瞄不在醫院做，不claim保險，自行付費在外面照也可以。好體貼的老公，知道這位"奄尖"老婆在醫院不能安睡，真抵錫~~
若是以前，我早已拍手叫好；但這次我告訴kc不用了，就讓我多留醫院一晚吧！

這段治療期間，我在醫院認識了好幾位病友，有兩位身體狀態太弱，即使好想回家也不能。其中一位與我分享，她曾經努力游說醫生讓她回家，好不容易醫生答應了，但她回家當天便發燒，即晚又要回到醫院去，她告訴我在過程中她學會了順服。

我喜歡看人生百態，聽別人的分享，別人的故事或多或少總令我有所反省和啟發。順服的確是一項艱難的功課，尤其對於我這反叛性極強的人。然而，當我知道主最愛我，而衪必有最適切的安排時，我所要做的只是相信、交託、向前行。如此， 反而更輕鬆，走得更自在~



載浮載沈

陳醫生曾經將化療中的狀態比喻作游泳：接受療程的一個星期似潛在水下，另一個星期副作用消減，精神狀態回復過來，就如浮上水面呼吸一般。如此，一沈一浮，幾個回合便游到彼岸，完成療程。

好喜歡這個比喻，每次在化療開始的頭幾天，身體感到不適時，我就想像自己在水底，期望好快會回到水面上。

在每次浮沈之間，人當然不能放軟手腳，要不斷划水夾腿，身體保持平衡，呼吸要協調，才可以完成一次前進。

我不是一個游泳健將，能夠保持我的身心平衡，繼續努力向前游的是我身邊所有愛我的人。每一次看到kc和卓卓的笑臉，每一位家人的細心叮嚀，每一個朋友的熱情慰問...都鼓勵著我繼續向前。

聖經上說：愛裏沒有懼怕。
果真不懼怕嗎？當然不是，畢竟我也是人，更是軟弱的人；我怕痛、怕辛苦、怕孤獨...
慶幸的是，我知道誰掌管明天，風雨之後必有彩虹。

 



每次

敏感再出現

星期二入院，這次入院前皮膚又紅又乾的，尤其在眼圈的位置，cindy笑我像戴了個紅色的eye mask ^o^

下午，完成了標靶藥物的輸液，休息一小時。kc急忙趕到醫院來，這次，他要親自監察整個o仔的輸液過程。如之前一樣，一小時前，姑娘為我打了一支止嘔針，一支舒緩胃部的針，兩支抗敏感的類固醇，輸液速度亦由4小時延長為6小時。

o仔來了，前半個小時我和kc有說有笑，似乎一切無恙。忽然，我開始感到體內輕微發熱，我建議kc齊齊唸詩篇。唸了三幾篇，胸口開始有點翳悶，我請kc做了個簡單祈禱，然後我就閉上眼調適呼吸。三幾分鐘後，呼吸平順了，翳悶消失了，我張開眼睛看看站在床頭的kc。就在這時候，姑娘走進來，因為上次我出現敏感徵象，所以這天每隔一段時間，總有姑娘輪流走來看看我。姑娘望見我，馬上指著我說：妳的臉好紅！接下來，她問了我其他幾樣敏感徵象，又檢查我身體其他地方；雖然除了臉紅，當時已沒有出現其他特殊情況，她也停了藥，找醫生去。最後，有如上次一樣，再為我打了一支敏感針，休息一小時後再輸液，之後的輸液過程也好順利。每次最後打的那支抗敏感針總令我整晚昏睡，kc稱之為"懵仔針"。

比起上次，這次的敏感沒有叫我很多不適，所以整個療程尚算順利。只是，昨天以為颱風襲港，要在醫院多留一個晚上。感激maria的熱心，冒著八號風球也把我和kc接載回家，讓我昨晚可以在家好好睡一覺；也感謝天父，沿途風雨不大，路上十分平安。

化療過程中，身體出現不適，這正是神造人的奇妙之處 - 身體自動產生各樣反應去抗拒異物進入體內，這其實是身體防禦機能的啟動。感恩神給我們造了一個這麼聰明的身體，不過，為了讓藥物順利進入體內為我打仗，這段日子要難為一下我的身體了，我也要學習好好忍耐這些不適。

 



喜出望外

老友靜儀今早whatsapp問候，見我個多星期沒有更新網誌，恐怕出了甚麼事。抱歉引起老友的擔心，其實這個多星期我也有在FB上分享我的美食，但忘卻部分沒有FB的朋友，不好意思！

上星期我的精神狀態非常好，只是標靶藥的副作用愈來愈利害，皮膚又乾又腫，上星期五晚上睡到半夜更出現皮膚敏感，全身痕癢得很。還有，口裏多處長了痱滋，有一粒還長在舌根，害我每次進食之時都痛苦不堪，幸好我天生"為食"，多痛也堅持要吃，誓不罷休^^

今天又到了覆診日，多謝姑娘的安排，約了3:15pm的時間，最喜歡早早看完醫生，與kc下午茶去。

在診所等待了大半小時，4點左右便可以見陳醫生了。進入診療室，我還沒有坐定，陳醫生就馬上報喜：癌指數回復正常了！

自從兩星期前癌指數由高位(11點幾)回落至7點幾，就知道藥物產生效用了，但我怎樣也猜不到今天的報告，癌指數竟然由7點幾下滑至2.7，好大的跌幅呢！陳醫生說正如之前給kc看的研究報告，癌指數(CEA)先升後回落的病人藥效最顯著。對我而言，每一個小數點的回落卻不是必然，當中充滿神的無限恩典~~

另一樣神奇的是我的血小板，由療程開始前的130，現在竟然不跌反升，升至143！之前請教會的查經組特別為這禱告，感謝主答應了我們的禱告。

由於化療藥的緣故，肝酵素一次比一次高，看來我的肝臟正在好努力在排毒中。辛苦你了，肝臟兄弟，還要繼續堅持下去呢！陳醫生計劃4次療程後可以做手術，到時要在你身上除去討厭的腫瘤，你又將要捱一次射頻高溫的煎熬了！加油，肝臟兄弟，求主的手親自撫摸你，加力量給你。

明天開始第三次療程，上一次療程因O仔引起的敏感反應，令我對這次療程添上心理壓力，求主賜我平靜安穩的心去面對新一場戰事！



第二次療程

昨天晚上回到家中已經是九時多了。如果一切順利，其實應該傍晚已經可以離開醫院，但在輸入O仔(Oxaliplatin)時發生了一場小風波。

08年療程末段，我對O仔已開始出現敏感反應。09年的療程，陳醫生見這藥對我有顯著的療效，再次使用它；在每次用藥前半小時為我注射了類固醇，並將輸藥時間由2小時延至4小時，以抑制敏感反應，而這方法的確可行，我的敏感也沒有再出現。

這次療程，陳醫生告訴我可用的藥物增加了，但他依然想先用O仔。明知再次面對身體對它的排斥，但想到09年也可以順利完成療程，今次應該沒有大礙。

入院的第一天，如常先輸標靶藥，之後休息一小時，再輸O仔。就在輸入O仔後約半小時，我覺得愈來愈熱，這感覺令我回想08年的情況，人開始緊張，肚子又忽然絞肚痛起來。心想：這可能不是敏感，而是需要去洗手間。於是，我落床準備往洗手間去；當雙腳著地時，人有點兒飄，我馬上感到不妥當，跳上床上按"叫人鐘"。李姑娘第一時間跑來，幸虧她聰明細心，在預備輸入O仔前，問了我有關之前敏感的情況，所以她一知道我按鐘，馬上心知不妙。李姑娘立即關了輸藥的儀器，著護理員為我量血壓；已肚痛得滿身大汗的我聽到護理員讀出我的上壓是九十多，下壓降至三十幾。我心暗暗慶幸沒有勉強走到洗手間，否則必然暈倒在途中。然後，我開始作嘔，嘔吐的感覺好難受。李姑娘馬上聯絡醫生，陳醫生吩咐為我打了一支抗敏感針；隨著針藥的效應，熱、痛和嘔吐都舒緩下來了。

接著，李姑娘告訴我陳醫生說讓我休息一小時，之後再繼續輸藥，但輸藥時間再拖慢至6小時。知道要再次輸入O仔，我的心情好緊張，幸好妹妹和kc相繼來到，有他們相陪，心情踏實了很多。

再次輸入O仔，我whatsapp了好幾個群組，請大家為我禱告。感謝主，大家的禱告保護著我，讓我在之後的幾個小時像昏迷了一樣熟睡過去，到半夜醒來時，O仔已輸完，換上另外一包藥物了。

翌日，kc大清早便來看我。因為晚上睡得好，這一天我也很精神，忘卻O仔帶來的驚險。

這次化療前一天的血液測驗結果，之前升至11點幾的癌指數忽然回落至7點幾，比陳醫生預計更早向下跌，感謝主！

不過，正正因為初步得到勝利，所以陳醫生不打算轉藥，即是未來的療程，依然要面對O仔的凌厲藥性，求主看顧！



準備開火

早上抽完血，陳醫生診所姑娘打電話來，把覆診時間改早了，真好，見完醫生還可以與kc歎個下午茶。

驗血結果：紅白血球達標，血小板也升上139，比第一針前還高，好現象！

明早入院了，預計星期四傍晚可以回家。再次收拾行裝，上次把ipad也帶去醫院，但來探我的朋友一個接一個的，根本沒有閒下來看片的時間，這次也不打算帶去了。朋友們都知道我怕悶，常來陪我聊天，真體貼^^

陳醫生預告，癌指數有機會再次上升後才開始下跌。知道了，不會被它嚇倒，還要告訴癌腫在我背後的代禱軍團有多威武雄壯，還要向牠們發警報，第二輪攻勢即將開始，受死吧，討厭的壞分子！



戰爭才剛開始

上一篇網誌談到星期三的覆診，癌指數升高了。消息發佈後，家人、教會的肢體、良朋好友等紛紛給我送上鼓勵，這兩天大家為我打的氣，足夠充滿我整個人，讓我再次充滿鬥志。

抗癌的療程就像一場戰事。這場仗才剛開始，化療藥物才第一次向癌腫發炮，壞分子當然會奮力還抗，指數升高了不等於它們最後勝利，好戲還在後頭呢！我決不會自亂陣腳的！

為了配合藥物攻擊，我所要做好的是保持身心靈的良好狀態。

這星期都在為自己設計營養餐，去年底我已考獲公共營養師崗位培訓證書(內地)，現在正好學以致用，為自己策劃療程中的膳食。

心理質素當然也是決勝的關鍵，我會勇往直前，面對療程中的起跌順逆。當中我若有情緒低落之時，就有賴大家再使勁為我打氣了。

「我豈沒有吩咐你嗎？你當剛強壯膽！不要懼怕，也不要驚惶，因為你無論往哪裡去，耶和華你的神必與你同在。」(約書亞記1章9節)

弟兄姊妹間的代禱是我力量的來源，你們對我的愛與關懷已勝了癌魔對我的威脅。

在家休養的時間多了，我也有更多時間親近神，我深信愛我的天父每分每刻都在看顧我，主恩足用。

下星期一早上要再去抽血，傍晚再見陳醫生，如果一切順利，星期二上午我會入院，繼續第二次的標靶與化療。癌腫，接招吧！

 



癌指數不跌反升

早上9時多已到化驗所抽血，以為這次只是驗血球指數。根據以往的經驗，我的紅血球和白血球都表現不錯，只是血小板就異常頑劣，平日尚且不達標，化療期間更加有恃無恐的向下滑落。因此，早在化療前我已開始喝花生衣水，希望有助提升血小板。

下午3時到達陳醫生診所，今天姑娘把我排得比較前，可以早點見醫生；果然等了半小時左右已輪到我了。首先，陳醫生讀出血液報告：癌指數由入院治療前一天的9點幾上升至11點幾。沒料到會驗癌指數呢，我和kc都有點愕然。看到我們的表情，陳醫生馬上解釋：病人的癌指數若在化療開始後先上升，不一定是壞現象，根據研究，有數據發現這批病人對藥物有好的反應，其後癌指數是會逐漸回落的。說完，還在他的iphone找出研究報告，著kc慢慢讀。

kc看研究報告之時，陳醫生便領我到旁邊的檢查床，為我port仔的傷口拆線。躺在床上，我皺皺眉頭問陳醫生：其實你是腫瘤科醫生，是否懂得拆線的？
給我一問，陳醫生馬上給我派來定心丸，他解釋香港與澳洲的醫學院制度不同，澳洲的醫科生在選擇專科進修之前，必須在各個專科實習。也即是說，陳醫生也曾拿過手術刀和較剪，不過是二十多年前的事呢！
< 拆線後評價：陳醫生手勢相當不錯^^ >

回到醫生桌前，kc還問了幾個數字上的問題，男士關心的東西總是比較具體的。然而，對我來說，陳醫生對我的治療成效還是相當樂觀的。
此外，我的紅、白血球正常，血小板是127。今天是化療後的第7天，根據陳醫生所言，血球應已跌到谷底，所以我的血指數算是可以。不過，當我告訴陳醫生我已開始飲花生衣水，他竟然要我立即停止，因為他想我等到血小板未能正常自行製造，跌得利害時，才靠花生衣水來催谷。啊，好奧妙，飲補充品也要看時機^o^

憑信心吧！雖然看見癌指數上升，依然不失盼望。求天父保守，有如陳醫生的預計：癌指數先升後跌、跌、跌...

回復狀態

星期五從醫院回家，淋過浴，吃過飯，懨懨縮縮的躺在自己的床上，濃濃的感受到在家的幸福。

接連兩天都睡了很多，胃口則一般，胃氣很多，影響我的食慾。幸好，陳醫生在我出院時處方了去胃氣的藥，每餐餐前服用，這片小小的白色藥丸能暫時舒緩胃部不適，讓我多吃一點。過去幾天，即使胃口一般，我依然要自己每天喝紅棗圓肉花生衣水，營養奶，魚湯...期望能增加蛋白質的吸收，抗衡化療藥抑制造血的副作用。

休息了兩天，昨天早上，人還是有點無力的感覺。感謝家中的印傭姐姐星期日也為我煮了早餐，但我好想外出走走，於是與kc慢步往hku去吃早餐。短短十多分鐘的步程，卻能感覺到步伐愈來愈踏實。

早餐後，回到教堂參加主日崇拜。回想起08年我在療程中，除非身體狀態很差，否則我總堅持回到主的殿中敬拜仰望神，然後重新得力面對下一星期的挑戰。聚會後，很多弟兄姊妹來問候我，除了前來問好的，我知道還有更多的在我背後為我禱告，每天惦記我的狀況，他們的愛實在把我包裹得充充滿滿。昨天整個下午我的精神也不錯，沒有再午睡，傍晚kc笑我說話的聲音開始壯起來了。

今天早上好好精神，可以停吃胃藥了。早餐後，獨自往hku校園散個步，享受一下戶外的空氣，欣賞神造的美麗。感謝愛我的天父，身體狀態逐步回復正常！還有，鼻翼兩旁長了瘡瘡，即是標靶針的抗癌反應出現了，keep fighting！

星期三將會去診所驗血，見醫生，拆線，求主繼續看顧；尤其是血球指數，因為我的血小板指數經常處於低位，第一針療程前亦只有130(160才達標) >_<



第一次療程(二)

Day 3  
開始掌握醫院的節奏：早上7點姑娘開病房燈，之後，為每張床的病人量體溫和血壓，稍後是派藥的時間。我最怕嘔，所以非等到姑娘為我注射完止嘔針，吃過止嘔藥，我也盡量躺在床上不動。
這個早上，醫生巡房後，院牧邀請了好幾位病友參加"彩虹聚會"，聽歌、畫畫、分享，一個上午輕易打發了！
中午有monkey和sa姐來陪伴午飯，加上monkey泡製的蘋果山楂水，酸酸甜甜，增加我的胃口。下午，袁靚太和karen更帶來精緻的蛋糕一同享用。傍晚，又有書虫和嫦嫦來訪。此起彼落的談笑聲充滿病房，中場時候，姑娘來勸諭我們降低聲量，以免騷擾其他病人。
傍晚，妹妹帶來魚片粥，與regin陪我吃晚餐。但我的胃口開始轉弱，只吃下大半碗粥；化療藥物的藥效開始強烈了！

Day 4  
原本這一天應該可以吊完所有化療藥物，傍晚回家去，但陳醫生說port仔的傷口未癒合，還是留待他親自拔出輸液針比較穩妥，為了遷就他的巡房時間，要明天才可以出院。
早上，胃口一般，只吃了半份早餐。為著昨天的喧嚷，向鄰床的女士道歉，話閘子打開了，彼此說起自己的病況來。她的病況比較複雜，不斷經歷著治療上的難關，她曾經好灰心，但一位醫生教她向天父禱告，之後她足足禱告了一年。嫦嫦與noel在我們閒聊時到訪，她們離開前，我請她們與鄰床的女士四人一起禱告，求主的平安與大家同在。
卓卓中午帶湯來，我喝了湯水吃了湯渣已經沒胃口再吃午飯了，但看著他把午餐吃得滋味也是一種樂趣。兩母子談談天，他扶著我的輸液架與我在走廊散步，真是美好的時光。daisy就在此時拿了愛心湯水來探我，但她只談了幾句便離開了，說不想打擾我們兩母子，真細心。
除了胃口不太好，人也開始易累了，睡了長長一個午覺。醒來看見床前放了幾盒水果，知道有朋友來過，見我做了睡公主便離開。下午，monkey又來了陪我閒聊一會，直至kc來接更。
kc買來美味的嫩雞煨麵，又甜又軟，加上daisy的鮮甜石祟魚湯，讓我的胃口恢復了一點。
傍晚5點多，終於完成所有的化療藥物，姑娘為我拆去輸液管子，可以與伴足我3天的輸液架暫時分手，真高興！

Day 5
晚上睡得不大好，臨天光更有反酸的情況，我要將床頭調高一點才不致有反胃的情況。
這個早上，我和kc在病房等待著陳醫生。等待的時間特別過得慢，加上陳醫生這天特別忙碌，直到11時多才為我拔走輸液針，讓我回家休息。
這一趟進出醫院maria都充當司機，還說以後的療程也要繼續管接管送，令我真的好感動。


感謝天父，讓我順利完成第一次療程，事實上，從手術到靜脈注射的療程，一步緊接一步，能夠順利並非必然。
感謝天父，差派眾多天使在我身邊，讓我感受愛與關懷。
感謝天父，要不是在我背後強大的代禱隊伍，以禱告支撐住我，我那可以有平靜安穩的心面對困境？
一切盡是天父的恩典，感恩！

第一次療程 (一)

Day 1   "Port-a-Cath"手術
早上到達醫院，再一次踏進6樓化療病房層，心內先是慨嘆"又回來了"，隨即卻感恩天父讓我自由快活了這好幾個年頭。
護士長負責收症，當年的翁姑娘榮升了護士長，溫柔未減呢！她遞來一份有關局部麻醉的資料，我才知道一會兒的"Port-a-Cath"手術將會是局部麻醉！
08年，同樣的手術，醫生採用全身麻醉，我樂得一覺醒來，小儀器已在身體內。這次局部麻醉的經驗頗嚇人，整個過程聽到醫生和護士的敘述與商討，感受到注射麻醉針的刺痛、暖和的血液流經皮膚、醫生搲開皮層確定小儀器的位置...
正在心驚膽顫之時，忽然想起主耶穌為我們釘十字架的場面，主耶穌可是丁點麻醉藥也沒有呢！衪的痛比我深刻萬倍。想到這裡，忽然好感動~
心裏一遍又一遍的誦讀詩篇121篇和23篇，緊張的心情得以緩和下來。
傍晚，華娟來為我打氣，Lillian來探隔離房的朋友Polly卻把她都帶來介紹我認識，Polly是好堅強的生命鬥士，令我敬佩。
這個晚上，傷口有點痛，但不強烈；然而為了避免碰到傷口，睡得不太好。

Day 2   開始標靶與化療
翁姑娘早上來探我，她終於記起我來了，還來為我打氣，真是名乎其實的白衣天使。
醫生巡房，宣佈療程開始，未來三天我要與掛著藥水的輸液架有影皆雙了！
由於藥房配藥需時，教會的pretty women來與我共晉午餐時，我還是精靈健談。午餐後，姑娘為我注射標靶藥前的抗敏感針。一針下來，整個人天旋地轉似的，pretty women們也只好急忙撤退，讓我安睡。
標靶藥之後，小休一小時，但當中又要注射化療藥前的止嘔針、抗O仔敏感的類固醇組合、還要再服一片抗敏感藥。這段期間，麗萍帶來了下午茶，我倆邊吃邊談，可是，抗敏藥效一來，我又要送客再做睡公主了。
傍晚，當姑娘在輸液架上吊起令我產生敏感的O仔(oxaliplatin)時，有點兒緊張，連忙禱告，求主看顧，感恩醫生處方的類固醇組合有效，我沒有即時產生敏感反應。
KC和卓卓來醫院陪我吃晚飯，溫馨的三人餐，我的胃口也不錯。飯後，人有點熱，望望仍然在注射的O仔，想起多年前出現敏感的情況，有點兒擔心。馬上躺在床上，禱告，然後不斷做腹式呼吸鬆弛自己，體溫漸漸地降下來了，又過一關，感恩。
這個晚上，由於抗敏感藥的效用未過，我睡得又香又甜。

戰爭開始

昨天傍晚收拾好各樣所需物品，準備未來四天在醫院之用。今早，依然發現有遺漏。事隔6年，已經不大記得要帶去醫院的東西了。不過，未來至少半年，我需要如此收拾，肯定不久會再次熟練。

收拾時心情有點難過、無奈、不情不願...如果不是再發現腫瘤，按原定計劃，上星期我與KC已飛新加坡去了，今天正是由新加坡飛往悉尼的日子。當然，悠閒的假期沒有了，還要披上戰衣，面對新一場戰事。愈想愈生氣，一定要把這癌腫打個落花流水以洩憤！

準備到醫院去，回家再向大家報告第一輪迎戰的情況。懇請大家這幾天為我禱告：
1. 今天下午將"Port-a-Cath"放體內，祈求手術順利，port仔使用暢通。



2. 明天(星期二)開始落標靶及化療藥，它們是我在08, 09年兩場戰事的好拍檔，兩度打敗癌腫，求主再次使用它們醫治我。
3. 其中一種化療藥oxaliplatin(O仔)，我會對它產生敏感反應，醫生會為我在落藥前注射一組類固醇藥物，求主叫我的敏感反應得到控制。
4. 為KC禱告，知道他在未來幾天會頻撲、擔心，求主看顧他的健康。
5. 這次療程，兒子也會加入戰團，需要出入醫院，求主看顧他的健康，更求主教導他，讓他多思考生命的意義。

這首詩歌曾陪伴我在08, 09年作戰，今天也再次陪伴我再戰一場。

治療方案

昨天傍晚見腫瘤科陳醫生，原約了6:15pm，但由於陳醫生上星期不在香港，星期三才恢復覆診，所以整間診所滿是人。結果，8:15pm才輪到我，我笑姑娘們天天OT！

與陳醫生談足半小時，他提出plan A, plan B，也告訴我一大堆治療的藥物。簡單歸納，就是：
先用08, 09年用過的化療+標靶組合，每兩星期一個治療周期(cycle)。他的目標是4-5個cycle後，腫瘤可以由5m縮至2cm左右，然後可以進行外科手術。手術後仍然要繼續化療+標靶，但沒有提到要打多少cycle；手術後甚至可以考慮做免疫療法 - 一種最新的治療癌症方法，但要先驗基因是否適合。
現階段會先打2個cycle的化療+標靶，然後做CTscan，若腫瘤縮小的速度合乎理想，繼續多打2個cycle，否則馬上轉其他化療藥或標靶藥。
除了肝臟中間的大大粒腫瘤，肝臟頂部有一片古怪的異形物，這塊異形在2013年底已發現，放射科醫生不把它歸類為癌腫。上星期外科醫生說稍後的手術會將它一併切除，免留後患。陳醫生提醒，若這異形物因化療+標靶而同時縮小，則很大機會是癌腫瘤；由於它貼近腹膜，日後完全康復的機會會大減。
下星期一會入院，先將一個小儀器(port)放身上，用來入藥。星期二開始療程，星期四才可以出院。

面對許多的未知：未知藥物是否有效？未知腫瘤能否縮小？若縮小，又會否合乎醫生的期望進度？未知那塊異形物是否癌腫？
但我知誰掌管生命，將生命的主權交還給神，我相信，若衪許可，一切困難都不會成為問題。我會努力作戰，結果交上帝決定！



多謝大家

由於星期四才覆診，這星期我樂得清閒，也為未來療程做好準備。在這段時間，感謝很多天使伴我同行...
多謝中環癌協的Cindy，讓我在訂購營養奶前可以有sample去品嚐不同的味道。說來誇張，連cappuccino味的營養奶也有，味道還真的不錯。還有Freda與Aster的資訊，Stephanie與Polly的打氣。療程期間，我要暫停義工的崗位了，但身體狀態許可之時，我一定會去打搞大家。
多謝癌協的義工隊，星期四覆診前為我準備下午茶，讓我有輕鬆的心情面對醫生的治療方案。
多謝教會弟兄姊妹的記掛與代禱；星期五查經組姊妹們與我一起禱告時流下的眼淚令我好溫暖；星期日領聖餐時，葉牧師特意為我的祝福，加添我的信心。
多謝家長團契的媽媽們，妳們的擁抱與祝福會常在我心頭，給我暖意抵擋痛楚。多謝Denise的紅菜頭湯，又濃又甜好好味。
多謝熊貓女Wendy，在我預訂營養奶前一個晚上，通知我護協賣Oral Impact竟然平過會員訂購價，為我荷包節省了不少。
多謝嘉恩媽咪 - 楊師奶，計劃往北角替我買花生衣，還打算送來給我；幸好我及時通知楊師奶我已買齊材料，不用她為我頻撲，但心中真的好感動。
多謝Monkey與阿耀的禱告專頁，讓我看見天父在我的身邊放滿天使，大家都以禱告承託住我。
多謝嫦嫦無論工作多忙，隔幾天就給我電話慰問與禱告，08年我就是因為妳的禱告明白天父的愛。
多謝Karen與Emily今天陪我看電影"上帝的男高音"，讓我更有信心面對困難，確信希望在明天。
還有很多很多的天使心，原諒我不能一一記錄，你們的愛支持住我，讓我曉得抗癌的路上不但不孤單，而且恩典還是滿滿的。

 



再闖癌關

08年第一次面對癌，驚惶失措，卻學曉生命的主權在上帝手中。
09年第二次再遇癌， 心有不甘，不明白是神的考驗抑或是撒旦的試探。最終我也找不到答案，只知道縱使前路未明，只要信心仰望，主會引領我安然度過困境。
相隔5年多，第三次發現癌，人竟然是出乎意料的平靜。原因是這幾年主在我身上的恩典多於我的所想所求，讓我的生命活得好精彩；另一方面，我眼看同路人不少再度復發，加上去年我的癌指數也不大穩定，所以我早有準備會再見癌腫。
上星期往腫瘤科醫生覆診，發現癌指數颷升，陳醫生已料到癌細胞又在我體內活躍起來了。照完PET scan，果然在肝臟發現一個近5cm的腫瘤，慶幸它野心不大，沒有派壞分子走遍身體其他部分；但它盤踞在肝臟中間，外科醫生說難以切除，只能以射頻消融術對付它。射頻消融術的有效範圍是3cm，為了更有把握殺盡它，廖醫生建議聽從陳醫生的意見，先做4個周期的化療和標靶，期望將腫瘤範圍縮小，再以射頻消融術徹底對付癌細胞。陳醫生往美國開會去，已約好這星期四覆診，相信到時他會安排之後的療程。
作為一個有經驗的抗癌者，好處是事前我可以做好各項準備，例如：方便出入醫院，把頭髮剪短；買了花生衣，準備催谷每次化療都下跌的血小板；訂購營養奶，給身體補充更多蛋白質...
然而，過去的經驗又會帶給我壓力，尤其是害怕，我不大害怕死亡，但卻害怕療程中的難受與痛楚。
不過，我深知掌管明天的上帝必然再次引領我走過這死蔭的幽谷，還有很多可愛的天使與我同行，為我代禱，給我加添前行的力量。
又一次利用網誌這片天地記錄我的心路歷程，盼望大家在我信心低落時扶我一把，叫我在這場戰爭中再次站立得穩！

 

就是在患難中也是歡歡喜喜的。因為知道患難生忍耐， 忍耐生老練，老練生盼望...